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在2023-2024学年，HNA的教职员工和工作人员的19名成员是校友：（前排，L-R）：Ann Mest Milkowski '01，Advancement Sociess；凯莉·沃尔什·卡彭特（Kylie Walsh Carpenter），13岁，英语老师；玛丽安·哈里斯·麦加（Marianne Harris McGah '01），学者和神学老师副校长； Michaela Bromfield '07，校友关系总监； Miquela Suazo '04，进步经理； （中排L-R）：Clare Eagle Spano '06，Advancement Auction Associate；詹·霍斯（Jen Hawes）98岁，学校顾问；莉娜·汉森·安德森（Lena Hansen Anderson），96岁，会计师和人力资源专家； Maddie Burns '13，神学老师；艾比·德雷克（Abby Drake），96岁，社会研究老师； Tricia Howard Cavanaugh '03，助理校园部长兼神学老师； （后排，L-R）：通信总监Aoife Gallagher Groppo '00； Alex Dzwonkowski '07，学术行政助理； Becca Shope '95，科学系主任，数学和科学老师； Anna Wiggs Sebree '01，图书馆员和档案管理员； Ann Pugel Switzer '88，注册商和出勤经理；艾米丽·麦肯齐（Emily McKenzie '01），学校辅导员兼篮球教练； Nancy Volk '86，接待员和教堂协调员。（未显示：Anne Bulchis '98，Advancement总监。）
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CTNNB1基金会于2021年2月5日成立，不到一年才在基金会主席的儿子Urban被诊断出患有CTNNB1综合征。她强烈的渴望和决心帮助儿子有所发展，以帮助所有受影响的孩子。基金会于2021年3月10日获得了斯洛文尼亚共和国卫生部的同意，并根据该同意，于2021年3月7日签入机构登记册。CTNNB1基金会是一个非营利组织，其核心目的是改善被诊断为生命危害生命和生命危害生命的稀有遗传突变的儿童的生活。这些有时被称为孤儿疾病，根本不够普遍，无法激发利润制药公司进一步调查。最终，通常是父母独自奋斗以开发治疗解决方案。我们的计划包括开发CTNNB1综合征基因相关的治疗方法。我们研究的发现也将有助于研究和治疗其他遗传疾病。我们希望进一步的进步将导致知识的扩展，并为其他疾病提供新颖的资源。