摘要:以磺基甜菜碱或磷酰胆碱两性离子为侧链基团的功能性聚合物被证实既是 CsPbBr 3 钙钛矿纳米粒子 (PNP) 的配体,又是其基质。这些聚合物可制备出具有出色 NP 分散性、光学透明度和出色的抗 NP 降解性(暴露于水中时)的纳米复合膜。含两性离子的共聚物与 PNP 的多齿相互作用可诱导分散或弱聚集的纳米复合形态,具体取决于聚合物中两性离子官能团的程度。将其他官能团(例如二苯甲酮侧链基团)加入聚合物中可产生可光刻图案化的薄膜,而时间分辨光致发光测量可深入了解 PNP 在两性离子聚合物基质中的电子影响。
摘要:电解质-电极界面的不稳定性导致循环稳定性差,以及与高能量密度锂金属阳极相关的安全问题,阻碍了耐用且高能量密度锂离子电池的发展。固体聚合物电解质 (SPE) 可以帮助缓解这些问题;然而,SPE 的导电性受到聚合物链段动力学缓慢的限制。我们通过两性离子 SPE 克服了这一限制,这些 SPE 自组装成超离子导电域,允许离子运动和聚合物链段重排解耦。虽然结晶域通常不利于 SPE 中的离子传导,但我们证明具有不稳定离子-离子相互作用和定制离子尺寸的半结晶聚合物电解质表现出优异的锂电导率 (1.6 mS/ cm) 和选择性 (t + ≈ 0.6 − 0.8)。这种新的 SPE 设计范例允许同时优化以前正交的属性,包括电导率、锂选择性、力学和可加工性。 ■ 简介
两性离子表面因其具有抵抗蛋白质、细菌和细胞粘附的倾向而越来越多地被用作防污涂层,并且通常以聚合物系统的形式应用。据报道,强相互作用的小分子两亲分子的自组装可产生用于防污应用的纳米带。合成的两亲分子自发形成具有纳米级横截面的微米长纳米带,并且本质上在其表面上显示出致密的两性离子部分涂层。涂有纳米带的基质表现出浓度依赖性厚度和近乎超亲水性。然后探测这些表面涂层的防污性能,结果表明,与未涂层对照相比,蛋白质吸附、细菌生物膜形成和细胞粘附均显着降低。利用粘性小分子自组装纳米材料进行表面涂层为有效的防污表面提供了一种简便的途径。
两性离子表面因其具有抵抗蛋白质、细菌和细胞粘附的倾向而越来越多地被用作防污涂层,并且通常以聚合物系统的形式应用。据报道,强相互作用的小分子两亲分子的自组装可产生用于防污应用的纳米带。合成的两亲分子自发形成具有纳米级横截面的微米长纳米带,并且本质上在其表面上显示出致密的两性离子部分涂层。涂有纳米带的基质表现出浓度依赖性厚度和近乎超亲水性。然后探测这些表面涂层的防污性能,结果表明,与未涂层对照相比,蛋白质吸附、细菌生物膜形成和细胞粘附均显着降低。利用粘性小分子自组装纳米材料进行表面涂层为有效的防污表面提供了一种简便的途径。
目前,CRISPR/Cas9 系统已广泛应用于各类生物和细胞的基因组编辑。1,2 遗憾的是,它还会在与靶序列相似的非靶位点引起不必要的突变。3 非靶突变是由 CRISPR/Cas9 RNPs 对 DNA 序列的非特异性识别引起的。4 已证明,除了最佳 PAM 序列 5-NGG-3 之外,Cas9 还可以切割具有 5-NAG-3 或 5-NGA-3′PAM 的位点,尽管效率较低。5 此外,20 nt 的单向导 RNA(sgRNA)可以识别与 sgRNA 存在多达 3 - 5 个碱基对错配的 DNA 序列,这表明在人类基因组中特定核酸酶的可能结合位点多达数千个。 3 此外,CRISPR/Cas9 可以诱导与 RNA 引导链相比含有一些额外碱基(“ DNA 凸起”)或一些缺失碱基(“ RNA 凸起”)的 DNA 序列进行非靶向切割。6 非靶向 DNA 切割可导致
