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World File Search System两性霉素
脂质体两性霉素B-未来
1个传染病司，奥地利格拉兹医科大学内科学系； 2 Biotechmed-Graz，格拉兹，奥地利； 3奥地利格拉兹医科大学的欧洲医学真菌学（ECMM）卓越中心； 4 IRCSS S'ORSOLA-MALPIGHI医学和外科科学系，意大利博洛尼亚大学的IRCSS S'orsola-Malpighi； 5荷兰Nijmegen Radboud University Center，Radboud传染病中心内科学系； 6 Radboud大学医学中心医学微生物学系 - CWZ Mycology专业知识中心，荷兰Nijmegen； 7荷兰比尔索文（Bilthoven）国家公共卫生与环境研究所（RIVM），传染病研究，诊断和实验室监视中心； 8科隆大学，科隆医学院和大学医院，科隆卓越研究，卓越科隆研究，涉及衰老相关疾病的细胞压力反应（CECAD），德国科隆； 9科隆大学，医学院和科隆大学科隆大学，INTERCOL医学系，综合肿瘤学中心亚兴·波恩·科隆·杜塞尔多夫（CIO ABCD）和卓越医学真菌学中心（ECMM），德国科隆； 10德国感染研究中心（DZIF），合作伙伴现场Bonn-Cologne，德国科隆； 11科隆大学，医学院和大学医院科隆，临床试验中心科隆（ZKSKöln），德国科隆1个传染病司，奥地利格拉兹医科大学内科学系； 2 Biotechmed-Graz，格拉兹，奥地利； 3奥地利格拉兹医科大学的欧洲医学真菌学（ECMM）卓越中心； 4 IRCSS S'ORSOLA-MALPIGHI医学和外科科学系，意大利博洛尼亚大学的IRCSS S'orsola-Malpighi； 5荷兰Nijmegen Radboud University Center，Radboud传染病中心内科学系； 6 Radboud大学医学中心医学微生物学系 - CWZ Mycology专业知识中心，荷兰Nijmegen； 7荷兰比尔索文（Bilthoven）国家公共卫生与环境研究所（RIVM），传染病研究，诊断和实验室监视中心； 8科隆大学，科隆医学院和大学医院，科隆卓越研究，卓越科隆研究，涉及衰老相关疾病的细胞压力反应（CECAD），德国科隆； 9科隆大学，医学院和科隆大学科隆大学，INTERCOL医学系，综合肿瘤学中心亚兴·波恩·科隆·杜塞尔多夫（CIO ABCD）和卓越医学真菌学中心（ECMM），德国科隆； 10德国感染研究中心（DZIF），合作伙伴现场Bonn-Cologne，德国科隆； 11科隆大学，医学院和大学医院科隆，临床试验中心科隆（ZKSKöln），德国科隆
脂质体两性霉素 B——未来 - Radboud 存储库
1 奥地利格拉茨医科大学内科系传染病科；2 奥地利格拉茨 BioTechMed-Graz；3 奥地利格拉茨医科大学欧洲医学真菌学联合会 (ECMM) 卓越中心；4 意大利博洛尼亚大学 IRCSS S'Orsola-Malpighi 传染病医院医学和外科科学系；5 荷兰奈梅亨拉德堡德大学医学中心拉德堡德传染病中心内科；6 荷兰奈梅亨拉德堡德大学医学中心—CWZ 真菌学专业中心医学微生物学系；7 荷兰比尔托芬国家公共卫生与环境研究所 (RIVM) 传染病研究、诊断和实验室监测中心； 8 科隆大学医学院和科隆大学医院，转化研究，科隆衰老相关疾病细胞应激反应卓越集群 (CECAD)，德国科隆；9 科隆大学医学院和科隆大学医院，内科第一系，亚琛波恩科隆杜塞尔多夫综合肿瘤学中心 (CIO ABCD) 和卓越医学真菌学中心 (ECMM)，德国科隆；10 德国感染研究中心 (DZIF)，波恩-科隆合作中心，德国科隆；11 科隆大学医学院和科隆大学医院，科隆临床试验中心 (ZKS Köln)，德国科隆
转向可能对肾脏友善的脂质体两性霉素B代理 * 1
