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2021 年 3 月 22 日 | 中外制药利用人工智能 (AI) 的 MALEXA-LI 抗体药物发现支持技术成果发表于《科学报告》 | 新闻稿 | 中外制药
利用人工智能（AI）的抗体药物发现支持技术MALEXA-LI的研究成果已被Nature Research出版的综合科学杂志《Scientific Reports》接受。 MALEXA-LI提出了一种抗体氨基酸序列，其结合强度比现有抗体高出1,800倍以上。 在CHUGAI DIGITAL VISION 2030的指导下，我们将继续致力于通过AI药物发现大幅改善药物发现过程。
回顾心脏重塑中外泌体非编码RNA的研究进度
心血管疾病（CVD）仍然是全球发病率和死亡率的主要原因。随着CVD的恶化，将发生不可逆的心脏重塑，最终导致心力衰竭（HF）[1]。早期心脏重塑最初被认为是人体的主动补偿性改变，响应压力的增加，最近的研究表明，它与CVD的发病率和死亡率直接相关[2]。人类心脏组织由各种细胞类型组成，包括心肌细胞，心脏成纤维细胞，内皮细胞（EC），平滑肌细胞和一些心脏干细胞。此外，还有许多与CVD相关的暂时细胞，包括肥大细胞，巨噬细胞和淋巴细胞。几个心脏细胞的存在和相互作用形成了一个复杂的细胞间网络，该网络由许多信号通路组成，调节细胞 - 细胞连接和/或细胞 - 细胞细胞基质相互作用以及自分泌，旁分泌，内分泌等[3，4]。外泌体最近被确定为在细胞通信中起重要作用。除了丰富的生理和信号任务外，外泌体对于去除细胞是必需的
系统性硬化症患者外周血浆母细胞和浆细胞中外酶 CD38 表达增加
系统性硬化症 (硬皮病；SSc) 是一种病因不明的免疫介导疾病，其特征是皮肤和内脏器官（尤其是肺、胃肠道和心脏）的血管病变和纤维化 ( 1 )。尽管付出了所有努力，但目前尚无治愈性疗法，SSc 仍然是一种严重的疾病，可导致残疾，其发病率和死亡率与纤维化的程度直接相关 ( 1 )。由于免疫失调被认为在 SSc 的发病机制中起着重要作用，因此基于免疫抑制药物（如霉酚酸酯）的治疗方案仍然是主要的治疗选择，尤其是对于伴有严重肺部疾病的 SSc ( 2 )。自身抗体（其中一些具有潜在致病性 ( 3 )）是 SSc 的标志，再加上 SSc 患者皮肤活检中的滤液中的 B 细胞，表明适应性免疫参与了该疾病的发病机制，并促进了利妥昔单抗 (RTX) 等 B 细胞耗竭药物的治疗应用。利妥昔单抗是一种抗 B 细胞抗原 CD20，但其在结缔组织疾病中的作用机制仍不清楚，可能不只是 B 细胞的耗竭。关于其在 SSc 中的疗效，报告的数据相互矛盾 ( 4 )。在最近的系统评价和荟萃分析中，Goswami 及其同事表明，RTX 作为 SSc 间质性肺病的治疗方法，在治疗的第一年改善了 FVC 和 DLco ( 5 )。另外两篇系统评价和荟萃分析 ( 6 , 7 ) 以及一项纳入了 254 名 SSc 患者的观察性研究 ( 8 ) 表明皮肤评分改善、器官受累稳定。尽管观察到了这些可能的有益作用，但尚未记录到长期效果。RTX 疗效的一个潜在缺点可能来自于以下事实：这种药物在 B 细胞耗竭方面确实有效，但浆细胞和造血干细胞不在其靶点之列。长寿浆细胞被认为是 SSc 发病机制中的重要参与者，因为它们与 CD20+ B 细胞一起渗入 SSc 患者的皮肤，并且是 SSc 自身抗体的主要来源，这些自身抗体也可能发挥功能性作用 ( 9 )。
2022 年年度报告
世界上仍有许多人患有无法治愈的疾病，或患有许多医学挑战。通过以患者为中心的创新，并利用其世界一流的药物发现能力，中外制药正在努力解决一个又一个未满足的医疗需求。通过不断提供这样的成果和价值，中外制药力求成为一家对全球热情参与者有吸引力的公司。我们还在整个价值链中构建先进的商业模式，并优先投资于研究和早期开发 (RED)* 功能中获得的资源，从而产生为患者提供真正价值的创新。此外，随着人们对公司如何应对环境、社会和治理 (ESG) 问题的关注度不断提高，中外制药努力成为全球榜样，积极满足社会期望和需求，并在解决社会问题方面发挥带头作用。
2024 年 2 月 5 日｜中外制药 FoundationOne CDx 癌症基因组图谱获批用于 PARP 抑制剂 Talazoparib 的伴随诊断，而 Talazoparib 获批用于治疗 BRCA 基因突变阳性且伴有远处转移的去势抵抗性前列腺癌 | 新闻 | 中外制药株式会社
中外制药获批 FoundationOne CDx 癌症基因组图谱可用作 PARP 抑制剂 Talazoparib 的伴随诊断，而 Talazoparib 已获批用于治疗 BRCA 基因突变阳性且伴有远处转移的去势抵抗性前列腺癌
ADA CDT 代码维护委员会
这些牙科程序代码是目前 CDT 2022 预防服务类别中列出的七个代码的补充。使用 COVID-19 疫苗接种程序代码来记录交付取决于：FDA 对疫苗的批准；以及管理执业范围的州法律。在其办公室提供 COVID 疫苗的牙医除了记录在患者记录中外，可能还需要向管辖区的免疫信息系统 (IIS) 提交数据。