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World File Search System使用环境
使用环境DNA
Akiyoshidai被指定为特殊的天然纪念碑和自然公园，并且在适用地区进行的任何活动都可能受到限制，以保护稀有的学术资产和继承财产。研究活动也不例外，必须获得地方政府许可的申请。另一方面，在调查自然界时，每时每刻都会改变自然，尤其是动物，周围动物的情况从现场确认为应用到批准时发生了巨大变化。具体而言，由于水果和食物的植物耗尽，这些行为区域包括行为区域的变化。因此，这可能导致在具有罕见学术价值的领域无意间阻碍研究活动。 因此，在这项研究中，为了建立和提议在保护区内进行动物调查的快速和方便的筛查系统，我们与政府合作探索了测试方法，并证明了使用环境DNA对QPCR检测居民。检测是地面犀牛小鼠使用倒下的叶子和土壤中的水。 分析环境DNA时，我咨询了山口大学环境DNA研究中心的建议，并遵循标准方法。具体而言，从用蒸馏水冲洗的木质碎屑中提取DNA，形成环境DNA样品（图1）。当使用毛坯和组织DNA作为对照进行PCR进行过滤时，在某些部分中观察到了特异性扩增（图2）。从上面，我们成功地从环境样品中设计了高度特异性的PCR底漆，并认为它可以应用于动物监测和检查。
使用环境DNA
日本周围的水域实际上是世界领先的生物多样性热点之一，发现了约4,000种鱼类。但是，关于沿日本海岸的多种鱼类分布以及季节性变化的发生，仍然有很多尚不清楚。我们不能在海洋中自由地四处走动，因此调查在那里游泳的鱼并不容易。调查的困难也是保护的困难。人们担心全球环境突然变化（包括全球变暖）对生活在海洋中的生物的影响，但很少有了解它们的方法。 该项目有三个目的。首先是通过最新的生物敏感性“环境DNA”和公民的帮助来观察日本沿岸鱼类的生物多样性。第二个是创建一个生物多样性数据库，世界各地的科学家可以自由使用。第三个是用自己的双手了解熟悉的生态系统，并创建一个垫脚石来思考如何保护和利用日本沿海地区。
使用环境 DNA（eDNA）来评估存在...
关于合作者科学系列：合作者科学系列丛书于2013年启动。其目的是促进研究项目报告的归档和检索，主要是由美国支持的调查鱼类和野生动物服务（FWS），尤其是野生动植物和运动鱼修复计划。选择了在线格式，以立即访问FWS，州和部落管理机构，保护界以及整个公众的科学报告。本系列中的所有报告均经过与进行研究的机构和实体一致的同行审查过程。对于美国地质调查局作者，同行评审过程（http://www.usgs.gov/usgs-manual/500/502-3.html）还包括局在传播之前的批准官员的审查。提供这些报告的作者和/或机构/机构对其内容完全负责。FWS不提供这些报告的社论或技术审查。本系列报告中的评论和其他信件应针对报告作者或机构/机构。在大多数情况下，本系列发表的报告是以当前或修订的格式出版的，在同行评审的科学文献中。在科学文献发表之前进行进一步的同行审查或其他数据和/或分析后，可以修改报告中包含的数据的结果和解释。合作者科学系列得到了西弗吉尼亚州Shepherdstown国家保护培训中心FWS的支持和维护。101-2013。该系列依次编号为参考的出版年度，并从报告号FWS已将其他各种编号系统用于类似但现在停止的报告系列。从编号101对于当前系列而言，旨在避免与早期报告编号的混淆。使用合同的研究机构和机构，贸易，产品，行业或公司名称或产品或软件或模型（无论是否商业上）仅出于信息目的，并且不构成美国政府的认可。合同参考：本文件符合美国资助的研究报告要求鱼类和野生动物服务避难所（G15AC00021）。先前发布的文档，该文件在适用时会在其中一部分履行本合同的任何部分。（USGS IPDS＃：IP-106157）。推荐引用：Brewer，S。K.，J。B. Mouser和R. van den Bussche。2020。使用环境DNA（EDNA）评估Ozark高地洞穴中的洞穴鱼和小龙虾种群的存在。美国内政部，鱼类和野生动物服务部，合作社科学系列FWS/CSS-135-2020，华盛顿特区
