HSUS 报告:养猪业中的动物福利 摘要 猪的行为需求与肉食业商业饲养的猪的生活条件之间的不一致造成了许多动物福利问题。过去几十年来,养猪方式发生了巨大变化,工业化圈养作业已基本取代了小型多元化农场。商业生产设施中的猪被挤在室内贫瘠的环境中,几乎没有机会展示其各种复杂的社交、觅食和探索行为。由于环境和社会缺陷,会出现咬尾和攻击等行为异常。空气质量差和密集的圈养可能导致健康问题,而对每只动物缺乏个性化的关注也会影响对它们的护理。处理和运输屠宰是高度紧张的过程,有些猪会变得非常疲劳、受伤或生病,以至于它们无法走动,无法自行站立和行走。这些问题中的每一个都是需要立即解决的重大动物福利问题。简介猪首次用于农业是在大约公元前 9,000 年野猪被驯化时。1 它们从 16 世纪开始由新大陆的殖民者引入现在的美国大陆,2 野猪和野猪现在在南部和东南部地区、加利福尼亚州、
近年来,国际社会、国家当局、养猪业和研究人员致力于解决影响养猪业可持续发展的制约因素,促进农村发展。非洲联盟非洲动物资源局、联合国粮食及农业组织和国际畜牧研究所认识到存在的挑战和机遇,自 2013 年 3 月以来一直合作制定非洲范围内的非洲猪瘟防控战略。为此,成立了一个由这三个组织组成的工作组,并对该战略进行了广泛研究。在一次验证研讨会上,根据养猪业利益相关者的意见,对战略草案进行了完善。因此,该战略以农民、贸易商、兽医和动物生产服务机构、研究人员、民间社会组织和发展伙伴之间的多部门合作和伙伴关系为基础。
PRRS 每年给美国养猪业造成的总损失估计为 6.64 亿美元。PRRS 造成的兽医、生物安全和其他疫情相关额外成本每年总计为 4.77 亿美元。
本作品根据知识共享署名-非商业性使用 4.0 国际许可证进行授权。摘要猪瘟是由黄病毒科猪瘟病毒属的包膜 RNA 病毒引起的,而非洲猪瘟 (ASF) 是由非洲猪瘟病毒科非洲猪瘟病毒属的双链 DNA 病毒引起的。这两种疾病都是毁灭性的,并因死亡、生长迟缓和繁殖性能低下而给养猪业造成巨大损失。非洲猪瘟和猪瘟的临床症状非常相似;因此,必须进行实验室检测来区分这两种疾病。已经开发出用于诊断 CSF 的病毒分离、荧光抗体测试 (FAT)、抗原捕获抗体酶联免疫吸附试验 (ELISA)、逆转录聚合酶链反应 (RT-PCR)、病毒中和试验 (VNT) 和抗体 ELISA。为了检测 ASF,已经开发了 ELISA、化学发光免疫分析 (CLIA)、PCR、荧光素酶免疫沉淀分析 (MB-LIPS)、环介导等温扩增 (LAMP) 和重组酶聚合酶扩增 (RPA)。为了发展养猪业,需要快速诊断和有效的预防措施来帮助管理和消灭这两种疾病。猪已经通过疫苗接种得到了针对这些疾病的保护。必须通过严格的检疫措施防止 CSF 和 ASF 病毒的进入。早期发现和了解疾病的流行病学对于防止疾病传播和制定有效的管理策略都至关重要。本综述提供了对这两种疾病的病原体、流行病学、传播方式、临床症状、发病机制、诊断和控制策略的见解。关键词:控制、生长、死亡率、猪、病毒正确引用:Rai,S。(2024 年)。关于养猪业中古典猪瘟和非洲猪瘟的流行病学、诊断和控制的最新见解。农业与自然资源杂志,7(1),127-144。DOI:https://doi.org/10.3126/janr.v7i1.73220 引言 在许多国家,养猪是家庭收入的主要来源。猪瘟对养猪业影响很大。该病是由黄病毒科疫病毒属的一种有包膜 RNA 病毒引起的。猪瘟是一种严重且造成经济损失的猪病,可以通过地方性和流行性方式感染家猪和野猪种群(Edwards 等人,2000 年)。由于肉类出口贸易限制以及该疾病造成的大面积动物死亡,猪瘟病毒(CSPV)在猪群中的存在会对肉类生产业产生严重的负面经济影响。非洲猪瘟病毒 (ASFV) 是非洲猪瘟病毒科中非洲猪瘟病毒属的成员(Gaudreault 等人,2020 年)。
o 心脏或肺部疾病(例如支气管肺发育不良、囊性纤维化、哮喘) o 糖尿病和其他代谢性疾病 o 癌症;免疫缺陷(包括人类免疫缺陷病毒 [HIV] 感染);由于潜在疾病或治疗导致的免疫抑制(例如,需要免疫抑制疗法的严重类风湿性关节炎) o 慢性肾脏疾病 o 慢性肝脏疾病,包括丙型肝炎 o 贫血和血红蛋白病 o 影响呼吸道分泌物管理并与吸入风险增加相关的疾病(例如,认知功能障碍、脊髓损伤、癫痫症和神经肌肉疾病) • 长期使用乙酰水杨酸治疗的儿童和青少年(6 个月至 18 岁) • 病态肥胖的儿童和成人(成人 BMI ≥ 40;儿童 BMI 评估为 ≥ 95 百分位,根据年龄和性别进行调整) • 土著人民 A • 6 至 59 个月的健康儿童 • 流感季节(通常为 11 月至 4 月)期间处于任何怀孕阶段的孕妇 • 省级惩教机构的囚犯 • 与流感易感者密切接触的人动物,包括家禽、奶制品和养猪业工人(如果这些工人同时感染人流感和禽流感,免疫接种可能会降低人禽基因重组的可能性。)2. 能够将流感传播给高危人群的人:
猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)已困扰养猪业 30 多年,造成了巨大的经济损失。目前,市场上有各种不同的商业疫苗,但治疗手段有限。到目前为止,至少有六种潜在的宿主因子被确定为 PRRSV 感染的关键受体。其中,CD163 分子是 PRRSV 生命周期中最重要和最关键的分子,负责介导病毒脱壳和基因组释放。它决定了靶细胞对病毒的敏感性。研究表明,在猪 CD163 蛋白表达的情况下,几种 PRRSV 非允许细胞(如 PK-15、3D4/21 和 BHK-21)对 PRRSV 感染完全敏感。因此,CD163 已成为设计新型抗病毒分子(破坏 CD163 与病毒糖蛋白之间的相互作用)或培育抗 PRRSV 感染的基因改造动物的靶标。本综述全面总结了近年来针对CD163受体抑制PRRSV复制的研究进展,并讨论了在病毒生命周期脱壳过程中是否还有其他潜在分子与CD163相互作用。
摘要:仔猪先天性震颤(CT)A-II 型是由一种新出现的非典型猪瘟病毒(APPV)引起的,该病毒在猪群中流行,对养猪业构成严重威胁。本研究旨在构建与 Fc 片段融合的 APPV E2 亚单位疫苗并评估其在仔猪中的免疫原性。本文,在果蝇 Schneider 2(S2)细胞中表达的 APPV E2Fc 和 E2 ∆ Fc 融合蛋白在 SDS-PAGE 和蛋白质印迹试验中被证明可以形成稳定的二聚体。功能分析表明,aE2Fc 和 aE2 ∆ Fc 融合蛋白可以与抗原呈递细胞(APC)上的 Fc γ RI 结合,并且 aE2Fc 对 Fc γ RI 的亲和力高于 aE2 ∆ Fc。此外,还制备了基于 aE2、aE2Fc 和 aE2 ∆ Fc 融合蛋白的亚单位疫苗,并在仔猪中评估了它们的免疫原性。结果表明,与 IMS 1313VG 佐剂乳化的 Fc 融合蛋白比 IMS 1313VG 佐剂引发了更强的体液和细胞免疫反应。这些发现表明与 Fc 片段融合的 APPV E2 亚单位疫苗可能是针对 APPV 的有希望的疫苗候选物。
利比里亚政府通过农业部从世界银行获得了农村经济转型项目(RETRAP)的资金。 RETRAP 的目标是提高所有 15 个县选定价值链(橡胶、木薯、牲畜(家禽和养猪场)、大米和蔬菜)中小农户和农业企业的生产力和市场准入。子部分 2.2 下的 RETRAP 为小农户组织(FBOs)、农业企业、加工商、集成商和其他参与伙伴提供配套补助金。子部分 2.2 下描述的配套补助金 (MG) 计划可能会触发农业商业化、农田扩张、农业基础设施(如仓库、加工厂、电力连接等)的扩建和/或翻新。农业集约化可能引发农药的大量使用,从而对人类健康和生物多样性产生不利影响。对家禽和养猪业的支持将产生动物粪便(粪肥),如果管理不善,这些粪便可能会污染地下水和地表水,并导致温室气体排放。同样,加工设施(例如 MG 计划下的木薯加工)产生的废水可能导致水污染、富营养化和社区难看的景象。在过去 20 个月中,已向已批准的受助人发放了赠款,子项目正在实施中。所有这些都对人类和环境构成潜在的风险和危害。因此,农业部通过项目实施部门委托进行环境审计,以评估项目活动的实施情况,并确定是否存在保障措施漏洞、投诉或不满、冲突和分歧,以及是否有有效的申诉补救机制来解决冲突。此次审计的结果将为未来的项目提供参考
自2011年以来,伪狂犬病毒(PRV)变种的出现导致大量疫苗失败,给中国养猪业造成了严重的经济损失。常规PRV疫苗对这些新出现的变种的疗效有限,这凸显了对新型免疫策略的迫切需求。本研究旨在开发和评估一种具有改进的安全性和免疫原性的新型重组PRV候选疫苗。利用同源定向修复(HDR)-CRISPR/Cas9系统,我们生成了一个重组PRV毒株,称为PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24,其中gI、gE、TK和UL24基因被删除。体外分析表明,重组病毒表现出与亲本株相似的复制动力学和生长曲线。在小鼠和猪模型中评估了重组PRV的免疫学特性。接种PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24的所有动物均存活,未表现出明显的临床症状或病理改变。免疫学测定表明,与Bartha-K61和PRV SX-10 Δ gI/gE/TK菌株相比,PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24引发的gB特异性抗体、中和抗体和细胞因子(包括IFN-γ、IL-2和IL-4)水平明显更高。值得注意的是,与其他疫苗株相比,接种 PRV SX-10 Δ gI/gE/TK/UL24 的小鼠和猪受试者均表现出对变异 PRV SX-10 毒株攻击的增强保护作用。这些发现表明 PRV SX- 10 Δ gI/gE/TK/UL24 代表了一种有前途的 PRV 疫苗候选株,为临床应用中 PRV 的预防和控制提供了宝贵的见解。