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许可证续期的能源效率指导
大多数现代园艺发光二极管 (LED) 的 PPE 为 1.9 umol/J 或更高，而典型的双端 HPS 灯具的 PPE 为 1.7 umol/J。种植者可以参考与照明设备相关的“规格表”来了解它们是否符合要求。DLC 园艺照明合格产品库是经过第三方验证的 LED 照明技术性能信息存储库：https://qpl.designlights.org/horticulture。如果灯具符合 DLC 认证要求，种植者应同时查看规格表和合格产品库 (QPL)。与制造商的规格表相比，DLC 提供了更可靠的 PPE 数据来源。在以下页面上可以找到制造商发布的规格表和独立验证的照明灯具 QPL 列表的示例。
Anocca AB 获得 EmendoBio Inc. 的基因编辑技术许可。该技术支持 Anocca 深度开发 TCR-T 药物研发管线
治疗学美国纽约和瑞典索德泰利耶，2024 年 3 月 14 日——领先的 T 细胞受体工程 T 细胞 (TCR-T) 细胞治疗公司 Anocca AB (Anocca) 和核酸酶发现和基因编辑治疗公司 EmendoBio Inc. (EmendoBio) 今天宣布了一项非排他性许可协议，使用 EmendoBio 的新型 OMNI-A4 核酸酶来加速 Anocca 针对难治性实体癌的 TCR-T 细胞疗法深度管线的生产和开发。“将 EmendoBio 的核酸酶整合到我们的制造工艺中，支持了 Anocca 生产最高质量细胞治疗产品的目标。这种下一代基因编辑系统提供了在高精度制造工艺中扩大我们不断增长的 TCR-T 产品库生产所需的精度和效率。 “我们很高兴与 EmendoBio 合作开发基因编辑的 TCR-T 细胞疗法，我们正在为第一个针对难治性实体癌的 KRAS 驱动突变的临床项目做准备，”Anocca 首席执行官兼联合创始人 Reagan Jarvis 表示。“这项非排他性许可协议标志着 T 细胞治疗领域的一个重要里程碑，”EmendoBio 总监 Ei Yamada 博士表示。“我们与 Anocca 共同秉持着利用基因编辑和细胞疗法的潜力对患者治疗结果产生深远影响的愿景。我们共同的专业知识将为治疗发展开辟新途径，并突破先进医学的可能性界限。”Anocca 最近从瑞典监管机构获得了 GMP 合规认证和生产许可证，其细胞疗法生产设施是北欧最大的。 EmendoBio 的技术增强了 Anocca 的生产能力，并为实现通过针对难治性癌症潜在遗传驱动因素的个性化治疗更快地惠及更多患者的宏伟目标奠定了基础。获得许可的基因编辑技术是 EmendoBio 专有核酸酶产品组合的一部分，这些核酸酶经过开发，具有高活性和特异性，可用于细胞治疗应用。Anocca 和 Emendo 对创新和科学卓越的承诺为 T 细胞疗法的光明未来奠定了基础。该协议不仅强调了生物技术领域合作的重要性，也加强了两家公司致力于改善全球医疗保健成果的决心。