两性霉素B，Am Bisome®（两性霉素B）脂质体的活性成分，用于注射，通过与易感真菌细胞膜的固醇成分（麦角固醇）结合起作用。它形成跨膜通道，导致细胞渗透性改变，而单价离子（Na+，K+，H+和Cl-）从细胞中泄漏出来，从而导致细胞死亡。两性霉素B对真菌细胞膜的麦角固醇成分具有更高的亲和力，但它也可以与哺乳动物细胞的胆固醇成分结合，从而导致细胞毒性。am b isome是两性霉素B的脂质体制备，已证明可以穿透易感真菌的细胞外和细胞内形式的细胞壁。
特刊
我们在本期特刊中的提议是根据两性霉素B和类似物的生产模式以及基因在Nodosus中基因工程产生的截短的聚酮化合物中间体提取生物表面活性剂。两性霉素B和类似的抗生素也作为生物表面活性剂也起作用，因为它们已经从两亲性分子的角度进行了研究，并充当了一种强大但有毒的药物，用于针对真菌感染和利什曼氏菌。在大规模上，分子和中间体可以通过遗传修饰以低成本产生，这些修饰从nodosus链霉菌产生了两性霉素B。我们提出了通过完整化学分析的这种分子（表面活性剂）制造和纯化的改进方法。新的细菌突变体将产生用于商业和研究目的的生物表面活性剂。hamycin是另一种属于七烯多抗生素的多聚抗真菌抗生素（也是一种生物表面活性剂），是由从土壤中分离出的放线菌的链霉菌Pimprina产生的。
Camellia sinensis（绿茶）促进了针对念珠菌属的抗脱脂活性。
摘要这项研究的目的是评估体外Camellia sinensis（绿茶）植物提取物的抗真菌活性和细胞毒性，并评估两种念珠菌菌株对两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。从HIV阳性患者的口腔中分离出来。使用绿茶提取物和抗真菌剂的系列稀释液在浮游细胞中测定最小杀真菌浓度（MFC）和最小抑制浓度（MIC）。确定在MIC和MFC处的提取物浓度后，为每个应变制备生物膜。评估了小鼠巨噬细胞中的细胞毒性（RAW 264.7），以评估该物质的细胞活力。菌落形成单元（CFU/ML），并使用Mann-Whitney检验（P <0.05）对数据进行了统计评估，用于生物膜，MIC和MFC的视觉观察以及ANOVA和Tukey的细胞毒性。结果表明分析细胞中绿茶提取物的生存能力。在这项研究中得出结论，Sinensis（绿茶）提取物在浮游生物细胞和生物膜中显示出对所有评估的念珠菌菌株的抗真菌活性，对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑在浮游细胞中表现出杀真菌作用，而两性霉素B对白色念珠菌菌株和非白色念珠菌菌株中的微生物抗性表现出抗真菌作用。关键字：两性霉素B;生物膜；山茶花;念珠菌；氟康唑。Iseladas da Cavidade Bucal De Pacientes HIV Potivos。apósdesioninçãodadaconcentraçãododo na cim e na cfm，foi preparado o Biofilme de cada Cepa。摘要这项工作的目的是评估山茶花蔬菜提取物（绿茶）的体外抗真菌活性和细胞毒性，并评估22个Candida SPP中两性霉素B和氟康唑的抗真菌作用。在绿色和抗真菌茶提取物的系列稀释液中确定了浮游细胞中最小杀菌剂和最小杀真菌浓度（CFM和CIM）。细胞毒性，以验证该物质的细胞活力。随后，使用Mann Whitney测试（P <0.05）对生物膜进行了统计评估菌落形成单位（UFC/ML），CIM和CIM和CFM，ANOVA和TUKEY的视觉观察，用于细胞毒性。结果表明，分析的细胞中绿茶提取物的生存力。在本研究中得出结论，C. sinensis（绿茶）提取物在评估的所有念珠菌菌株中具有抗真菌活性，生物膜具有抗真菌活性，并且对RAW 264.7没有细胞毒性作用。氟康唑对浮游细胞具有杀菌作用，而两性霉素B对白色念珠菌具有抗真菌作用，而非阿尔比科则具有微生物耐药性。关键字：两性霉素B;生物膜；山茶花;念珠菌；氟康唑。
鉴定出念珠菌血霉素，白色念珠菌和clavispora lusitaniae的毒力因子，具有低敏感性和对氟康唑和两性霉素B
