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World File Search System三剂
第三剂疫苗可平衡效力水平
Nicolas Guibert 1，Kylian Trepat 2,3，Bruno Pozzetto 2,4，Laurence Josset 2,5,6，Jean-Baptiste Fassier队，OmranAllatif²，KahinaSaker³，Karen Brengel-Pesce³ OVID研究小组。1。职业健康和医学部，临终关怀里昂，克劳德·伯纳德·里昂1号，古斯塔夫·艾菲尔·艾菲尔·伊夫斯塔尔，UMRT t_9405，umr t_9405，里昂大学，里昂，法国2。CIRI 2。法国2 ，Ens Lyon，Jean Monnet De大学法国里昂圣艾蒂安 3. 里昂民间临终关怀院-生物梅里埃联合研究单位、里昂民间临终关怀院、里昂南医院、皮埃尔-贝尼特、法国 4. 圣艾蒂安大学医院传染性病原体与卫生实验室、圣艾蒂安、法国 5. 里昂民间临终关怀院国家呼吸道病毒参考中心附属实验室、传染性病原体研究所病毒学实验室、里昂民间临终关怀院、法国里昂。 6. 法国里昂民事临终关怀院传染病病原体研究所 GenEPII 测序平台 7. 法国里昂民事临终关怀院爱德华·赫里奥特医院卫生、流行病学、感染警戒和预防部 8. 本文末尾对项目组成员致谢
2 BNT162B2疫苗剂量后SARS-COV-2尖峰抗体的强衰变和对疗养院居民第三剂的高抗体反应
Hubert Blain，Edouard Tuaillon，Lucie Gamon，Amandine Pisoni，StéphanieMiot等。在2 BNT162B2疫苗剂量和高抗体反应后，SARS-COV-2尖峰抗体的强衰减很大。美国医疗董事协会期刊，2022，23（5），pp.750-753。10.1016/j.jamda.2022.02.006。hal-03760314
第三剂量在第二次...
目的：减少2019年冠状病毒病（COVID-19）的发病率和死亡率，通过疫苗接种符合疾病控制和预防预防中心的标准的人（ACIP）建立的标准（ACIP）（ACIP），并以pfizer-biontech（与以下方面的pfizer vic and criatia criatia for for for for Feedsiia相满意），以供您使用的pfizer-Biontech（以下方面）， 授权 。政策：该常规命令授权根据其许可条件或根据根据北卡罗来纳州会议法第2022 - 74年发布的命令，根据其许可条件，授权任何北卡罗来纳州医疗保健提供者。9G.7。 （a） - （e）和会议定律2023-65，秒。 9G.7（将授权扩展到2024年12月31日）或根据《联邦准备法》作为疫苗接种供应商（统称“疫苗接种者”）的涵盖人员，以根据本命令的FDA授权的COVID-19疫苗管理。9G.7。（a） - （e）和会议定律2023-65，秒。9G.7（将授权扩展到2024年12月31日）或根据《联邦准备法》作为疫苗接种供应商（统称“疫苗接种者”）的涵盖人员，以根据本命令的FDA授权的COVID-19疫苗管理。
SARS-COV-2 OMICRON感染增强了三剂量冠状动脉coronavac受体中全身和粘膜免疫的幅度和耐用性
还分析了总记忆B细胞中尖峰特异性内存B细胞的比例（图3C）。三剂量冠状动脉瘤受体的中位数为0.076％，0.048％，0.0555％和0.041％的记忆B细胞，分别针对祖先，BA.1，BA.2和BA.5，甚至在第三次加强疫苗接种后12个月。在T0处未接种疫苗的个体中，记忆B细胞不存在。BA.5突破性感染扩展了交叉反应性尖峰特异性记忆B细胞。在T1时，与未接种疫苗的对照相比，接种疫苗的个体表现出明显更高的记忆B细胞（0.17％vs. 0.26％），BA.5（0.25％vs. 0.43％），BA.1，BA.1（0.17％vs. 0.38％）和BA.2（0.18％VS. 0.18％VS.0.20％VS. <；3D）。在T2时，接种疫苗的个体仍然保持较高的尖峰特异性记忆B
第三剂 COVID-19 疫苗的有效性
