1从委员会到欧洲议会,欧洲理事会,理事会,欧洲经济和社会委员会以及该地区委员会的欧洲工业战略委员会(2020)102决赛,日期为2020年3月10日,欧洲委员会https://eur-lex.europa.eu/legal-content/en/txt/?uri=celex%3A52020DC0102&qid = 1655213892867 2从委员会到委员会的交流,从委员会到欧洲议会,欧洲委员会,欧洲经济和社会委员会的新工业委员会的新工业委员COM/2021/350最终,日期为2021年5月5日,欧洲委员会
水飞蓟素 (SM) 是一种天然多酚类黄酮,具有抗糖尿病和降脂特性,但水溶性和生物利用度较差。本研究旨在开发一种水飞蓟素抗银屑病凝胶制剂。这项研究工作将努力最大限度地减少银屑病患者的痛苦和折磨。在目前的研究中,采用冷法设计和优化了 SM 掺入醇质体 (ETO),应用 3 2 全因子设计来克服这些缺陷。合成并评估了 SM-ETO,以确定其外观、药物包封率、尺寸分布、负电荷电位、形态研究、粉末结晶度和相变行为。优化后,将 SM-ETO 添加到含有卡巴波尔 934p 的凝胶中,并进行 pH 值、流变学研究、药物含量和体外药物释放研究。结果表明,SM-ETO 批次在 2-8°C 时未出现相分离。批次 E8 的药物包封率为 89.67%,囊泡大小为 168 nm,多分散性指数为 0.367,zeta 电位为 -0.49 mV。形态学研究显示囊泡呈细长球形。X 射线衍射研究显示 SM 粉末具有无定形性质。配制的凝胶的 pH 值范围为 6.94 至 7.18。它还显示出 9.187 (cp) 的粘度和 96.32 至 98.45% 的药物含量。体外药物释放显示凝胶批次中的 SM 释放率为 96、97、94 和 98%。综合研究结果探讨了所开发凝胶的增强溶解度和生物利用度,表明其作为纳米载体在未来临床应用中输送 SM 的潜力。综上所述,可以得出以下结论:借助制剂开发技术,成功开发了水飞蓟素醇质体凝胶制剂。关键词:醇质体、凝胶、水飞蓟素、局部应用、透皮给药。简介
GPT-4V:我的下一个动作将向右转,向前移动到走廊,因为我可以看到厨房可能位于该方向。然后,我将继续穿过走廊,直到到达厨房并找到冰箱。
[9] 郭东升 , 鲍劲松 , 史恭威 , 等 . 基于数字孪生的航天结构 件制造车间建模研究 [J]. 东华大学学报 ( 自然科学版 ), 2018, 44(4): 578-585, 607. Guo Dongsheng, Bao Jinsong, Shi Gongwei, et al. Research on Modeling of Aerospace Structural Parts Manufacturing Workshop Based on Digital Twin[J]. Journal of Donghua University(Natural Science), 2018, 44(4): 578-585, 607.
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乙烯和丙烯之间的生产比取决于所使用的催化剂,反应条件和技术。上面的两个反应步骤都出现在催化流动型反应器中。通过不必要的反应形成的可乐会随着时间的推移积聚在催化剂中,这可以降低其性能。因此,将催化剂的一部分从反应器连续移至再生单元。借助于再生反应器中的空气或氧气从催化剂中取出焦炭。反应产生的丙烯与乙烯之间的比率也可以通过操作条件来调整:范围为1.3至1.8。将转换反应器的产品流喂入分离部分,以去除水并恢复未反应的DME。富含烯烃的流被定向到分馏部分,其中所需的产物乙烯和丙烯被回收。残留气体和由介质沸腾的烃组成的流也在分离部分中回收。来自分离截面的碳氢化合物混合物被送入裂纹反应器,为乙烯和丙烯产生提供了另一种来源。开裂产物富含烯烃,该烯烃被发送到分离部分以回收乙烯和丙烯。裂纹部分的副产品是C4烯烃(图片中的“高沸点烃”)的混合物(Jasper,S。,El-Halwagi,M。M. M,2015年)。
测定•P ROCEDURE流动阶段:使用脱气的水。系统适用性解决方案:准备一个含有4.8 mg/g的溶液,每个USP山梨糖醇RS和甘露醇。标准溶液:4.8 mg/g USP山梨糖RS样品溶液:将0.10 g的山梨糖醇溶于水中,然后用水稀释至20 g。记录最终溶液重量,并充分混合。色谱系统(请参阅色谱Á621ñ,System Suitabilit y。)模式:LC检测器:折射率列:7.8毫米×10厘米;填料L34温度柱:50±2°检测器:35°流速:0.7 ml/min注入量:10 µL系统适合性样品:系统适用性溶液和标准溶液[N OTE [NOTE- MANNITOL和MANNITOL和山地质醇的相对保留时间分别为0.6和1.0。]分别约0.6和1.0。适用性要求解决方案:山梨糖醇和甘露醇之间的NLT 2.0,系统适用性解决方案相对标准偏差:NMT 2.0%,标准溶液分析样品样品:标准溶剂和样品溶液计算D -Sorbitol(C 6 H 14 O 6)在索尔比西尔(Sorbitol
摘要:近年来,透皮给药途径已成为最有利的给药方式。它克服了口服给药方式的几个问题,包括与先前代谢相关的重大问题。为了绕过这一限制,人们创建了透皮给药系统;然而,通过这种方式给药的药物仍然面临挑战,因为一些药物的颗粒无法有效穿透角质层。我们的科学家和研究人员创造了一种称为极易变形囊泡系统的新技术来解决这一难题。在这种方法中,药物分子(无论是合成的还是天然的)与囊泡结合,以便将其输送到皮肤的特定区域。在传递体和醇质体中,传递醇质体是改善经皮肤透皮给药的独特希望。纳米传递醇质体的有效渗透是由乙醇、边缘活化剂和磷脂促进的。 UDV 可用于通过透皮途径给药多种药物,包括抗关节炎药物、抗菌药物、抗癌药物、抗病毒药物和镇痛药物。
德克萨斯大学圣安东尼奥分校的运动机能学系,美国德克萨斯州圣安东尼奥市,美国b,美国生物科学系78249,德克萨斯理工大学,德克萨斯州拉伯克,美国德克萨斯州79409,美国C USDA ARS ARS ARS GRAND FORKS GRAND FORKS人营养研究中心79430,美国E综合健康卓越中心,德克萨斯理工大学健康科学中心,拉伯克,德克萨斯州79430,美国,美国肥胖研究所,德克萨斯理工大学,德克萨斯州拉伯克大学,美国德克萨斯州79409,美国G级生物学和生物化学系德克萨斯理工大学健康科学中心,德克萨斯州拉伯克市,美国i外科部,德克萨斯州科技大学健康科学中心,德克萨斯州拉伯克,德克萨斯州79430