刺激反应性水凝胶可以感知环境提示并相应地改变其体积,而无需其他传感器或执行器。这可以显着降低所得设备的大小和复杂性。但是,由于水凝胶的响应量变化通常是统一的,因此它们需要局部和随时间变化的机器人应用挑战。在此提出了使用可寻址和可调的水凝胶构建块(称为软素素执行器(SVA) - 具有可编程时空变形的均方根水凝胶结构。svas,利用快速反应速度和PNIPAAM的共溶性特性来生成高度相互连接的水凝胶孔结构,从而使可调的肿胀比,溶胀率和Young的模量在一个简单的,单性的铸造过程中与SVA合成sva sva-sva Uns.sva compatibles compatible compatible compatience compatience compatible compatible cossible。通过设计每个体素的位置和肿胀特性,并激活体素中的嵌入式焦耳加热器,可以实现时空变形,从而实现了可以使异构水凝胶结构操纵物体,避免障碍物,产生行进波和变形的形状。一起,这些创新为可调,不受限制和高度自由度的水凝胶机器人铺平了道路,这些机器人可以适应并应对非结构化环境中不断变化的条件。
摘要:需要添加到有机涂层中的填充剂的官能化石墨烯(GO)的复合材料,以实现对碳钢的长期腐蚀保护。在这里,通过环境友好的耐腐蚀抑制剂4-氨基抑制剂(AAP)开发了基于ZIF – 90 – AAP/GO的pH-响应式二维/三维(2D/3D)的复合(ZIF – 90 – AAP/GO)开发了固定在Zeolite Imidazy Imidazel frameworkworkworks frame trife – 90 – 90(ZIF-90)上的Zef-90(ZIF – 90)上的Zef-90(Zif – 90)的90(ZIF – 90)上的90(ZIF – 90)(Zif – 90)的90(ZIF – 90)。将活性填充物(ZIF – 90 – AAP/GO)掺入环氧涂层(EP)中,以在碳钢表面获得高性能的自我修复涂层。ZIF – 90 - AAP可以大大改善EP中GO的分散和兼容性。40天后,ZIF – 90 – AAP/GO – EP的低频阻抗模量仍然可以达到1.35×1010Ω·CM 2,这比依赖于其被动和主动腐蚀保护的EP(GO-ep)的EP(GO-EP)高三个数量级。同时,ZIF – 90 – AAP/GO-EP表现出出色的自我修复性能。ZIF – 90 – AAP/GO的自我修复速率从24小时后从阴性变为阳性,这是由于基于pH触发的AAP受控释放的ZIF – 90-AAP的有效腐蚀抑制活性。开发的pH响应2D/3D GO基复合涂层对碳钢的腐蚀保护非常有吸引力。
摘要:分散相尺寸小至几十纳米的有机/无机杂化复合材料引起了人们的极大兴趣。本文表明,可以通过“原位”溶胶-凝胶法从两种前体开始获得二氧化硅含量为 6 wt % 的二氧化硅/环氧纳米复合材料:四乙酯正硅酸盐 (TEOS) 和 3-氨基丙基三乙氧基硅烷 (APTES)。APTES 还起到偶联剂的作用。使用先进技术(明场高分辨率透射电子显微镜、HRTEM 以及通过多范围设备 Ganesha 300 XL+ 执行的小角和广角组合 X 射线散射 (SAXS/WAXS))使我们能够证明纳米粒子的多片结构,而不是通常通过溶胶-凝胶路线获得的凝胶结构。一种以新的方式结合溶胶-凝胶化学、乳液形成和奥斯特瓦尔德熟化方面的充分评估知识的机制使我们能够解释观察到的层状纳米颗粒的形成。■ 简介
摘要:荧光水凝胶是可移植生物传感器的候选材料,可用于护理点诊断,因为(1)与免疫色谱测试系统相比,它们具有更大的结合有机分子结合能力,该测试系统由三维水凝胶结构中的属性标记确定; (2)相比,荧光检测比对金纳米颗粒或染色乳胶微粒的比色检测更敏感; (3)可以调整凝胶基质的性能,以更好地兼容和检测不同的分析物; (4)可以使水凝胶生物传感器可重复使用,适合实时研究动态过程。水溶性纳米晶体被广泛用于体内和体内生物成像,并且基于这些的水凝胶允许将这些特性保存在整体复合大型结构中。在这里,我们回顾了基于纳米晶体获得分析物敏感的泛凝水的技术,用于检测荧光信号变化的主要方法,以及通过使用nanocrystals nanocrystals的表面配体通过溶液 - gel相变的无机水凝胶形成的方法。