1 米兰大学“L. Sacco”生物医学和临床科学系，意大利米兰 20157；giacomo.biganzoli@unimi.it (GB)；paolo.carrer@unimi.it (PC)；giuseppe.marano@unimi.it (GM)；patrizia.boracchi@unimi.it (PB)；elia.biganzoli@unimi.it (EB) 2 意大利米兰 Fatebenefratelli-Sacco 大学医院职业健康科，意大利米兰 20157；mendola.marco@asst-fbf-sacco.it 3 米兰大学健康生物医学科学系，意大利米兰 20133； silvana.castaldi@unimi.it 4 米兰大学临床科学与社区健康系，意大利米兰 20122 5 米兰大学职业健康研究生院，意大利米兰 20142；laura.antonangeli@unimi.it（LMA）；anna.longo@unimi.it（ABEL） 6 米兰大学健康科学系，意大利米兰 20142；claudio.colosio@unimi.it 7 圣保罗卡罗大学医院职业健康科，意大利米兰 20142 8 流行病学科，Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico，意大利米兰 20122； dario.consonni@policlinico.mi.it 9 Quality Unit Fondazione IRCCS Ca' Granda Ospedale Maggiore Policlinico, 20122 Milan, Italy * 通讯地址：piermario.perrone@unimi.it；电话：+39-3463063408 † 共同第一作者。 ‡ 最后共同作者。
Omicron covid-19免疫相关性在Cove试验中对MRNA-1273的第三剂量分析
Authors: Bo Zhang 1 , Youyi Fong 1,2 , Jonathan Fintzi 3 , Eric Chu 4 , Holly E. Janes 1,2 , Lindsay N. Carpp 1 , Avi Kenny 5 , Marco Carone 5 , David Benkeser 6 , Lars W. P. van der Laan 7 , Weiping Deng 8 , Honghong Zhou 8 , Xiaowei Wang 8 , Yiwen Lu 1 ，Chenchen Yu 1，Bhavesh 5 Borate 1，Christopher R. Houchens 9，Karen Martins 9，Karen Martins 9，Lakshmi Jayashankar 9，Chuong Huynh 9，Carl J. Fichtebaum 10，Spyros Kalams 11，Cynthia L. Gay 12，Cynthia L. Gay L. Gay L. Gay L. Gay L. Neuzil 14，Frances Priddy 8，Rituparna Das 8，Bethany Girard 8，Hana M. El Sahly 15，Lindsey R. Baden 16，Ruben O. Donis 9，Richard A. Koup 17，Peter B. Gilbert 1，2,5 Moderna，Inc。Team§；冠状病毒疫苗预防网络（COVPN）/冠状病毒功效（COVE）团队；和USG/COVPN生物统计学团队§
第三剂 COVID-19 mRNA 疫苗可增强 IgG4 同型转换和记忆 B 细胞在 mRNA 而非腺病毒启动后对 Omicron 亚型的识别
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证（未经同行评审认证）是作者/资助者，他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。
日本备前市接种第三剂和第四剂 SARS-CoV-2 疫苗后的抗体滴度
