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共轭聚合物的两亲性侧链优化掺杂剂的位置，朝着有效的N型有机热电学
聚合物也已成为有机热电学的潜在候选物，[7,8]有可能提供柔性，大面积和低成本的能源产生或加热 - 可吸引人的应用，例如，可穿戴能量收获，目前是传统的脆性和通常的毒性或稀有毒性或稀有层次的材料，这些材料目前是不可能的。ther- moelectric材料通过优异ZT = S2σT /κ的无量纲数进行评估，其中S，σ，T和κ分别代表塞贝克系数，电气有效性，绝对温度和热电导率。大多数连接的聚合物的特征是低κ值，从本质上有助于高ZT。通过P型共轭聚合物（例如ZT> 0.25）（PEDOT）（PEDOT）（pEDOT）等最广泛的热电研究证实了这一点。[9,10] P型和N型热电材料的性能应在任何实际应用之前彼此配对。ever，基于N型共轭聚合物的热电设备在功率因数方面仍然远低于其P型对应物（s2σ）。[11,12]因此，有效的发展
通过单个侧链中的精确氧气控制共轭聚合物形态
[A] Strasbourg大学，CNRS，ICPEES UMR 7515，67087法国Strasbourg，法国[B] Strasbourg University of Strasbourg，CNRS，CNRS，ICS UPR 22，67000 Strasbourg，法国，法国，CNR，CNRS，CNRS，CP2M 51128，dille fille fille fille fille CNRS，IPCMS UMR 7504，F-67034法国Strasbourg，法国[E] Mulhouse大学，CNRS，CNRS，IS2M，UMR 7361，15 Jean Starcky，Mulhouse 68057，法国法国[F] Cemistry [f] Cemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry of Chemistry，Lomonosov Moscow State9999999999999999999999.361，119999。莫斯科，俄罗斯摘要
单分子肽合成，无需使用纳米孔和亚纳米的任何侧链保护
G. Sampath无隶属的sampath_2068@yahoo.com摘要。肽合成。肽是合成的C-TO-N或N-TO-C，作为延伸到同肽标头的延伸，一端绑定到固定表面，另一端绑定为固定表面，并由纳米孔封闭。表面安装在可以以0.1-0.15 nm精度移动的平台上；孔的作用像核糖体隧道，可保护氨基酸（AA）侧链免受不需要的耦合，并且还可以防止聚集和环化。合成发生在以下步骤中的循环中：耦合剂将受末端保护的AA连接到孔末端生长的头端残基；光学检测到耦合的完成；耦合剂，保护器和多余的AA被洗掉；该平台缩回3.5Å；新添加的AA被抛弃，保护器被洗净。合成完成后，平台通过添加的肽的长度向孔移动，将肽与标头分开。电势和液压的组合始终保持肽的完全拉伸。纳米孔发挥了次要作用，在上面没有进行测量。可以使用一系列标头和一系列纳米孔来完成平行合成，最高能力的纳米孔可以实现。原则上，可以合成的肽长度没有限制。没有侧链保护，最小的试剂量，减少洗涤，几乎没有合成后清理，该方法具有潜在的绿色水平。
荧光聚合物与侧链氟化聚合物
组成和结构：荧光聚合物是氟化聚合物的一个独特子集，其特征在于纯碳聚合物主链，其氟原子直接附着在其上。同行审查的研究已经证明，非聚聚物是大，稳定的，稳定的惰性分子，这些分子并非溶于水（Henry等人。2018; Korzeniowski等。2022）。因此，它们太大了，无法越过生物膜，并且不会引起生物累积的问题。此外，泛聚物符合用于确定对人类健康或环境影响的低关注聚合物的标准。
侧链和水合作用对 n 型聚合物薄膜中混合电荷传输的影响