在生理相关的水凝胶中的工程脉管网络是由于细胞– Bioink相互作用以及随后的水凝胶设备接口而成的。在这里,提出了一种新的细胞友好制造策略,以实现支持集成在微流体芯片中的共培养的灌注多凝胶脉管模型。该系统包含两个不同的水凝胶,以特定支持为血管模型选择的两种不同细胞类型的生长和增殖。首先,通过微流体设备内的两光聚合聚合(2pp),通道以明胶的墨水印刷。然后,注入人类肺纤维细胞纤维纤维水凝胶以包围印刷网络。最后,人体内皮细胞被播种在印刷通道内。打印参数和纤维纤维组合物进行了优化,以减少水凝胶肿胀,并确保可以用细胞介质灌注的稳定模型。以两个步骤制造水凝胶结构可确保没有细胞暴露于细胞毒性制造过程,同时仍获得高纤维打印。在这项工作中,在定制制造的灌注系统上成功证明了通过3D印刷的SCA旧和共培养模型的灌注来指导内皮细胞入侵的可能性。
摘要:在生物材料的背景下,工程细菌的生物打印对于合成生物学的应用引起了极大的兴趣,但是到目前为止,只有少数可行的方法可用于打印托管活的Escherichia大肠菌细菌的凝胶。在这里,我们基于廉价的藻酸盐/琼脂糖墨水混合物开发了一种温和的基于挤出的生物打印方法,该方法将大肠杆菌打印到高达10毫米的三维水凝胶结构中。我们首先表征了凝胶墨水的流变特性,然后研究印刷结构内细菌的生长。我们表明,通过添加过氧化钙的产生系统,可以促进印刷结构内深处的荧光蛋白的成熟。然后,我们利用生物生产物来控制依赖于其空间位置的细菌之间不同类型的相互作用。我们接下来显示了基于群体感应的化学交流,在生物打印结构内部位于不同位置的工程发件人和接收器细菌之间,并最终证明了通过非损伤细菌定义的屏障结构的制造,可以指导凝胶内趋化细菌的运动。我们预计,3D生物打印和合成生物学方法的结合将导致含有工程细菌作为动态功能单元的生物材料的发展。关键词:合成生物学,细菌,生物材料,生物打印,细菌交流,趋化性
摘要:最近通过自组装定义的纳米颗粒形成自支持的网络,所谓的Aerogels的宏观材料。以这类材料的有前途的特性动机,搜索通往前聚合的纳米颗粒的多功能路线进入这种超轻宏观材料已成为极大的兴趣。用多功能物的胶体纳米颗粒的过度涂料程序意味着从纳米颗粒中产生气凝胶,无论其大小,形状或性能如何,同时保留其原始特性。在此,我们报告了各种构件的表面修饰和组装:光致发光的纳米棒,磁性纳米球和等离激元纳米管,粒径在5到40 nm之间。用于涂层的聚合物是用1多二烷胺侧链修饰的聚(异丁基 - 甲基甲基酸酐)。聚合物的两亲性促进了水性介质中纳米晶体的稳定性。水凝胶是通过触发胶体稳定的溶液来制备的,水阳离子在聚合物壳的官能团之间充当接头。超临界干燥后,水凝胶成功地转化为具有高度多孔,开放结构的宏观气凝胶。由于非侵入性制备方法,构建块的纳米镜特性保留在整体气凝胶中,从而导致这些特性强大地传递到宏观上。关键字:纳米颗粒,气凝胶,聚合物涂层,相转换,多功能合成方法■简介开放的孔系统,聚合物涂层策略的普遍性以及网络的巨大可访问性使这些凝胶结构有望有希望的生物传感平台。用生物分子功能化聚合物壳可以使利用构建块的纳米镜头特性的可能性渗透到流化的探测,磁性感应感和等离激元驱动的热传感。
