3. ATR 分析 – 学生在工业中遇到的大多数 FTIR 系统都会使用衰减全反射 (ATR) 附件。通过 ATR 附件收集数据会从根本上改变峰值强度,从而影响光谱库搜索结果。此模块清楚地显示了透射光谱和 ATR 光谱之间的差异,以及它对库搜索和材料识别的影响。
对 Smiths Detection Target-ID 便携式傅里叶变换红外 (FTIR) 光谱仪进行了技术审查。审查的目的是确定 Target-ID 是否可用作一线筛选技术,以识别药品 (DP) 中是否存在活性药物成分 (API)。红外 (IR) 筛选技术测量红外辐射的吸收率,对极性键最敏感,从而使 IR 技术对功能团的响应最灵敏。IR 仪器采用金刚石衰减全反射 (ATR),因为它坚固耐用且易于使用。通过将样品材料压在金刚石 ATR 元件上,IR 探测光束可穿透表面约 1-5 μm。液体样品可以简单地放在 ATR 元件上。虽然其他 IR 技术需要稀释样品,但 ATR 的低穿透深度使得“按原样”样品分析成为可能。
自杀和临终遗言记录是调查死亡原因或情况的必要材料,因为它们是受害者最后交流的工具。犯罪现场的自杀和临终遗言记录会经过仔细检查,以识别可疑文件的作者,因为它基于没有两个人的书写完全相同的原则。当这些自杀/临终遗言记录是用不寻常的材料(如 kajal/kohl)在不同寻常的表面上书写时,法医专家在检查此类记录和验证原作者时经常面临困难。在本研究中,通过比较在受害者身体上或任何不寻常的表面和基质或犯罪现场发现的化妆品的化学成分,法医科学家可以证明受害者与用于书写自杀/临终遗言记录的书写材料之间存在间接接触。本研究调查了衰减全反射 (ATR) 傅立叶变换红外 (FT-IR) 光谱法在皮肤和其他不寻常表面上的 kajal 区分中的应用,该区分基于指纹区域内呈现的峰值模式、频率和峰值强度的差异。
自杀和临终遗言记录是调查死亡原因或情况的必要材料,因为它们是受害者最后交流的工具。犯罪现场的自杀和临终遗言记录会经过仔细检查,以识别可疑文件的作者,因为它基于没有两个人的书写完全相同的原则。当这些自杀/临终遗言记录是用不寻常的材料(如 kajal/kohl)在不同寻常的表面上书写时,法医专家在检查此类记录和验证原作者时经常面临困难。在本研究中,通过比较在受害者身体上或任何不寻常的表面和基质或犯罪现场发现的化妆品的化学成分,法医科学家可以证明受害者与用于书写自杀/临终遗言记录的书写材料之间存在间接接触。本研究调查了衰减全反射 (ATR) 傅立叶变换红外 (FT-IR) 光谱法在皮肤和其他不寻常表面上的 kajal 区分中的应用,该区分基于指纹区域内呈现的峰值模式、频率和峰值强度的差异。
图 1 (a) 描述功能化聚酐合成的示意图。靶向配体 CPTP 首先被乙酰化,然后在标准聚合物合成条件下与共聚物(“P”)发生反应。(b) 通过快速纳米沉淀法合成 NP,形成具有 COOH(即非功能化)或 CPTP(即功能化)端基部分的 NP。Mito-Met 结构示意图,被 NP 封装以进行功效研究,并针对可溶性剂量进行测试。Mito-Met C10(n = 9)用于研究。 (d) 功能化纯化聚合物的 1 H 核磁共振光谱显示 CPTP 苯基 CH 峰(δ 7.70 – 8.00,多重峰)以及聚合物 CPH 苯基 CH 峰(δ 8.02,双峰;δ 8.12,双峰);(e) 傅里叶变换红外光谱 - 功能化纯化聚合物的衰减全反射光谱显示 CPTP α -CH 2 弯曲峰(1450 cm 1)。对照包括仅 CPTP(未显示)和仅非功能化聚合物(显示)
从 X 射线衍射实验中观察到,基材上固化的聚酰亚胺薄膜的取向使得酰亚胺链优先沿薄膜的平面方向排列。对于具有刚性棒状聚酰亚胺的薄膜,薄膜取向尤其突出,并且随着薄膜厚度的增加而显着降低。涂层厚度对聚酰亚胺薄膜取向和有序性的影响在纯均苯四甲酸二酐-对苯二胺 (PMDA-PDA) 薄膜中最为明显,在含有 50% 均苯四甲酸二酐-4,4'-二苯氧基二苯胺 (PMDA-ODA) 和 50% PMDA-PDA 的薄膜中略小,而在含有 100% PMDA-ODA 的薄膜中相对不明显。根据傅里叶变换红外衰减全反射光谱实验的C=O和C-N拉伸吸收带,位于薄膜中心附近的酰亚胺分子表现出比靠近表面的酰亚胺分子更差的结构有序性。这揭示了为什么随着薄膜厚度的增加,平均薄膜取向会降低,相应的热膨胀系数会增大。