罗云汉 b,d, * 杨仁强 e 和侯林涛 a, * a 暨南大学物理与光学工程学院,广东省真空镀膜技术与新能源材料工程技术研究中心,广州市真空镀膜技术与新能源材料重点实验室,广州,中国 b 暨南大学物理与光学工程学院,广东省光纤传感与通信重点实验室,广州,中国 c 郑州大学物理与微电子学院,材料物理教育部重点实验室,郑州,中国 d 暨南大学,广东普通高校光电信息与传感技术重点实验室,广州,中国 e 江汉大学,光电材料与技术学院,光电化学材料与器件教育部重点实验室,武汉,中国
BBB 渗透性 — 针对中枢神经系统靶点的药物必须穿过血脑屏障 (BBB) 并可与脑组织结合。中枢神经系统靶向分子的理想 pK a 曲线在 5-10 范围内。碱性和两性离子分子是最佳渗透剂(或当需要将针对脑外的药物的中枢神经系统相关副作用降至最低时应避免的分子)。
构建细胞膜的功能模拟物是开发合成细胞的重要任务。到目前为止,脂质和两亲性嵌段共聚物是最广泛使用的两亲物,前者形成的双层膜缺乏稳定性,而后者形成的膜通常具有非常缓慢的动力学特征。在此,介绍了一种新型 Janus 树枝状聚合物,其含有两性离子磷酸胆碱亲水头基 (JD PC ) 和 3,5-取代的二氢苯甲酸酯基疏水树枝状大分子。JD PC 在水中自组装成两性离子树枝状大分子体 (z-DS),其在厚度、柔韧性和流动性方面忠实地再现细胞膜,同时具有耐受恶劣条件的能力,并且在膜破裂时表现出更快的孔闭合动力学。这使得混合 DS 能够与天然膜成分(包括成孔肽、结构导向脂质和聚糖)一起制造,以创建筏状结构域或洋葱囊泡。此外,z-DS 还可用于创建具有类似生命特征的活性合成细胞,这些特征可以模拟囊泡融合和运动以及环境感应。尽管 z-DS 具有完全合成的特性,但它是最小的细胞模拟物,可以与生命物质整合和相互作用,并具有模拟类似生命特征及其他特征的可编程性。
在热固性材料固化过程中,低分子液体通过化学反应转化为高分子固体。随着固化的进行,玻璃化转变温度 (Tg) 会大幅升高。众所周知,Tg 可用作化学转化率的量度,尤其是在固化的后期,Tg 会随着转化率的变化而更敏感地变化。1 研究了二氰酸酯-聚氰脲酸酯 2 • 3 和环氧-胺体系的 Tg 随固化时间的变化。1 • 4 · 5 由于 Tg 是分析固化行为的重要参数,我们研究了催化环氧-酸酐体系中 Tg 变化与固化反应机理的关系。众所周知,环氧树脂与酸酐的催化反应通过两个主要固化反应进行;酯化和醚化。尽管报道的引发机理相互矛盾,6 - 8 但叔胺引发环氧基团产生两性离子,如方程式 I 所示。9
EXBLIFEP 含有头孢吡肟和恩美唑巴坦。头孢吡肟是一种第四代头孢菌素,具有广谱杀菌活性,可对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性病原体,并获准用于治疗多种感染,包括单纯性尿路感染、慢性尿路感染和肾盂肾炎、腹腔内感染和肺炎。头孢吡肟通常对 C 类 AmpC 和 D 类 OXA-48 酶的水解稳定。恩美唑巴坦是一种新型两性离子青霉烷酸砜 β-内酰胺酶抑制剂 (BLI),对多种广谱 β-内酰胺酶 (ESBL) 具有强效活性,而这些酶通常会对第三代和第四代头孢菌素产生耐药性。尽管结构上与他唑巴坦相似,但恩美唑巴坦由于三唑环的 N-甲基化而表现出增强的抗 ESBL 活性。