1. 引言 提高药物溶解度、渗透性和生物利用度一直是其商业化面临的主要挑战之一。在这方面,药物输送系统已被开发成一种有前途的方法 [1,2]。随着纳米技术的进步,人们开发出一类新型纳米粒子,它具有多种优点,如提高药物溶解度、减少所需剂量、持续释放药物、靶向输送药物和提高生物利用度 [3,4]。合成 [5] 和天然聚合物 [6,7] 及其组合 [8] 已被用于药物输送。树胶、粘液和多糖等天然聚合物无毒、生物相容性好、价格低廉且广泛可用。在多糖中,海藻酸钠 (SA) 和壳聚糖 (CS) 已被广泛用于输送不同的药物,例如一种新型药物输送系统 [9–14]。SA 是一种可生物降解且生物相容性的天然聚合物,可导致各种药物凝固。 SA 由 (1-4) 连接的-D-甘露糖醛酸 (M) 和-L-古洛糖醛酸 (G) 以各种排列和比例组成。这种生物聚合物可以在二价阳离子(如 Ca 2+ 、Ba 2+ 、Sr 2+ 和 Zn 2+ )存在下形成水凝胶。此类水凝胶结构可以包封药物,可用于设计 DDS(药物递送系统)[15,16]。多项研究集中于开发用于口服药物控制递送的海藻酸钙 (CA) 珠 [17–19]。CS 是一种线性、生物且无毒的多糖,其中 D-葡萄糖胺和 N-乙酰-D-葡萄糖胺单元通过 β-(1-4) 糖苷键连接。CS 可通过部分破坏几丁质来分离。这种天然多糖已广泛应用于 DDS [20–22]。珠粒中 CA 和 CS 的交联可能对医学和药物研究有用。与组成它们的聚合物相比,这种混合系统可以提供更高的稳定性 [23]。CA 和 CS 纳米载体 (CA-CS NC) 在 DDS 中的应用最近引起了极大关注。例如,Nalini 等人合成了 SA/CS 纳米颗粒 (NP) 用于药物输送,从而提高了治疗效果和疗效 [24]。
抑郁症是一种对人有害的全球疾病。基于各种规模的传统识别方法不够客观和准确。脑电图(EEG)包含丰富的生理信息,这使其成为识别抑郁状态的新研究方向。但是,大多数基于EEG的算法仅提取原始的EEG特征,而忽略复杂的时空信息相互作用,这将降低性能。因此,迫切需要一种更准确和客观的抑郁识别方法。在这项工作中,我们提出了一种新型的抑郁识别模型:W-GCN-GRU。在我们提出的方法中,我们根据Spearman的等级相关系数审查了六个敏感特征,并通过AUC分配了不同的权重系数,以通过AUC进行敏感特征的加权融合。特别是,我们将基于加权敏感特征作为抑郁识别模型的GCN和GRU级联网络使用。对于GCN,我们创造性地基于相关系数矩阵将脑功能网络作为邻接矩阵输入和加权融合敏感的特征用作节点特征矩阵输入。我们所提出的模型在我们的自我收集的数据集和MODMA数据集上表现良好,精度为94.72%,表现优于其他方法。我们的发现表明,特征维度降低,加权融合和脑电图空间信息都对抑郁识别产生了很大影响。
3D打印的医疗用途正在快速扩展,并且会改变医疗保健的大时间。这些用途可以分为四个主要领域:制造组织和器官,创建定制的植入物和假肢,对药物进行研究,并弄清楚如何将药物置于体内正确的位置。在医学中使用3D打印可以使诸如假肢,设备甚至药物之类的东西为每个人进行超级定制,这真的很酷。它还使事情变得更便宜,帮助人们更有效地工作,让任何人都可以在不需要花哨的机器的情况下设计东西,并将科学家聚集在一起从事项目。,但这并不是所有的阳光 - 在3D打印之前,仍有许多科学和监管挑战确实可以改变医疗保健。人们一直在医学上的3D打印中取得了重大进步,但他们仍在等待最具游戏规则的东西。通过3D打印制造的自定义助听器彻底改变了听力学领域,超过99%的现代助听器是针对个人用户量身定制的。人体的独特复杂性使3D打印模型对于手术制备必不可少,比传统的2D成像方法提供了更准确的表示。此外,神经外科医生可以从3D打印模型中受益,以更好地理解复杂的人体解剖结构。在许多情况下,这些模型有助于医学专业人员在手术前对患者的特定解剖学特征获得宝贵的见解。3D打印技术的最新进步正在彻底改变包括医学在内的各个领域。此外,3D打印的进步导致了定制的药物配方和新型剂型的形式,例如微胶囊和纳米舒张,这对个性化医学有希望。3D打印在医疗应用中的潜在好处包括增加定制和个性化,成本效率,提高生产率,民主化和协作。尽管有希望的应用,但3D打印仍面临一些挑战,包括不切实际的期望和炒作,安全和保安问题,专利和版权问题。虽然已经使用了某些应用程序,但例如器官打印等其他应用程序需要更多的时间来开发。