酵母基因组删除项目 (SGDP) 使用五株源自酿酒酵母 S288C 的 Dharmacon 酵母敲除 YKO 亲本菌株,生成了一套几乎完整的酵母开放阅读框 (ORF) 敲除。1 使用基于 PCR 的策略将每个 ORF 替换为 KanMX 盒,该盒包含每个删除的独特标签“条形码”。生成了四个不同的突变体集合:交配类型 MATa 和 MATalpha 的单倍体、非必需基因的纯合二倍体和包含必需和非必需 ORF 的杂合二倍体。存储:
摘要 水稻细菌性叶枯病 (BLB) 被认为是一种具有经济价值的疾病,因为该疾病会导致所有水稻种植区产量严重下降。病原菌水稻白斑病 (Xoo) 产生的转录激活因子样效应物 (TALE) 分子与 SWEET 基因启动子的效应物结合元件 (EBE) 结合并激活 SWEET 基因的转录,使植物易患该疾病。某些水稻基因型对 Xoo 的先天抗性是由于 SWEET 基因上游调控区中的 EBE 发生突变。CRISPR 介导的易感基因/启动子的靶向修饰是提高水稻 BLB 抗性的有效方法。本研究尝试通过在当地流行的水稻基因型 CO51 中引入 OsSWEET13 基因的 EBE 插入缺失来抑制 TALE 触发的信号传导,采用 CRISPR/Cas9 介导的基因组编辑工具,以赋予 BLB 抗性。使用未成熟胚进行农杆菌介导的转化,然后进行再生,产生了四个独立的转化事件。发现代表三个事件的五株植物在目标序列中有一个核苷酸缺失。EBE 中的这些缺失突变可能会干扰相应 TALE 的结合,从而赋予对某些 BLB 菌株的抗性。
摘要:由于牛奶乳清是一种丰富的乳制品副产品,并且对环境有重大威胁,因此其利用引起了极大的兴趣。这项研究比较了乳糖和乳酸(通过发酵)的乳糖和乳酸的价值(乳清的主要碳来源)。食品级细菌在发酵过程中释放的抗菌作用可以帮助提高食物的微生物安全性。丙酸 - 一种强的抗菌剂 - 主要是通过石化途径获得的,但对其在生物技术途径中的合成越来越兴趣。五株丙酸细菌(酸性核酸杆菌,酸性杆菌,环己丙己省丙糖酸,弗洛德尼丙肽杆菌,酸性核酸杆菌,Jensenii酸性杆菌,Jensenii和使用酸性的酸性酸杆菌的能力),并产生了酸性的酸性,并产生了有机酸酯的能力。碳源。在用食源性病原体研究期间,研究了选定的发酵液的抗菌效率:大肠杆菌,克雷伯氏菌肺炎,铜绿假单胞菌,铜绿假单胞菌,枯草芽孢杆菌,枯草菌和葡萄球菌aureus。结果证实,酸和生物量的产生对添加的碳源影响很大。测试的发酵液具有针对铜绿假单胞菌,枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌的强大抗小体活性。此外,抑制金黄色葡萄球菌和肺炎肺炎的抑制取决于产生的细菌素的活性。本文还讨论了通过酸性提高发酵物抗菌活性的可能性。