已知转录调节因子和 Hh 信号通路效应因子 Gli3 的异常表达会引发先天性疾病,最常影响中枢神经系统 (CNS) 和四肢。准确描绘胚胎发育过程中控制 Gli3 转录的基因组顺式调控景观对于解释与先天性缺陷相关的非编码变异至关重要。在这里,我们对分子进化速度较慢的鱼类进行了比较基因组分析,以识别 Gli3 内含子间隔 (CNE15-21) 中七个以前未知的保守非编码元件 (CNE)。斑马鱼的转基因试验表明,这些元件中的大多数驱动 Gli3 表达组织中的活动,主要是鳍、中枢神经系统和心脏。这些 CNE 与人类疾病相关的 SNP 的交集确定了 CNE15 是一种假定的哺乳动物颅面增强子,在脊椎动物中具有保守活性,并且可能受到与人类相关的突变的影响
摘要:在临床实践中,我们经常处理患有非酒精性脂肪性肝病 (NAFLD) 和 2 型糖尿病 (T2DM) 的患者。NAFLD 的病因主要与胰岛素抵抗 (IR) 和肥胖有关。同样,后者患者正在发展为 T2DM。然而,NAFLD 和 T2DM 共存的机制尚未完全阐明。考虑到这两种疾病及其并发症都具有流行病的规模,并显著影响寿命和生活质量,我们旨在回答哪种疾病首先出现,从而强调对它们的诊断和治疗的必要性。为了解决这个问题,我们介绍并讨论了这两种共存代谢疾病的流行病学数据、诊断、并发症和发病机制。由于缺乏统一的 NAFLD 诊断程序,并且这两种疾病都是无症状的,尤其是在其早期阶段,这个问题很难回答。总而言之,大多数研究人员认为 NAFLD 是第一种疾病,并开启了一系列最终导致 2 型糖尿病发展的情况。然而,也有数据表明 2 型糖尿病是在 NAFLD 之前发展的。尽管我们无法明确回答这个问题,但让临床医生和研究人员注意 NAFLD 和 2 型糖尿病的共存非常重要,以防止其后果。