相比之下,TL1E UV固化过程通过链条加成聚合实现了从液体到固体的过渡。这种聚合是由低浓度的成分的反应触发的,称为光吸剂。光引发剂吸收并反应紫外线。在紫外线材料中,树脂粘合剂被液体单体和低聚物的配方取代,这些液体和低聚物的表述被光引发剂的反应引起了“交叉链接”。要创建墨水,颜料可能会分散在液体配方中。涂层是完全反应性的,湿润的厚度基本与Cur,Ing之后的厚度相同。在紫外线墨水中,颜料确实会进入交联反应,但实际上是“锁定的”,没有传质,没有溶剂的蒸发,只是通过暴露于紫外线光源来“湿”到“干”。
摘要:从材料和功能耐久性的角度研究并报告了热老化、疲劳和热机械老化对柔性微电子 12 器件的影响。研究了封装材料和基板的降解 13 机制。分析了封装材料和基板 14 材料的性能变化,并确定了它们在柔性器件失效机制中的关系。15 在热老化条件下,树脂的硬化与测试载体中的分层有关,这会导致功能性电气性能的丧失。降解是由于在 120°C 的热氧化过程中发生了突出的交联 17 反应。疲劳 18 应力测试后,树脂会发生适度硬化。虽然后者的硬化同样与交联反应有关,但在这里,硬化 19 不能由树脂的热降解引起,因为所用的应力频率很低。20 相反,热机械耦合发生在两个阶段。在温和条件下,降解 21 机制对应于热老化和疲劳过程的综合效应。在更严酷的热机械条件下,断链机制变得更加有效,并导致树脂软化 23。24
已经进行了一项研究,以制造和化学修改Torlon®4000T和Torlon/p84共聚酰胺 - 酰亚胺混合的空心纤维作为异丙醇(IPA)脱水的新材料。已经发现,Torlon/p84混合物是可混杂的,正如通过单玻璃过渡温度(T G S)确认的,这些温度(T G S)通过差分扫描量热法(DSC)检测到。由干式湿旋转工艺制造的纯和混合空心纤维都不显示出对抑制水和IPA诱发的肿胀的能力,而交联的纯Torlon空心纤维仅显示边缘改善。然而,借助p- xylenadiamine,Torlon/P84混合纤维在化学交联修饰后表现出增强的分离性能。据信P- Xylenenediamine诱导的交联反应会导致更大的链条堆积和自由体积的减少。对于85/15 wt。%ipa/h 2 o进料溶液,获得的最高分离系数为185±8,所获得的总渗透量为1000±45 g/m 2 h。 ©2007 Elsevier B.V.保留所有权利。
摘要:特征良好的单链纳米颗粒(SCNP),通过在稀的条件下从线性聚苯乙烯前体进行合成,通过分子内[4 + 4]热环节交联反应,添加到不同浓度的纠缠聚苯二烯熔体中。从纯线性熔体开始,比SCNP的熔体更具粘性,零剪切粘度在添加纳米颗粒后增加并达到最大值,然后最终降至SCNP熔体的值。分子模拟揭示了这种意外行为的起源,这是两个组成部分动力学截然不同的组成依赖性的相互作用。SCNP的浓度降低,因为它们的浓度降低,因为它们是由线性链拧紧的,达到的最大粘度高于分数约20%的线性链的最大粘度。将这种行为类似于将单环聚合物添加到线性矩阵中的行为。这一发现提供了有关SCNP作为聚合物的有效熵粘度修饰符的设计和使用的见解,并有助于讨论循环结构的物理学。
摘要:在本文中,我们研究了在回收的聚乙烯(R-PE)中添加木材作为填充剂的影响,鉴于其在3D打印中的潜在应用。通过熔体混合制备的复合材料以在化合物,动态旋转流变学和红外光谱期间进行的扭矩测量来表征。数据表明,木材的引入会导致粘度增加,并在化合物期间粘稠。R-PE在高达180℃的温度下似乎是稳定的,而在较高温度下,材料显示出一种流变响应,其特征是延时粘弹性模量,这表明由交联反应控制的热降解。化合物(木材在wt中最多可加载50%)还显示了最高180°C的温度下的热稳定性。R-PE基质的粘弹性行为和红外光谱表明,由于该过程,大分子结构中存在分支。尽管添加木材颗粒会确定粘弹性模量增加,但即使对于最高的木材浓度,也没有显示出固体样的粘弹性反应。这种行为由于兼容性差和两阶段之间的界面粘附较弱,但是鉴于常见的加工技术是挤出或注射成型,这是有希望的。
环氧树脂是一种反应性预聚物,其特征在于存在由两个碳原子和一个氧原子组成的环状结构的环氧基团,通过自均聚或与胺、酸酐、酸、醇或酯等共反应物发生交联反应形成大分子网络[1-3]。环氧树脂已被公认为最广泛使用的具有战略意义的热固性材料,由于其固有的机械和化学稳定性、耐热和耐腐蚀性、电绝缘性和强粘结性,通常应用于防腐涂料、粘合剂、半导体封装材料、电绝缘材料和高性能复合材料[4,5]。环氧树脂市场由印度、韩国、中国和日本等亚洲国家主导,其份额高达41.8%。这受到与北美和欧洲相比环境法规相对较少和国家鼓励制造业政策的影响,并且由于产品的性质,在亚洲大陆的发展中国家和新兴国家中得到广泛使用,该产品在道路和建筑物等建筑领域需求量很大。2019 年至 2024 年期间的年均增长率也是亚洲最高,为 6.9%,其次是中东和非洲、南美、北美和欧洲。2022 年,