摘要：新兴的威胁生命的多种耐药性（MDR）物种，例如Haemulonii物种复合物，Clavispora Lusitaniae（Sin。C。lusitaniae）和其他念珠菌在不久的将来被认为是人类健康风险的增加。（1）背景：许多研究强调，耐药性的增加可能与念珠菌中的几种毒力因素有关，并且其知识对于制定新的抗真菌策略也至关重要。（2）方法：在G. mellonella幼虫上的疏水性，粘附，生物膜形成，脂肪酶活性，对渗透压的耐药性和毒力为“体内”。（3）结果：观察到种内和间隙的变异性。C. haemulonii表现出较高的疏水性和粘附并形成生物膜的能力。C。lusitaniae疏水较少，是生物膜形成 - 应变依赖性的，并且没有显示脂肪酶活性。幼虫的死亡率明显高于感染Haemulonii和C. lusitaniae的死亡率。（4）结论：在这些非野生型念珠菌和克拉维斯普拉斯分离株中观察到的与其疏水能力相关的生物膜，适应压力并在体内模型中感染的能力，显示出其明显的毒力特征。由于定义毒力的因素与这些真菌对可用于临床使用的少数抗真菌性的抗性的发展有关，因此必须考虑这些细胞的生理学差异以开发新的抗真菌疗法。
抗真菌治疗 - SCH
伏立康唑、泊沙康唑、脂质体两性霉素 B (L-AmB；Ambisome®) 和棘白菌素类药物（如米卡芬净）可能适用于 IFI 高风险儿童，包括霉菌和酵母菌感染。关于其中一种药物优于其他药物的证据有限。然而，这些药物在可用配方和毒性方面确实有所不同。药物相互作用和患者间/患者内药代动力学差异（需要治疗药物监测）也是重要的限制因素，尤其是对于年幼儿童使用唑类抗真菌药物，尽管这些药物比两性霉素 B 和棘白菌素类药物有优势，因为目前有口服配方。选择预防措施时应考虑个体患者因素、药品福利计划批准的适应症、给药的便利性和成本。
注射药物 HCPCS / DOFR 人行横道
J0278 AMIKIN 硫酸阿米卡星注射液 治疗性注射液 家庭保健/输液** J0280 氨茶碱 氨茶碱 250 毫克注射液 治疗性注射液 家庭保健/输液** J0282 AMIODARONE HCL 胺碘酮 hcl 治疗性注射液 C9399, J3490 AMJEVITA 阿达木单抗注射液，皮下注射 自行注射 J1426 AMONDYS 45™ Casimersen 注射液，静脉注射 治疗性注射液 J3470 AMPHADASE 150 单位/毫升溶液 透明质酸酶，最多 150 单位 治疗性注射液 J0285 AMPHOCIN 两性霉素 B 治疗性注射液 家庭保健/输液** J0288 AMPHOTEC Ampho b 胆固醇硫酸盐 治疗性注射剂 家庭保健/输液** J0285 两性霉素 B 两性霉素 B 治疗性注射剂 家庭保健/输液** J0290 氨苄西林钠 氨苄西林 500 毫克注射剂 治疗性注射剂 家庭保健/输液** J0295 氨苄西林-舒巴坦 每 1.5 克氨苄西林钠 治疗性注射剂 家庭保健/输液** J3590 AMTAGVI™ Lifileucel IV Susp 72,000,000,000 细胞 治疗性注射剂 化疗 J0225 AMVUTTRA TM Vutrisiran 注射剂，用于皮下使用 治疗性注射剂 J0300 AMYTAL 钠 戊巴比妥125 毫克注射 THERAPEUTIC INJ J0716 ANASCORP Centruroides 免疫 f(ab)2，高达 120 毫克 THERAPEUTIC INJ J0841 ANAVIP 注射剂，crotalidae 免疫 f(ab')2（马），120 毫克 THERAPEUTIC INJ J0690 ANCEF 头孢唑林钠注射剂 THERAPEUTIC INJ 家庭保健/输液**
Savita Jandaik 博士 助理教授
• Sharma N、Jandaik S、Kumar S.2016. 掺杂氧化锌纳米粒子与抗生素的协同活性：环丙沙星、氨苄西林、氟康唑和两性霉素 B 对抗病原微生物。巴西科学学院 88：1689-1698 • Mehta S、Jandaik S、Gupta D. 2014. 成本效益基质对生长周期的影响