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截至二零二三年十二月三十一日止年度的年度业绩公告摘要 丘钛科技（集团）有限公司（「本公司」）及其附属公司（统称「本集团」）截至二零二三年十二月三十一日止年度（「年度」）的收益约为人民币12,530,799,000元，较截至二零二二年十二月三十一日止年度（「上年度」）减少约8.9%。收益减少主要由于：受宏观因素影响，本年度全球智能手机销量较上年度有所下降，导致应用于智能手机的摄像头模组及指纹识别模组需求下降，本集团摄像头模组销量同比下降约11.9%。 • 本年度集团毛利约为人民币508,856,000元，较上年度减少约6.0%，本年度毛利率约为4.1%（2022年：约3.9%）。毛利率维持较低水平，主要由于：（i）受宏观因素影响，全球智能手机销量下降，市场竞争加剧，挤压单价及利润率，同时，集团智能手机相机模组销量同比下降，导致集团收入较上年度减少，单位产品折旧等固定成本增加； (ii)本年度人民币兑美元汇率持续弱势，中间价由2023年初的6.9646调整至2023年末的7.0827，贬值约1.7%，本年度各交易日平均汇率约为7.0467，较上年度约6.7261贬值约4.77%，且人民币兑美元即期汇率普遍高于上述中间价，导致以美元计价的进口物料成本较高，对毛利率造成负面影响；及(iii)虽然车载摄像头模组业务较上年度已有较大进展，但总体仍处于投入及市场开拓阶段，因此产能利用率仍有待提升，影响综合毛利率。 • 本年度集团的利润约为人民币83,531,000元，较上年度减少约50.9%。利润减少主要由于：(i)收入较上年度减少约8.9%；及(ii)本年度集团于一家联营公司的投资持续经营不理想，亏损较上年度扩大。• 本年度每股基本盈利及摊薄盈利分别约为人民币0.069元及人民币0.069元。
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本次拟发行股份不超过 10,000.00 万股，且占发行后总股本的 比例不低于 25% ，超额配售部分不超过本次新股发行总数的 15% 。若全额行使超额配售选择权，则本次发行股票的数量 不超过 11,500.00 万股。 本次发行均为新股，不安排股东公开发售股份。
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丘钛科技（集团）有限公司（「本公司」）及其附属公司（统称「本集团」）截至二零二二年十二月三十一日止年度的收益约为人民币13,759,170,000元，较二零二一年减少约26.3%。收益减少主要由于：(i)受新冠肺炎疫情复发及全球经济增长放缓影响，全球智能手机市场尤其是高端机型需求不佳，智能手机用摄像模组及指纹识别模组销量同比分别下降约12.4%及2.7%；及(ii)智能手机用摄像模组及指纹识别模组高规格产品占比下降，导致摄像模组及指纹识别模组平均销售单价同比分别下降约15.8%及34.8%。
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二零二二年二零二二年二零二一年附注人民币千元人民币千元收益收益21 13,759,170 18,662,626销售成本（13,217,828）（16,900,644）（16,900,644）毛利541,3421,761,761,982其他收益3196,839 153,410其他收益196,839153,410 其他净收入╱（亏损（22,867）行政及其他经营开支（142,166）（161,452）研发开支（469,626）（642,267）（642,267）经营溢利203,5981,039,029融资成本4（a）（a）（a）（59,874）（59,874）（30,0,050） 5（a）63,146（94,451）年内溢利170,230862,846
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印度丘钛系一家于印度注册成立的公司，主要从事摄像头模组业务并同时从事少量指纹识别模组业务，由保留集团中的Q Technology (Great China) Inc. （「 丘钛大中华」）及Kunshan Q Technology (Hong Kong) Limited （「 香港丘钛」）合计持有100% 股权。为划分分拆集团和保留集团之间的摄像头模组业务和指纹识别模组业务运营，昆山丘钛中国通过其附属公司向丘钛大中华及香港丘钛收购印度丘钛100% 的股权，并向印度政府提交了股权转让申请。此外，分拆集团与保留集团已签署一份委托经营管理协议，在上述股权转让获印度政府批准之前，由分拆集团通过委托经营管理方式对印度丘钛进行控制。同时，丘钛大中华及香港丘钛已向印度政府提交申请于印度设立一家生物识别公司，以用于向印度丘钛收购印度丘钛的指纹识别模组资产业务（「 新公司设立」）。
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2.1 Construction of recombinant plasmids ...........................................................................................9 2.2 Protein expression and purification .............................................................................................. 10 2.3 Electrophoretic characterization of proteins ............................................................................... 11 2.4 Electrical conversion ........................................................................................................................ 11 2.5 Flow cytometry sorting ................................................................................................................... 11 2.6 ELISA reader screening .................................................................................................................. 12 3.Directed evolution of GFP catenane ........................................................................................ 12
