摘要。众所周知,两阶段聚合物 - 聚合物 - 水和聚合物 - 电解质 - 水系统(SPI)广泛用于生物技术和药理学生物学对象的分离和纯化,以及药物的质量控制。根据这些过程的性质,重要的是要有目的地改变SPI的分离能力。提出的研究的目的是通过使用不同的添加剂分离和净化生物学对象来确保其适应每个应用程序对象。提出的研究研究了在某些添加剂的存在下,水聚合物两相系统PEG-柠檬酸钠 - 水的相图。确定了添加剂对两相系统钉 - 柠檬酸钠 - 水的分离能力的影响。对提供的数据的分析表明,相图参数的变化以及两相系统的分离能力n*的不同值,具体取决于添加剂的性质,与这些因素的影响下的水结构变化有关。这会导致两相系统与水的相形成部分的相互作用发生变化,从而导致物理化学特性的差异,尤其是两相系统的相对疏水性。
图 6.8:信号相位基本元素的定义 ...................................................................................................... 72 图 6.9:两相系统,过滤右转和平行行人运动 .............................................................................. 74 图 6.10:三相系统,在东西向道路上超前右转相位 ............................................................................. 75 图 6.11:三相系统,在东西向道路上滞后右转相位 ............................................................................. 75 图 6.12:信号控制器的典型接口要求 ............................................................................................. 79 图 6.13:信号显示的安全性 ............................................................................................................. 82 图 6.14:车辆环路检测系统的基本交通参数 ............................................................................................. 85 图 6.15:典型的环路形状 ............................................................................................................. 87 图 6.16:停止线环路布局 ............................................................................................................. 89 图 6.17:交通信号处用于自行车检测的路面标线........................................................... 92 图 6.18:确定协调信号偏移的策略 ..............................................................
核酸纯含阳离子和富集对于在遗传pro,临床试验和食品安全方面进行可靠的研究至关重要。1 - 3个核酸提取是一个复杂的过程,因为细胞中的蛋白质和多糖干扰核酸的纯阳离子,并且酶的高浓度也会降解核酸。4常规DNA puri puri cation方法(例如苯酚 - 氯仿液体 - 液体提取)需要广泛使用不环保的有机溶剂。5个商业化的DNA提取试剂盒需要重复洗脱和离心步骤,这可能导致DNA丢失。因此,开发新的DNA puri cation and Sepapairation技术非常重要,这些技术经济,有效,环保且易于操作是非常重要的。水性两相系统(ATPS)是温和的,生物相容性的,并且环保的液体 - 液体提取,分离和纯化技术,这些技术已广泛用于生物技术应用。6,7聚合物/聚合物,聚合物/盐和小分子醇/盐成分用于开发
图1。双分子反应系统分为两个阶段。(a)双分子反应a + b→c在两个相的速率常数两个相的模型中进行建模。所有分子都可以在两个阶段之间自由传播。(b)我们在模拟中改变了分区系数(𝐾)和体积比(𝑅)。(c)顶部:组件的更高分配加速反应(𝑅= 100)。底部:反应速率在非常小的凝聚力体积(𝐾= 10)的单相中收敛到单相的速率。(d)对于集合,当两相系统中的简单反应的相对速率增强(K两相 / k单相)当等于𝐾𝐾时是最佳的。插图显示了最大速率的最大速率与𝐾𝐾的𝑅。(e)对于较高的𝐾𝐾的值,反应的速率始终更高。较大的隔室对较小的𝐾𝑃的反应更大,而较小的隔室对于较高的𝐾𝑃的增加较大。(f)在𝑅=𝐾𝐾𝐾𝐾𝐾密集和稀阶段中包含相等量的反应物。(g)全范围和𝐾𝐾的整体速率增强的热图。
溶液[1,2]是自发形成[3](混合的负吉布斯自由能,∆ g mix <0)的单相系统,而悬浮液[4,5]是具有亚稳态的两相系统[6](∆ g mix> 0)。溶液的平衡性能[7,8]遵守等库热力学。 [9]悬浮液已通过Der- Jaguin – Landau – Verwey-Overbeek(DLVO)理论成功解释,[8,10]也可以琐碎地修改以建模一些解决方案。 [2,4,5,11]鉴于混合的自由能(∆ g混合)是形成溶液的关键驱动力,因此已广泛使用量热法来准确测量与溶剂中混合分子相关的热力学量化。 缓慢的沉降提供了一种可视化悬架系统中相对不稳定性的简便方法。 [12]然而,对于纳米尺度对象,例如纳米颗粒以及生物大分子,尤其是蛋白质,溶液和悬浮液之间的区别变得非常复杂。 量热标志通常太小而无法现实地测量,并且同样的分散时间变为多年,因此观察到它在实验上是不合理的(例如,因为可能发生其他现象,例如降解等其他现象)。 因此,按单次确定纳米尺度中具有特征大小的物体的分散是否形成解决方案或悬架仍然是一个开放的研究问题。 这对于纳米材料和蛋白质尤为重要。 关于该主题有大量文献。 Bergin等。 lin等。 Yang等人也采用了一种激光散射方法。溶液的平衡性能[7,8]遵守等库热力学。[9]悬浮液已通过Der- Jaguin – Landau – Verwey-Overbeek(DLVO)理论成功解释,[8,10]也可以琐碎地修改以建模一些解决方案。[2,4,5,11]鉴于混合的自由能(∆ g混合)是形成溶液的关键驱动力,因此已广泛使用量热法来准确测量与溶剂中混合分子相关的热力学量化。缓慢的沉降提供了一种可视化悬架系统中相对不稳定性的简便方法。[12]然而,对于纳米尺度对象,例如纳米颗粒以及生物大分子,尤其是蛋白质,溶液和悬浮液之间的区别变得非常复杂。量热标志通常太小而无法现实地测量,并且同样的分散时间变为多年,因此观察到它在实验上是不合理的(例如,因为可能发生其他现象,例如降解等其他现象)。因此,按单次确定纳米尺度中具有特征大小的物体的分散是否形成解决方案或悬架仍然是一个开放的研究问题。这对于纳米材料和蛋白质尤为重要。关于该主题有大量文献。Bergin等。lin等。Yang等人也采用了一种激光散射方法。[13]使用扫描探针显微镜证明碳纳米管(CNT)可以在稀释后自发去角质。这可能表明CNT正在解决方案中,但是总是很难排除热能的效果。[14]使用动态光散射来确定金纳米颗粒中热驱动的溶解/降水循环的可逆性(AUNPS)。他们发现该过程在温度[15]中完全可逆,并得出结论认为他们的AUNP正在溶液中。测量CDSE-稳定性纳米晶体 - 配体复合物的溶解度。[16]可再现和完全可逆的温度驱动的尖锐浊度变化(±1 K之内)表明它们的颗粒正在溶液中。Centrone等。[17]使用光密度测量来确定其AUNP的饱和浓度。此测量还意味着颗粒在溶液中。Doblas等。 [18]Doblas等。[18]