简介 放射性药物早在 1960 年就被认定为药物,是设计用于体内应用的放射性标记分子。 1 核物理、医学和化学共同构成了放射性药物这一重要领域,对靶向治疗和诊断成像至关重要, 2 化学元素的放射性版本称为放射性同位素,它被描述为一种不稳定的核素,会通过释放光子(伽马射线)或粒子(α 或 β 粒子)自发衰变。 3 这些放射性同位素可用于诊断或治疗多种疾病,具体取决于它们产生的辐射种类。它们的应用包括治疗癌症和甲状腺功能亢进症,以及检查肾脏、大脑、心脏和骨骼代谢等多种器官。 4
甲状腺功能亢进症及其他原因所致甲状腺毒症的诊治[5]。按症状分为四组:(1)亚临床甲减组:TSH升高,FT4/FT3正常,无临床症状;(2)临床甲减组:TSH升高>10mIU/L,FT4/FT3降低,有临床症状;(3)亚临床甲亢组:TSH降低,FT4/FT3正常,无临床症状;(4)临床甲亢组:TSH降低,FT4/FT3升高,有明显临床症状。按病因分:(1)原发性甲状腺机能亢进组:TSH升高伴FT4/FT3降低,或TSH降低伴FT4/FT3升高;(2)继发性甲状腺机能亢进组:TSH正常,FT4/FT3降低或升高。免疫相关不良反应
摘要:白癜风是由黑色素细胞破坏引起的皮肤脱染色疾病,通常与自身免疫性疾病共同出现,例如甲状腺功能亢进症,嗜酸性贫血,恶性性贫血和全身性狼疮性Erythematosus(SLE)。尽管存在各种传统治疗方法,但它们的有效性差异很大。本报告提出了一个独特的案例,即具有全身性红斑狼疮的白癜风患者。值得注意的是,在用Tofacitinib进行了30天的治疗后,完全回顾了白黄斑皮疹,并且没有不良的药物反应。这些发现为白癜风治疗中口服JAK抑制剂(例如Tofacitinib)的功效和安全性提供了令人信服的证据。此外,对于同时发生的自身免疫性疾病的白癜风患者而言,JAK抑制剂还可以被视为有希望的新治疗选择。关键字:白癜风,全身性红斑狼疮,tofacitinib,jak抑制剂
组胺在大脑发育中起着重要作用,在许多生理和病理过程中进行了研究。中央组胺参与了许多病理状况和疾病的发病机理:肌肉hy potonia,potonia,阿尔茨海默氏病,帕金森氏病,癫痫,癫痫,莫尔·菲尼克成瘾,酒精中毒,自闭症等。[1]。但是,文献中几乎没有关于各种因素对组胺能系统本身的影响的影响的数据。在这篇综述中,我们在病理状况(例如糖尿病和糖尿病的糖尿病和糖尿病,性疾病,低甲状腺功能亢进症,自闭症谱系障碍,自闭症谱系障碍,多巴胺能信号传导的变化以及多巴胺的数量的变化)中,在病理状况(例如糖尿病和糖尿病)中的抄袭障碍,表现出多巴胺的变化丙戊酸,多巴胺和大脑组胺能系统发展中的其他因素。实验性糖尿病
研究部门:药理学1。药代动力学(药物的吸收,分布和消除); 2。药效学(动作/反应,激动剂,拮抗剂,毒性); 3。心血管系统的临床药理学(抗高血压,心力衰竭治疗); 4。呼吸系统的临床药理学(COPD治疗和哮喘); 5。中枢神经系统I(阿尔茨海默氏症治疗,帕金森痴呆症,抗抑郁药和甘巴氏剂)的临床药理学6。中枢神经系统II的临床药理学(抗精神病药,抗焦虑药,镇静剂和催眠药)7。内分泌系统的临床药理学(糖尿病治疗 - 降血糖药物和胰岛素,甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进症); 8。骨骼肌系统的临床药理学(治疗骨质疏松症,胆碱能和抗胆碱能药物); 9。消化系统的临床药理学(治疗胃食管反流/溃疡肽,抗疾病和抗药性); 10。抗炎,皮质类固醇和阿片类镇痛药;
在本文中,我们为一名患者展示了对坟墓疾病的不寻常且可能表现出来的患者。通常以速度性心脏,疲劳,体重减轻和温度不耐受为特征,坟墓的疾病是甲状腺功能亢进症的最常见原因,在某些情况下,可能体现在急诊毒性的性毒性瘫痪(TPP)的危及生命中。我们报告了患者首次发病的患者的案例研究,他仅出现了TPP而没有任何其他持续甲状腺毒性症状的症状。补充,他经历了心动过缓和右捆绑块(RBBB)的发作。钾更换后瘫痪,RBBB在开始抑制抑制剂后解决。本文介绍了患者的临床评估和治疗,概述了防止反弹性高钾血症的措施,并讨论了生物素干扰激素测定,肾上腺不足以及甲状腺毒性导致的心脏阻滞的问题。还提供了TPP的文献和病理生理学的综述。
经常发生在Graves疾病(一种自身免疫性疾病)的同时,导致免疫系统过度刺激甲状腺,从而导致甲状腺功能亢进。大约40%的坟墓疾病患者受到TED的影响。1在坟墓疾病中,称为甲状腺刺激免疫球蛋白(TSIS)的抗体不仅刺激甲状腺产生过多的甲状腺激素,而且还可以攻击眼睛后面的组织,从而导致TED。TED的独特特征之一是它独立于甲状腺功能的能力。虽然在患有坟墓疾病和甲状腺功能亢进症的个体中看到许多TED病例,但TED也可以表现出在甲状腺功能正常(甲状腺功能纤维)甚至甲状腺功能不足(甲状腺功能减退)的患者中。在全球范围内,TED患者的甲状腺功能亢进,甲状腺功能减退症和甲状腺功能亢进的患病率分别为86.2%,10.36%和7.9%。2
怀孕期间的不同方面,包括发展和治疗方面。在碘摄入充足的地区,0.2% 至 1% 的孕妇会出现甲状腺功能减退症,而 0.05% 至 0.2% 的孕妇会出现由最常见的病因格雷夫斯病引起的甲状腺功能亢进症。 (1)孕妇甲状腺功能减退症一直与胎儿神经认知发育的有害影响和妊娠并发症风险的增加有关,(2)包括早产、低出生体重、妊娠丢失和胎儿智商较低。反过来,亚临床甲状腺功能减退症与不良妊娠结局有不同的关联。孕期甲状腺功能亢进控制不当与流产、妊娠期高血压、早产、低出生体重、宫内生长受限、胎儿死亡、甲状腺毒性风暴和孕期充血性心力衰竭有关。此外,研究表明,胎儿接触过量的母体甲状腺激素可能会导致胎儿将来患上癫痫和神经行为障碍等疾病。 (3)