可以在线找到有关3D打印医学应用程序的综合报告,其中包含详细的图像和说明。国家医学图书馆(NLM)提供了对科学文献的访问权限,并维护了一个数据库,其中包含有关医学中3D印刷的信息。但是,将其包含在其数据库中并不意味着与NLM或国家卫生研究院的内容认可或同意。最近的一篇文章回顾了将3D打印应用于医疗领域的一些最新发展,涵盖了当前的艺术状况以及用于医疗应用的3D打印的局限性。美国测试与材料学会(ASTM)国际委员会F42采用了添加剂制造(AM)来从三维数字数据中产生物理对象的技术。手术规划已演变为合并高级技术。在一项研究中,Vodiskat等。添加剂制造(通常称为3D打印)是一种制造方法,可以通过将材料融合或将材料融合到底物上或将物质融合或沉积物质来创建物体。此过程具有高度的用途,可以利用各种材料,例如粉末,塑料,陶瓷,金属,液体或活细胞。通过研究复杂的器官或解剖标本的解剖学和生理学,外科医生可以为操作创建个性化计划。3D模型使他们能够在进入手术室之前探索不同的方法并获得动手经验。此过程大大减少了操作时间并改善了结果。3D印刷患者特定的假体的最新进展使残疾人能够过正常生活。高质量的成像技术允许精确的解剖假体创建,影响包括牙科在内的各个医学领域。将尸体材料用于培训引起了道德问题和成本问题。3D打印通过从CT成像中重现复杂的解剖器官提供了一种新颖的解决方案,适用于没有尸体的情况。能够打印不同尺寸的多个副本的能力也有益于培训设施。可以直接印刷细胞的打印机的开发导致了毒性测试的细胞结构的自动产生,并针对疾病和肿瘤进行了新的治疗方法。这项技术通过允许对匹配天然细胞排列的组织的可重复打印来加速研究过程。使用3D打印模型来对复杂的先天性心脏状况进行术前计划。医学研究的应用包括生产人体器官和组织结构,将它们与模仿本地人体器官的功能相结合。下一步是在操作过程中打印可移植的器官或器官,彻底改变医学。药物输送也将随着3D打印成为药品不可或缺的一部分,可以实现指定剂量和持续的释放层。使用3D打印技术可以实现个性化治疗,并通过创建针对其解剖结构的定制药物输送设备来帮助患者减少药物。这些进步表明,3D打印正在改变医学,许多应用程序使进行详尽的审查变得具有挑战性。最近的几项研究集中在特定领域,例如组织和器官的医学成像,手术和生物打印。本综述旨在通过研究各种应用程序(包括个性化处理,术前计划模型和定制的药物输送设备)来检查2014年以来的发展,从而证明当前的艺术状况。他们采用了两种不同的市售技术来重建三名患者的缺陷,得出结论,有了良好的CT扫描数据,可以创建一种具有成本效益的3D印刷模型。另一个具有挑战性的区域是旧骨盆骨折手术,其中Wu等人。评估了在四年和9个临床病例中使用3D打印的骨盆模型进行术前计划。他们发现术前计划与术后结果之间有良好的相关性,但建议进一步研究以巩固这些模型的使用。Truscott等人。提出了3D打印模型的案例研究,这些模型可以帮助外科医生进行术前计划,从而从骨盆和股骨,眼窝和肩cap骨的CT扫描数据创建模型。他们使用激光插入技术从钛中脱颖而出,与CNC工艺相比,结论一下将材料废物最小化。研究人员使用3D打印技术成功地创建了耳朵假肢(PVDF)。假体对压力变化表现出很高的敏感性,表明在生物医学工程中使用了潜力。传统的患者特异性颅骨成形术假体很昂贵。相比之下,一种具有成本效益的方法使用丙烯酸骨水泥。但是,水泥的手动制造可能很麻烦,可能不会产生令人满意的结果。使用FDM创建了CT扫描数据的3D打印头骨,作为模板来塑造丙烯酸植入物。这种方法在临床环境中的有效性需要进一步研究。一种新型的陶瓷制造技术,结合了冻结的泡沫,实现了开放式孔连接的泡沫结构,可以用作下一代骨骼替代材料,用于个性化植入。提出了一种创建周期性蜂窝结构的设计方法,由材料制成的3D打印植入物将满足较轻的植入物的要求并满足审美和功能需求。最近的研究还使用了3D打印来再现具有精确反映个人特征的组织的巨大潜力的患者特异性组织材料。Khaled等。 Goyanes等。Khaled等。