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World File Search System亚罗
缅甸武装部队与罗兴亚危机
1988 年 9 月，缅甸武装部队镇压了一场全国性的民主起义，该国的官方名称（英文）从 1974 年后的名称“缅甸联邦社会主义共和国”改回了 1948 年 1 月缅甸从英国独立时采用的“缅甸联邦”。1989 年 7 月，新军政府再次更改了该国的名称，这次更名为“缅甸联邦”，这是该国长期以来的方言名称。同时，许多其他地名也被更改，以更接近其在缅甸语中的原始发音。2008 年，在颁布新的国家宪法后，该国的官方名称再次更改，这次更名为“缅甸联邦共和国”。1
CV-亚历山德罗·纳斯特罗 - 布雷西亚
他曾参加过电子、电子测量仪器领域的培训活动，特别是微传感器和空调电子领域的培训活动。他既参加过国家级课程和研讨会，也参加过国际培训和研究活动。以下按时间顺序和类型分组列出了这些活动的参与情况。国际活动
德莉亚·金特罗军士长
她担任过许多职务和职位，从团队负责人到指挥士官长。她最近的职务和职位包括网络卓越中心和佐治亚州戈登堡的指挥士官长；北卡罗来纳州自由堡第 82 空降师第 4 旅战斗队第 508 BSTB 营 CSM；第 82 空降师第 4 旅战斗队旅 CSM；第 82 空降师总部 G-33 师作战 SGM；夏威夷沙夫特堡第 516 信号旅旅 CSM；沙夫特堡第 311 信号司令部（战区）总部 G-3 作战 SGM；北美防空司令部和美国北方司令部 J-6 高级士兵领袖 (SEL) 和陆军元素 SEL。
CVA_English_2021，卡内罗 A - 塞维利亚
关键词 癌症，癌症干细胞，不道德化，衰老，去分化，治疗，A.2。先前职位（研究活动中断，第 14.2.b）条） 时间 职位/机构/国家/中断原因 9-2009/2012 高级科学家/塞维利亚生物医学研究所 (CSIC) 01-2001/9-2009 组长/国家肿瘤研究中心 04-2000/10-2001 高级讲师/WIBR，伦敦大学学院（伦敦，英国） 07-1997/04-2000 高级研究科学家/儿童健康研究所（伦敦，英国） 01-1996/07-1997 博士后/冷泉港实验室（纽约，美国） 01-1995/09-1995 副教授/系马德里自治大学 生物化学 01-1994/01-1995 博士后 / 生物医学研究所 (CSIC) 01-1990/01-1994 博士前 / 生物医学研究所 (CSIC) A.3.教育背景 博士，执业资格，研究生 大学/国家 年份 理学学士（生物学） 格拉纳达大学 1989 年 11 月
布鲁斯高速公路 — 蒂亚罗绕行路
• 对依赖过境贸易的 Tiaro 企业的影响仍然令人担忧，但 TMR、弗雷泽海岸地区议会 (FCRC) 和 Tiaro 社区工作组 (TCWG) 为尽量减少这些影响所做的努力得到了大力支持。这包括 TCWG 对 Tiaro 社区计划的设计、制定和 Tiaro 绕道标志战略的制定。
亚历山德罗·朱弗雷
• 欧洲分子生物学实验室 (EMBL)，德国海德堡（实验室 M. Saraste 博士 / 1991 年 11 月 18 日 - 12 月 14 日）• 英国埃塞克斯大学，科尔切斯特（实验室教授 MT Wilson，化学和生物化学系 / 1991 年 6 月 24-30 日；1994 年 9 月 11-16 日）• 德国吕贝克医科大学，吕贝克（实验室教授 G. Schaefer，生物化学研究所 / 1993 年 10 月 10-23 日；1995 年 3 月 4-11 日）• 荷兰格罗宁根大学，格罗宁根（实验室教授 WN Konings，微生物学系 / 1994 年 12 月 5-10 日）。 • 美国马里兰州贝塞斯达 NIH（实验室教授 E. Henry，卫生和人类服务部 / 1995 年 6 月 28 日 – 7 月 7 日；1996 年 2 月 12 – 22 日）。 • 英国诺里奇东英吉利亚大学（实验室教授 C. Greenwood，生物科学学院 / 1996 年 6 月 23 – 28 日）。 • 德国法兰克福大学（实验室教授 B. Ludwig，生物化学研究所 / 1999 年 7 月 5 – 23 日；2000 年 7 月 9 – 22 日）。
神经退行性疾病相关淀粉样蛋白的液-液相分离罗韵怡1,2
神经退行性疾病是由细胞和神经元在大脑和周围神经系统的功能丧失引起的疾病，包括阿尔茨海默氏病（AD），帕金森氏病（PD），杏仁核外侧硬化症（ALS）以及额叶摄取症状（FTD）和其他。由于对神经退行性疾病的病理机制不完全理解，目前可用的治疗方法只能减轻某些相关症状，并且仍然缺乏有效的治疗方法。大多数神经退行性疾病具有常见的细胞和分子机制，这是淀粉样蛋白样蛋白聚集体和包含体的形成。神经退行性疾病中蛋白质聚集体的广泛存在表明它们在疾病发生和进展中的特殊作用。长期以来，成核和聚集被认为是蛋白质骨料形成的唯一途径。然而，最近的研究表明，这些蛋白可能会经历另一个聚集过程，即液相分离介导的聚集。相分离是生物分子通过弱的多价相互作用形成动态凝结的过程。在这些冷凝物中，生物分子浓度高度富集，并且仍然与外部环境保持动态交换。相分离是由弱的多价相互作用（例如静电，π相关，氢键和疏水相互作用）介导的。对于特定分子，它们的相分离行为可能主要由一个或某些相互作用介导。但是，生活系统中的相互作用更为复杂。有很多工作着眼于在各种系统中做出重大贡献的相互作用类型。这些发现可能有助于我们进一步了解序列上的小扰动者如何改变相位分离行为，以及为什么自然发生的突变会产生重要的生理和生物物理效应。在活生物体中进行相分离的蛋白质通常包含本质上无序的区域（IDR）或本质上无序的蛋白质（IDP）。淀粉样蛋白通常具有这种特征。这样的IDR/ IDP没有稳定的折叠结构，并且以动态形式存在于解决方案中。由于缺乏清晰的三维结构，IDR/IDP具有更高的动力和灵活性，因此为分子间接触和相互作用提供了更多机会。近年来，研究人员表明，许多神经退行性疾病与淀粉样淀粉样蛋白样蛋白可以进行相分离，这表明淀粉样蛋白样蛋白和病理学的相行为之间存在潜在的关联。在这里，我们总结了有关几种神经退行性疾病相关的淀粉样蛋白的相分离和聚集的最新研究，包括Aβ，TAU，α-突触核蛋白，TDP-43和SOD1。它们是与神经退行性疾病相关的典型病理蛋白，并且已被证明与过去几十年中相关疾病具有很高的相关性。他们的共同特征是患者中发现的淀粉样蛋白聚集体。最近的研究表明，它们也具有相分离的特性，这可能与病理聚集体的形成相关。因此，我们总结了这些淀粉样蛋白的相位行为的最新研究，这可能带来调节相关病理过程和治疗疾病的潜在机会。我们希望本文可以帮助加深对神经退行性疾病中蛋白质的病理机制的理解，并激发疾病治疗的新思想。