一种非常有前途的原子薄半体导管的材料类是过渡金属二分法元素(TMDC)。该材料类在MX 2(M¼TransitionsMetal;x¼s,se,te)层中具有较强的共价键结晶,但相对较弱,但相对较弱,可以切断大量晶体的单层。由单层制造的设备可以描述为仅接口的设备,并且已经显示了TMDC作为气体传感器的应用。[14]为了能够在高性能的FET应用中使用TMDC,过度出现的主要挑战是这些单层的缺陷控制。[15]两种主要类型的缺陷是晶界,金属或金属葡萄染色体空位。既会降低材料的电性能,但是空缺也为使单层官能化的额外途径开辟了一条额外的途径,可以在传感器应用中进行优势。[16 - 20]最近,已经显示了使用去离子化(DI)水的基于MOS 2的FET装置的运行;但是,使用MOS 2多层。[21,22]这些结果构成了在
在三维纳米级范围内或基本结构成分,该物质属于该范围内。Micro-Nano 3D打印技术可以实现具有纳米精度的3D微纳米结构的处理,并且在许多领域都具有广泛的应用前景。金属和聚合物可以通过粘结反应轻松连接,以在3D打印中获得金属金属或共价键。这些有效的化学键使3D打印的结构稳定,而金属和塑料的3D印刷正在迅速发展。评论重点介绍了针对不同现场应用的独特复合纳米材料的最新发展,包括纳米材料和3D打印技术。概述了科学3D打印中使用的各种纳米材料的机制,功能特性,缺点和应用,包括金属基纳米材料,金属有机框架,上转换纳米颗粒和基于脂质的纳米颗粒。最后,这项研究介绍了概述,并突出了需要解决纳米材料需要解决的问题,以继续为3D打印的优势开发。
超导体,4和光催化。5–7与氧相比(W o = 3.44)相比,氮的中度电 - 负极性(W n = 3.04)导致在这些化合物中具有混合离子/共价键合特征。对于这种硝酸盐,N 3和金属阳离子之间的强静电相互作用转化为较高的晶格粘性能,其机械硬度和耐火性表现出来。8另一方面,N 2P能级与金属电子状态更接近,因此与孔构金属氧化物相比,轨道杂交和改善的电荷传输特性会产生更高的程度。虽然金属氧化物通常是二元组或半导体,但过渡金属氮化物的电子结构受到氮含量和从金属到半导体的跨度的强烈影响。早期过渡金属元件(例如TIN,ZRN和TAN)的单硝酸盐已被广泛用作微电子中的耐磨涂层和金属扩散屏障,它们的出色电导率可以归因于部分占用的金属D状态。9相比,富含氮的化合物
“越小越软”是强度的逆尺寸依赖性,违背了“越小越强”的原则。它通常由表面介导的位移或扩散变形引起,主要存在于一些超小尺度(几十纳米以下)的金属材料中。在这里,利用离子束辐照的表面改性,我们在更大尺寸范围(< ∼ 500 纳米)的共价键、硬而脆的材料非晶硅(a-Si)中实现了“越小越软”。它表现为从准脆性破坏到均匀塑性变形的转变,以及在亚微米级范围内随着样品体积的减小而屈服应力的降低。提出了一个硬核/超塑性壳的分析模型来解释人为可控的尺寸相关软化。这种通过离子辐照的表面工程途径不仅对于调整小尺寸非晶硅或其他共价结合非晶态固体的强度和变形行为特别有用,而且对于非晶硅在微电子和微机电系统中的实用性也具有实际意义。© 2023 由 Elsevier Ltd 代表《材料科学与技术杂志》编辑部出版。
摘要:尽管该领域取得了开创性的进展,但由于药物过早释放到血液中以及生物分布不良,药物安全性和有效性仍然是一个问题。为了克服这些限制,我们报告了基于动态共价键的药物环化,以设计小分子抗癌药物喜树碱 (CPT) 的双重锁定。药物活性被氧化还原响应的二硫化物和 pH 响应的硼酸-水杨基羟肟酸酯“锁定”在环状结构中,并且仅在酸性 pH、活性氧和谷胱甘肽存在下通过无痕释放开启。值得注意的是,双重响应的 CPT 比不可裂解(永久闭合)类似物活性更高(100 倍)。我们进一步在主链中加入了生物正交手柄,用于功能化生成环状锁定、细胞靶向的肽和蛋白质 CPT,用于药物的靶向递送和在三阴性转移性乳腺癌细胞中的无痕释放,以在低纳摩尔浓度下抑制细胞生长。
