样本量是根据类似的研究和文献中建立的方法确定的。考虑了四年的研究持续时间,考虑到接受我们的NICU的符合条件的婴儿的平均年龄,符合纳入标准的婴儿比例以及随访评估所需的时间。由于该研究集中于定义的患者人群,因此预计可以在四年内招募足够数量的参与者。此外,由于要求每个婴儿至少接受鼻内新鲜母乳至少28天,因此研究时间表的结构是允许所有参与者进行足够的随访。使用统计功率分析确定样本量,以确保包括检测临床意义差异所需的最小参与者数量。但是,由于该患者人群的稀有性,我们的目的是在研究期内包括尽可能多的合格婴儿。
益生菌经常用于泌尿生殖和牙周感染的治疗和促益生菌,尤其是在胃肠道感染中。胃肠道(GIS)是具有最高微生物的区域。饮食可以通过饮食,毒素,药物,病原体和各种环境因素来改变饮食。微生物瘤含量的变化会导致肠道屏障的恶化以及慢性不准确性和自身免疫性疾病的发展。已知可以调节益生菌的免疫机制。豪宅和微生物群之间的关系已实现了疾病的免疫病理评估。益生菌对维持和恢复的作用一直是许多研究的重点。在这里,我们将谈论微生物瘤在自身免疫性疾病中的作用以及益生菌使用对自身免疫性疾病的影响。
摘要:阿片类受体激动剂(例如吗啡)对于治疗慢性和严重疼痛非常有效。但是,宽容可以长期使用。尽管关于阿片类药物耐受性的病理生理机制有很多信息,但仍未完全阐明。建议的阿片类药物耐受性机制包括阿片受体脱敏,敏感性G蛋白的降低,激活有丝分裂原激活的蛋白激酶(MAPK),改变的细胞内信号传导途径,包括一氮氧化物,包括一氮的激活,包括乳脂蛋白(MTOR)的哺乳动物靶标。降低阿片类药物耐受性并增加镇痛潜力的一种方法是使用低剂量。大麻素与阿片类药物的组合已被证明可以表现出阿片类药物剂量的减少。实验研究揭示了内源性大麻素系统和阿片类药物抗伤害感受的相互作用。大麻素和阿片类受体系统在形成镇痛作用时使用常见途径,并通过G蛋白偶联受体(GPCR)证明其活性。大麻素药物在细胞内的多个不同水平上调节阿片类镇痛活性,从直接受体关联到受体后相互作用,通过共享信号转导途径。本综述总结了数据表明,结合大麻素和阿片类药物可能能够产生长期的镇痛作用,同时阻止阿片类镇痛耐受性。