从 X 射线衍射实验中观察到,基材上固化的聚酰亚胺薄膜的取向使得酰亚胺链优先沿薄膜的平面方向排列。对于具有刚性棒状聚酰亚胺的薄膜,薄膜取向尤其突出,并且随着薄膜厚度的增加而显着降低。涂层厚度对聚酰亚胺薄膜取向和有序性的影响在纯均苯四甲酸二酐-对苯二胺 (PMDA-PDA) 薄膜中最为明显,在含有 50% 均苯四甲酸二酐-4,4'-二苯氧基二苯胺 (PMDA-ODA) 和 50% PMDA-PDA 的薄膜中略小,而在含有 100% PMDA-ODA 的薄膜中相对不明显。根据傅里叶变换红外衰减全反射光谱实验的C=O和C-N拉伸吸收带,位于薄膜中心附近的酰亚胺分子表现出比靠近表面的酰亚胺分子更差的结构有序性。这揭示了为什么随着薄膜厚度的增加,平均薄膜取向会降低,相应的热膨胀系数会增大。
新鲜产品的特点是保质期较短,因为它们是许多微生物的极佳生长培养基。因此,微生物腐败导致大量食品供应损失已成为全球巨大的经济和道德问题。抗菌包装通过延长保质期和提高新鲜产品的质量和安全性,为解决这一经济和安全问题提供了可行的解决方案。本研究的目的是调查用先前表征的抗菌肽线粒体靶向肽 1 (MTP1) 功能化的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET) 食品接触表面对减少与腐败相关的微生物种群和提供不同类型的新鲜食品(如意大利乳清干酪和水牛肉)的保质期稳定性的影响。通过水接触角测量和衰减全反射模式 (ATR-FTIR) 的傅里叶变换红外光谱测量,对改性聚合物的等离子体活化过程进行了表征。结果表明,MTP1-PET 对腐败微生物具有强效抗菌作用,且对人类结肠癌细胞系无细胞毒性。最后,活化聚合物表现出高储存稳定性和良好的可重复使用性。这项研究为开发替代抗菌包装提供了宝贵的信息,以提高和延长易腐食品在储存期间的微生物质量和安全性。
全球环境中微塑料和纳米塑料 (MNP) 浓度不断上升,引发了人们对人类接触和健康结果的担忧。用于稳健检测组织 MNP 的补充方法,包括热解气相色谱-质谱法、衰减全反射-傅里叶变换红外光谱法和带能量色散光谱的电子显微镜,证实了人类肾脏、肝脏和脑中存在 MNP。这些器官中的 MNP 主要由聚乙烯组成,其他聚合物的浓度较少但很重要。与肝脏或肾脏中的塑料成分相比,脑组织中聚乙烯的比例更高,电子显微镜证实了分离的脑 MNP 的性质,它们主要呈现为纳米级碎片状碎片。这些死亡组织中的塑料浓度不受年龄、性别、种族/民族或死因的影响;死亡时间(2016 年 vs. 2024 年)是一个重要因素,肝脏和脑样本中的 MNP 浓度随时间推移而增加(P = 0.01)。最后,在一组有痴呆症诊断的死者脑中观察到了更大的 MNP 积累,脑血管壁和免疫细胞中明显沉积。这些结果强调,迫切需要更好地了解塑料在人体组织(尤其是脑)中的暴露途径、吸收和清除途径以及潜在的健康后果。
摘要:随着成簇的规律间隔短回文重复序列 (CRISPR)/CRISPR 相关蛋白 (Cas) 系统的出现,治疗性基因编辑变得越来越可行。然而,成功实施基于 CRISPR/Cas9 的疗法需要安全有效地在体内递送 CRISPR 成分,这仍然具有挑战性。本研究介绍了使用电喷雾技术成功制备、优化和表征装载两个 CRISPR 质粒的海藻酸盐纳米粒子 (ALG NPs)。该递送系统的目的是编辑另一个质粒(绿色荧光蛋白 (GFP))中的靶基因。评估了配方和工艺变量的影响。CRISPR ALG NPs 的平均尺寸和电位分别为 228 nm 和 − 4.42 mV。在保持有效载荷完整性的同时实现了超过 99.0% 的包封率。通过衰减全反射傅立叶变换红外光谱法确认了 ALG NPs 中 CRISPR 质粒的存在。测试表明,纳米粒子具有细胞相容性,并成功地将 Cas9 转基因引入 HepG2 细胞中。纳米粒子转染的 HepG2 能够通过在 GFP 基因中引入双链断裂 (DSB) 来编辑其目标质粒,这表明包裹在海藻酸盐纳米粒子中的 CRISPR 质粒具有生物活性。这表明该方法适用于体外或离体生物医学应用。对这些纳米粒子的未来研究可能会产生适合体内递送 CRISPR / Cas9 系统的纳米载体。