1。周期表2。组和周期3。开发周期表4。Mendeleev的周期表5。原子和同位素6。质量和原子编号7。电子配置8。组0 9。第1组10。组7 11。能量类型12。能量商店的变化13。能量计算14。使用等式15。真核和原核细胞16。亚细胞结构17。使用显微镜18。计算放大倍数19。权力和能量20。效率21。干细胞22。有丝分裂23。第1组和7个元素的属性24。写作和平衡等式25。病原体 - 细菌,病毒,真菌和原生动物26。身体防御机制27。白细胞28。疫苗接种,抗体和止痛药29。药物开发和测试30。离子和共价键31。小而巨型共价结构的特性32。金属粘结33。石墨烯和富勒烯34。电流和电荷35。系列和平行电路,测量电流和电势差36。电阻
摘要。三元锂电池(TLB)和磷酸锂电池(LIPB)是当前电池市场中两种流行的电池类型。他们在性能和应用领域中具有自己的优势和缺点。通过分析两种类型的电池的结构,性能和应用,可以看出,TLB的阳极是具有高能量密度,强大的快速充电能力和出色的低温放电性能的八面体结构。阳极材料中镍,钴和锰的不同比率适用于多种未使用的场合。但是,TLB的高温稳定性很差,在高温下很容易发生热失控,并且它们的循环寿命相对较短。LIPB以其高安全性,较长的周期寿命和相对较低的成本而闻名。其独特的橄榄石晶体结构和稳定的P-O共价键具有出色的热稳定性,即使在高温下,电池也不容易分解。LIPB的缺点主要反映在其较低的能量密度和低温放电性能中。结合两种材料的优势来开发具有高能量密度和高安全性的新电池材料将是未来的重要研究方向。
摘要:尽管生物制剂量的应用数量增加,但共价抑制剂的发展仍然是药物发现中增长的领域。The successful approval of some covalent protein kinase inhibitors, such as ibrutinib (BTK covalent inhibitor) and dacomitinib (EGFR covalent inhibitor), and the very recent discovery of covalent inhibitors for viral proteases, such as boceprevir, narlaprevir, and nirmatrelvir, represent a new milestone in共价药物开发。通常,靶向蛋白质的共价键可以在目标选择性,耐药性和给药浓度方面提供不同优势。共价抑制剂的最重要因素是电力(弹头),它决定了选择性,反应性和蛋白质结合的类型(即可逆或不可逆),可以通过合理设计进行修改/优化。此外,共价抑制剂在蛋白水解中越来越普遍,靶向嵌合体(Protac)用于降解蛋白质,包括当前被认为是“不可能”的蛋白质。本综述的目的是强调共价抑制剂开发的现状,包括简短的历史概述以及Protac Technologies的应用以及SARS-COV-2病毒的某些示例。
通过稳定的原子级精确表面实现二维电子态的实现,进一步激发了人们对低维固体的研究,这种固体可以承载接近单链状态的高度受限的一维状态。在目前建立的二维范德华晶体中,一维电子态或光学态通常通过带有底层一维基序的二维晶格(如磷烯)获得,8,9 或者通过自下而上的路线,通过基底和生长工程破坏平面内共价键的形成,10,11 催化 VLS 生长,12-14 人工台阶边缘,15 或在碳纳米管内部生长,从而引导过渡金属二硫属化物晶格生长成其一维对应物。 16 由于其结构类似于二维范德华晶体,由亚纳米厚的一维或准一维(q-1D,指具有非各向同性横截面的链状结构)链通过弱范德华力结合在一起的结晶相已成为最近关注的主题,作为通往低维固体的替代途径。17 – 22 保持
摘要:碳纳米管 (CNT) 的优异性能在引入橡胶基质时也呈现出一些局限性,特别是当这些纳米颗粒应用于高性能轮胎胎面胶料时。由于范德华相互作用,它们倾向于聚集成束,CNT 对硫化过程的强烈影响以及填料-橡胶相互作用的吸附性质加剧了橡胶-CNT 化合物的能量耗散现象。因此,它们在滚动阻力方面的预期性能受到限制。为了克服这三个重要问题,CNT 已用含氧基团和硫磺进行表面改性,从而改善了这些橡胶化合物在轮胎胎面应用中的关键性能。通过结合机械、平衡膨胀和低场核磁共振实验,对这些使用功能化 CNT 作为填料的新材料进行了深入表征。该研究的结果表明,通过在CNT表面引入硫,在橡胶基质和纳米颗粒之间形成共价键,对橡胶化合物的粘弹行为和网络结构产生积极的影响,降低了60◦C时的损耗因子(滚动阻力)和非弹性缺陷,同时增加了新化合物的交联密度。