由于其出色的热稳定性而部分芳香的聚酰胺被广泛用于高温应用中,但是,就像其脂肪族对应物一样,它们很容易易燃且更具挑战性的处理。在这项工作中,合成了几种有机磷的阻燃剂并与部分芳香的聚酰胺合成并复杂化,并评估其可加工性,热和火行为。The compounds containing a commercial flame retardant, Exolit ® OP 1230 (EX), and two new flame retardants, namely 1,4-phe nylenebis(diphenylphosphine oxide) (MP) and (1,1 ′ -biphenyl]-4,4 ′ -diylbis(diphenylphosphine oxide) (BP), showed self-extinguishing与原始PAP相对于原始PAP,功能(即UL94 V0类)具有4 wt%磷(P)的载荷,以及PHRR的实质性降低(最高47%)使用扩展时间尺度上的流变学测量来评估部分芳香族聚酰胺化合物的熔体稳定性。聚合物基质中MP和BP的存在不会触发任何过度的降解现象,例如链条分支,分支或交联反应,从而允许与原始芳族芳族聚酰胺样品相似的稳定加工性。最后,对热分解过程中进化气体的分析表明,在分解过程的早期,MP和BP在很早的早期就发挥着火焰抑制作用。
摘要:向上转换纳米颗粒(UCNP)具有独特的非线性光学特性,可以在显微镜,传感和光子学中利用。然而,形成具有较大填充分数的UCNP的高分辨率纳米和微分简单仍然具有挑战性。此外,人们对纳米颗粒模式化学的形式如何受粒径影响有限。在这里,我们使用形成新离子链接的配体或在UCNP之间(uviolet(uv),eleton- beam(e -elethir)(e -beam)(e -beam)(e -beam)和附近(nir)和附近(nir -nir)和附近(nir -nir)(nir)和附近(nir -extrare)(extrife)(ybem extruared(e -beam),我们探索了6-18 nm tm 3+ - ,yb 3+ /tm 3+ - 和yb 3+ /er 3+基于yb 3+ /er 3+的UCNP。 我们研究UCNP大小对这些图案方法的影响,发现6 nm UCNP可以用紧凑的离子配体进行图案化。 相比之下,对较大的UCNP进行构图需要长链,可交叉的配体,这些配体可提供足够的颗粒间距,以防止在膜铸造时进行不可逆的聚集。 与使用可交联液体单体的方法相比,我们的图案方法限制了与沉积在薄膜中沉积的UCNP上的配体的交联反应。 这种高度局部的照片 - /电子引发的化学能力可以制造具有高分辨率的密集包装的UCNP图案(约为1μm,紫外线和NIR暴露; <100 nm,具有E型束)。 我们的上转换nir光刻方法证明了将廉价连续波激光器用于胶体材料的高分辨率2D和3D光刻的潜力。我们探索了6-18 nm tm 3+ - ,yb 3+ /tm 3+ - 和yb 3+ /er 3+基于yb 3+ /er 3+的UCNP。我们研究UCNP大小对这些图案方法的影响,发现6 nm UCNP可以用紧凑的离子配体进行图案化。相比之下,对较大的UCNP进行构图需要长链,可交叉的配体,这些配体可提供足够的颗粒间距,以防止在膜铸造时进行不可逆的聚集。与使用可交联液体单体的方法相比,我们的图案方法限制了与沉积在薄膜中沉积的UCNP上的配体的交联反应。这种高度局部的照片 - /电子引发的化学能力可以制造具有高分辨率的密集包装的UCNP图案(约为1μm,紫外线和NIR暴露; <100 nm,具有E型束)。我们的上转换nir光刻方法证明了将廉价连续波激光器用于胶体材料的高分辨率2D和3D光刻的潜力。沉积的UCNP模式保留了它们的上转换,雪崩和照片处理行为,可以在模式的光学设备中利用这些行为,以用于下一代UCNP应用程序。
生物印刷是一项蓬勃发展的技术,在组织工程和再生医学中有许多应用。然而,大多数用于生物打印的生物材料取决于使用牺牲浴和/或非生理刺激的使用。可打印的生物材料在其组成和机械性能方面通常也缺乏可调节性。为了应对这些挑战,作者介绍了一种新的生物材料概念,他们称其为“可单击的动态生物联系”。这些生物学使用可以打印的动态水凝胶,并通过点击反应进行化学修饰,以在打印后使用印刷对象的物理和生化特性。特别是使用透明质酸(HA)作为感兴趣的聚合物,研究者研究了使用基于富酯的基于硼酸酯的交联反应来产生可打印和细胞增强的动态水凝胶,从而允许生物涂纸。通过生物正交点击部分对产生的动态生物学进行化学修饰,以允许使用带有互补点击功能的分子进行各种后印刷修饰。作为概念的证明,作者执行了各种后打印的修饰,包括调整聚合物组成(例如HA,HA,硫酸软骨素和明胶)和Sti效应,以及通过粘附性肽固定化(即,RGD peptide)来促进细胞粘附。结果还表明,这些修改可以在时间和空间中控制,为4D生物打印应用铺平了道路。