需要更多有关这些加强剂后的免疫反应动态的信息，尤其是在脆弱人群中。因此，我们研究了包括老年人在内的普通人群在接种第三剂和第四剂疫苗后抗体滴度的变化。备前 COVID-19 抗体测试项目是一项以社区为基础的调查，于 2022 年 6 月 3 日开始，每 2 个月对日本西部冈山县备前市的居民进行一次抗体滴度测量。该研究经冈山大学医院伦理委员会批准 (编号 2205-061)，所有参与者均提供了书面知情同意书。我们直接从当地居民中或通过当地机构（如疗养院、市政厅和市内的其他机构）招募了 1,956 名 18 岁或以上的参与者。在本分析中，我们纳入了至少接种了第三剂疫苗且没有 COVID-19 感染史的参与者的抗体滴度第三次测量值，这在自我报告问卷中得到了证实。这共计从 1,862 名参与者中获得了 2,868 次测量值（第一次测量 937 次；第二次测量 966 次，第三次测量 965 次）。其中，1,720 名参与者（92.4%）进行了多次测量（即两次以上测量）。我们收集了指尖全血样本（30 µL），并使用 Mokobio SARS-CoV-2 IgM & IgG 量子点免疫测定法（Mokobio Biotechnology R&D Center Inc.，美国马里兰州罗克维尔）测量了针对刺突蛋白受体结合域的抗体滴度。先前的研究已经证明了这种测量的有效性，因为用该设备测量的抗体滴度与
北欧国家奥密克戎流行期间异源第三剂疫苗接种方案对重症新冠肺炎的比较效果：基于人群的队列分析
结果 在北欧四个国家中，1 086 418 名参与者接受了 AZD1222+BNT162b2 或 mRNA-1273 的异源加强免疫方案，2 505 093 名参与者接受了 BNT162b2+mRNA-1273 的异源加强免疫方案。与仅接种基础疫苗（两剂）相比，由 AZD1222+BNT162b2 或 mRNA-1273 和 BNT162b2+mRNA-1273 组成的异源加强疫苗方案的疫苗有效性分别为 82.7%（95% 置信区间 77.1% 至 88.2%）和 81.5%（78.9% 至 84.2%）（新冠肺炎相关住院率），95.9%（91.6% 至 100.0%）和 87.5%（82.5% 至 92.6%）（新冠肺炎死亡率）。与之前仅接种基础疫苗相比，同源 mRNA 加强疫苗方案同样可以提高对新冠肺炎相关住院率（≥76.5%）和新冠肺炎死亡率（≥84.1%）的保护率。当将异源加强免疫方案与同源加强免疫方案进行比较时，AZD1222+BNT162b2 或 mRNA-1273 的疫苗有效性为 27.2%（3.7% 至 50.6%），而 BNT162b2+mRNA-1273 方案的疫苗有效性为 23.3%（15.8% 至 30.8%），而对 covid-19 死亡的疫苗有效性分别为 21.7%（-8.3% 至 51.7%）和 18.4%（-15.7% 至 52.5%）。
两剂和三剂 mRNA 疫苗对因 COVID-19 住院的成人患者预防严重后果的效果 — VISION 网络，2021 年 8 月至 3 月 20 日
1 美国明尼苏达州明尼阿波利斯市 HealthPartners 研究所；2 美国马里兰州罗克维尔市 Westat；3 美国加利福尼亚州奥克兰市 Kaiser Permanente 疫苗研究中心 Kaiser Permanente 北加州研究部；4 美国印第安纳州印第安纳波利斯市 Regenstrief 研究所生物医学信息学中心；5 美国印第安纳州印第安纳波利斯市印第安纳大学费尔班克斯公共卫生学院；6 美国佐治亚州亚特兰大市疾病控制与预防中心 COVID-19 应对小组；7 美国俄勒冈州波特兰市 Kaiser Permanente 西北健康研究中心；8 美国印第安纳州印第安纳波利斯市印第安纳大学医学院；9 美国科罗拉多州奥罗拉市科罗拉多大学安舒茨医学院医学院；10 美国纽约州纽约市哥伦比亚大学欧文医学中心生物医学信息学系；11 美国纽约州纽约市纽约长老会医院； 12 美国明尼苏达州明尼阿波利斯市明尼苏达州儿童医院；13 美国犹他州盐湖城 Intermountain Healthcare 传染病和临床流行病学部；14 美国德克萨斯州坦普尔市贝勒斯科特和怀特健康中心；15 美国田纳西州纳什维尔市范德堡大学医学中心；16 美国德克萨斯州坦普尔市德克萨斯 A&M 大学医学院