阿尔茨海默氏病是一种慢性神经退行性疾病,是老年人群中最熟悉的痴呆症类型,迄今为止尚无有效治愈。它的特征是记忆的减少,与胆碱能神经传递的残障相关。目前,乙酰胆碱酯酶抑制剂已成为最受认可的药理学药物,用于症状治疗轻度至中度的阿尔茨海默氏病。这项研究旨在研究天然化合物雌激素和I3M对人脑乙酰胆碱酯酶对人脑乙酰胆碱酯酶的抑制作用。分子对接研究用于鉴定乙酰胆碱酯酶和配体之间的卓越相互作用。此外,使用所有测试构象异构体中的方差分析,对乙酰胆碱酯酶 - 雌激酶 - 雌激酶 - 蛋白酶复合物进行了验证。在预测与乙酰胆碱酯酶活性位点结合的配体的准确构象中,H键,疏水相互作用,PI-PI和阳离子PI相互作用起着至关重要的功能。进一步分析了结合最低自由能的构象异构体。乙酰胆碱酯酶与埃米汀和I3m的结合能分别为-9.72kcal/mol和-7.09kcal/mol。在当前的研究中,研究了预测以在结合能与分子间能之间建立关系(测定系数[R2线性= 0.999),分子间的能量和范德尔壁力(R2线性= 0.994)。doi:http://dx.doi.org/10.14715/cmb/2021.67.4.12版权所有:©2021由C.M.B.协会。保留所有权利。这些结果将有助于获得针对乙酰胆碱酯酶设计新型铅化合物的结构见解,以有效地治疗阿尔茨海默氏病。简介
许多研究集中在睡眠与免疫之间的关系上。诸如慢性失眠或阻塞性睡眠呼吸暂停之类的疾病,导致睡眠剥夺,与先天免疫相互关联[1,2]。控制睡眠模式的睡眠条例肺化物质根据睡眠/唤醒周期在大脑中表现出振荡。Inter Leukin-1β(IL-1β),肿瘤坏死因子α(TNF-α),生长激素释放激素,催乳素和一氧氧化物(NO)是已知的促炎性促炎,性炎性(睡眠调节性)物质[1,2]。注入中枢神经系统(CNS)时,睡眠调节物质系统会诱导睡眠增加或减少。抑制或去除睡眠调节物质会导致睡眠模式的变化,并且这种物质因病原体而改变[1,3]。
挥发性有机化合物(VOC)由潜在的植物生长促进根瘤菌(PGPR)在植物相互作用中起重要作用。然而,这种现象的基础机制尚不清楚。我们的发现表明,PGPR菌株Vallismortis(Extn-1)对烟草植物生长的VOC的影响取决于所使用的培养基。从含糖媒体(例如马铃薯葡萄糖琼脂(PDA)和国王B(KB)媒体)发行的VOCs非常有效。然而,暴露于营养琼脂(NA),胰蛋白酶大豆琼脂(TSA)和Luriabertani(LB)中的VOC暴露导致氯化和发育迟缓的植物生长。这种效果是由大量氨的排放引起的,从而改变了植物生长培养基的pH值。在VOC中暴露于10天的幼苗,即使在温室条件下消除了VOC,也会表现出改善的生长。与未处理的对照相比,与未处理的对照相比,用VOC的种子启动24和48小时,与未经处理的对照相比,与24小时的治疗相比,接触48小时的种子更好。使用与气相色谱 - 质谱法(GC-MS)结合的固相微萃取(SPME)在不同培养基中发出的VOC的化学表征,显示所有光谱中存在2,3-丁烷甲苯和一氧化氢。然而,1-丁醇是在Kb和Na中生长的Extn-1的显着峰值,而Acetoin在PDA中最高,其次是KB。Heneicosane和苯甲醛是在NA培养基中仅生产的,这些合成化合物改善了I-Plate分析的生长。这项工作表明从Extn-1释放的VOC对于ExtN-1的增长效应很重要。