将乙二醇 (EG) 侧链引入共轭聚合物主链是设计有机混合离子电子导体 (OMIEC) 的成熟合成策略。然而，薄膜膨胀对混合导电性能的影响尚未确定，特别是对于电子传输 (n 型) OMIEC。本文，作者研究了支链 EG 链长度对基于萘-1,4,5,8-四羧酸二酰亚胺-联噻吩主链的 n 型 OMIEC 混合电荷传输的影响。原子力显微镜 (AFM)、掠入射广角 X 射线散射 (GIWAXS) 和扫描隧道显微镜 (STM) 用于确定干燥条件下共同主链薄膜之间的相似性。带耗散监测的电化学石英晶体微天平 (EQCM-D) 和原位 GIWAXS 测量表明，在电化学掺杂过程中，薄膜膨胀特性和微观结构会发生明显变化，具体取决于侧链长度。研究发现，即使在与水性电解质接触时晶粒含量会损失，薄膜仍能有效地传输电荷，而高水含量会损害 OMIEC 薄膜内的电子互连性。这些结果强调了控制薄膜吸水量以阻止 n 型电化学装置中的电荷传输的重要性。
具有侧链诱导平面性的聚合物光催化剂，以增加水的牺牲性氢的活性
共轭聚合物是光催化氢进化的有前途的材料。但是，大多数报道的材料不可溶解材料，从而限制了它们用于大规模应用的潜力，例如作为解决方案铸造膜。通常引入柔性侧链以提供溶解度，但是这些通常具有不利的特性，例如疏水性，从而降低了光催化活性。在这里，采用计算预测来帮助设计氯仿可溶性聚合物光催化剂，这些光催化剂通过有利的分子内相互作用显示了平稳性的增加。使用这种方法，将三个共轭聚合物光催化剂与相同的聚（苯 - 二苯并[b，d]硫苯磺酸硫酮）骨架，但在苯二烯环上的溶解侧链不同，探索了（即乙烯糖基乙烯糖），n -decyl，n-dody，n-ded。这些侧链变化显着改变了聚合物的特性，特定的能级，光学间隙和润湿性。在悬浮液中，疏水N-氧化官能化聚合物的牺牲氢进化速率为17.0μmolH -1，而亲水性TRI（乙二醇）功能化聚合物的活性几乎增加了三倍（45.4μh -h -1）。相反，由于侧链引起的骨架扭转，纯烷基侧链（N-二烷基）纯烷基侧链（N-二烷基）未观察到氢的演化。在可见光光照射下，最活跃的聚合物的薄膜表现出有希望的面积归一化的牺牲氢进化速率，为7.4±0.3 mmol H-1 m-2。
具有低聚乙二醇侧链的富勒烯衍生物
溶液中，用于制造新一代电子和光电子设备，其特点是机械灵活性、重量轻和制造技术廉价。在这个领域，这些碳同素异形体受到推崇，不仅是因为它们迷人的结构和物理特性，还因为它们最初是少数几个由于其强电子亲和力而能够显示大量 n 型传输的分子系统之一。然而，在其原始形式下，C 60 分子溶解度非常低，不能提供最初设想的使用灵活性。富勒烯化学 1 的发展以及使用这些方法合成的大量可溶液加工的衍生物，最终推动了它们的使用，也激发了一大批科学家和工程师对这些分子的热情。此时，富勒烯已成为多种器件的常见组成部分，其中最受欢迎的是苯基-C 61 -丁酸甲酯 (PCBM) 衍生物 2，它不仅能与其他有机
共轭聚合物的两亲性侧链优化掺杂剂的位置，朝着有效的N型有机热电学
聚合物也已成为有机热电学的潜在候选物，[7,8]有可能提供柔性，大面积和低成本的能源产生或加热 - 可吸引人的应用，例如，可穿戴能量收获，目前是传统的脆性和通常的毒性或稀有毒性或稀有层次的材料，这些材料目前是不可能的。ther- moelectric材料通过优异ZT = S2σT /κ的无量纲数进行评估，其中S，σ，T和κ分别代表塞贝克系数，电气有效性，绝对温度和热电导率。大多数连接的聚合物的特征是低κ值，从本质上有助于高ZT。通过P型共轭聚合物（例如ZT> 0.25）（PEDOT）（PEDOT）（pEDOT）等最广泛的热电研究证实了这一点。[9,10] P型和N型热电材料的性能应在任何实际应用之前彼此配对。ever，基于N型共轭聚合物的热电设备在功率因数方面仍然远低于其P型对应物（s2σ）。[11,12]因此，有效的发展