2023年1月18日，使用环境DNA（E-DNA）
海带修复是Ocean Wise的Seaforestation计划的主要支柱。Ocean Wise和Canadian海带资源（CKR），Rendezvous Dive Adventures共同努力，在Barkley Sound的Rainy Bay建立了海带恢复示范地点。具体来说，在2021年后半段，CKR在雨湾生产和植入了三种海带的绿色砾石。研究物种包括：巨型海带（大环藻），公牛海带（Nereocystis luetkeana）和Sugar Kelp（Saccharina latissima）。该实验的成功将在2022年和2023年进行评估，重点是了解海带恢复的生物多样性益处。我们在加拿大温哥华岛的Barkley Sound中使用Edna为此目的。与潜水样品相比，我们在这里评估了该方法的有效性和效率，以鉴定物种组成。
使用环境DNA分析技术的研究方法指南
综合分析方法元代表编码分析等 - 特定于物种的检测方法实时PCR分析等 - 成本（每个标本）约20,000至40,000日元约30,000日元至50,000日元 *1 *1参见试验调查（环境环境工作部）。 *2监测站点1000湖：请参阅《淡水鱼类调查手册》。 *3尽管主要重点是分析成本（阅读），但数量取决于分析公司（分析结果的检查是单独的成本）。这取决于目的等。
使用环境DNA分析技术的淡水鱼类调查方法
综合分析方法（MIFISH方法）metabar缩合分析等。物种识别等。物种特定检测实时PCR分析等。成本（每个样品）约20,000至40,000日元 *3约30,000至50,000至50,000日 *4 *1参见试验调查（环境环境部工作部）。 *2监测站点1000湖：请参阅《淡水鱼类调查手册》。 *3尽管主要重点是分析成本（阅读），但数量取决于分析公司（分析结果的检查是单独的成本）。对于特定于物种的检测，
供体来源的游离 DNA：有吸引力的生物标记物寻求使用环境
寻找用于肾移植监测临床应用的生物标志物有时似乎是一项诱人的折磨。关于供体来源的游离 DNA (dd-cfDNA) 在移植后监测中的潜在应用的第一个暗示可以追溯到 25 年前 [ 1 ]。dd-cfDNA 主要在细胞死亡时由供体组织细胞（移植物细胞或移植物内的供体造血细胞）特异性释放，与移植物状态紧密相关，因此是一种很有前途的非侵入性生物标志物（图 1 ）。更全面、可扩展的 DNA 测序技术的进步，再加上 cfDNA 的易获取性和较短的半衰期，为开发用于测量移植接受者血浆中 dd-cfDNA 的商业化检测方法铺平了道路。在过去 10 年中，在证明了分析的稳健性之后，这些检测方法已在肾移植接受者的临床实践中得到验证，并始终证明血浆 dd-cfDNA 水平与移植物损伤之间存在显着相关性 [2-5]。这些有希望的发现促使临床采用 dd-cfDNA 检测来监测美国肾移植接受者的移植物排斥和损伤的发生情况。这得益于 2017 年的医疗保险报销以及多家商业支付方的积极承保决定。然而，在欧洲，dd-cfDNA 检测在临床实践中的应用
使用环境了解非马克维亚开放量子系统
在模拟开放量子系统时，追踪自由度是必要的程序。是推导可拖动的主方程的重要步骤，它代表了信息丢失。在系统之间存在强烈相互作用的情况下，自由群体的环境程度这一损失使得理解动态具有挑战性。这些动力学在孤立的情况下没有时间 - 局部描述：它们是非马克维亚语和记忆效应的诱导复杂的效果，这些复杂效果很难解释。为了解决这个问题，我们在这里展示了如何使用任何方法计算的系统相关性来推断高斯环境的任何相关函数，只要系统与环境之间的耦合是线性的。这不仅允许重新构建系统和环境的全部动力，而且还可以为研究系统对环境的影响而开放。为了实现准确的浴缸动力学，我们利用了模拟系统动力学的数值精确方法，该方法基于代表该开放量子系统的过程张量的张量网络的构建和收缩和收缩。使用此功能，我们能够准确地找到任何系统相关功能。为了证明我们方法的适用性，我们显示了当耦合到受阳性驱动器的两级系统时，热量如何在波音浴的不同模式之间移动。