Goyanes等。3D打印模型在解剖学上是准确的,只要提供高质量的CT扫描数据。但是,它们可能不灵活,这使得在涉及大脑(大脑)的软组织的情况下进行应用。使用组合的3D打印,成型和铸造的一种建议的方法创造了逼真的,生理准确和可变形的人脑模型。研究人员已使用独特的技术成功地创建了个性化的大脑模型。这种突破允许创建解剖上准确且可变形的大脑模型,可用于手术计划或医学训练(图3)。此外,科学家还开发了具有成本效益的方法来生产人类解剖学对象的高质量复制品,以进行培训。3D打印技术的发展也导致了癌症研究的重大进步。通过使用HeLa细胞和水凝胶结构创建合成宫颈肿瘤,研究人员已经能够研究该疾病的生长和行为(图4)。这种创新的方法显示出令人鼓舞的结果,肿瘤增殖得更快并形成细胞球体。此外,生物打印已通过微流体网络引导细胞来创建复杂的组织结构。Drexel University的研究人员开发了定制的沉积设备,可以精确材料沉积和异质细胞共培养(图5)。在另一个突破中,科学家使用了3D打印的水凝胶支架来种植微藻和人类细胞的培养物。生物制造。2016; 138(4):041007。2016; 138(4):041007。微藻能够迅速生长,叶绿素含量在几天内增加了16倍。该技术有可能将氧或二级代谢物作为治疗剂提供。技术与生物学的交集导致了3D生物打印的开创性进步。康奈尔大学的研究人员成功地使用水凝胶作为细胞的脚手架打印了全尺寸三叶心脏瓣膜,展示了它们在医疗应用中的潜力。但是,他们指出原型的拉伸强度需要改进。爱丁堡的研究人员通过使用3D打印技术打印功能“迷你肝”,取得了重大进步。他们的创新在于保留3D藻酸盐水凝胶基质中脆弱的臀部细胞的生存力和多能性。这项工作对无动物的药物试验和个性化医学具有深远的影响。超出人体器官的范围,研究人员创建了一个3D形态空间,以描述各种尺度(包括细胞和动物生物)的生物结构。此工具使他们能够探索新的生物配置并研究有关进化的基本问题。此外,伦敦大学学院的研究人员还表明,在制造局部药物输送系统以治疗痤疮等疾病中,有3D生物打印的潜力。他们使用热熔体挤出将水杨酸加载到商业聚合物丝中,突出了该技术的多功能性。3D打印的多功能性可通过调整丝制剂来进行不同的剂量。3D打印技术因其在创建个性化医疗设备(包括药物片和假肢)方面的潜在应用而进行了探索。研究人员发现,立体光刻(SLA)方法可以生产具有精确接触甚至剂量输送的设备。使用桌面3D打印机成功打印了甲烯烃双层片,证明了其产生高质量药物片的潜力。他们比较了药物释放曲线,发现在14小时剂量周期中,一种设计保留在商业药物概况的10%之内。通过使用FDM工艺打印paracetamol的细丝,研究了不同形状对药物释放曲线的影响。他们的结果表明,使用传统方法很难制造复杂的几何形状,但可以更好地控制药物释放。3D印刷和医学生物印刷方面的最新发展在各个领域都具有巨大的潜力。在手术中,3D印刷模型可以帮助外科医生进行计划操作,缩短程序时间和改善结果。也可以快速,经济地创建特定于患者的假肢,使其成为传统解决方案的有吸引力的替代品。Zhao等,Snyder等人和Lode等人等研究人员的工作。已经证明了更准确的疾病模型的潜力,尤其是在癌症研究中。将微流体与3D生物构成整合起来,可以创建复杂的组织结构和共培养物,为功能器官的发展铺平道路。2014; 6(3):035001。 doi:10.1088/1758-5082/6/3/035001。目前,打印整个生物器官仍然是一个遥远的目标。虽然细胞打印可以产生强大的细胞培养,但创建具有必要结构完整性的结构仍然是一个重大挑战。水凝胶矩阵,印刷技术和微流体的整合是通过生物打印来开发功能性人造器官的关键步骤。在不久的将来,3D打印机可能在药房中很普遍,从而实现了个性化的药物输送和制造定制设备。例如,可以通过控制几何形状和精度来实现具有控制药物释放的打印平板电脑。3D印刷在医学中的应用是巨大而变革性的,从创建一次性物体到假肢。随着研发的继续,我们可以期望在个性化药物,器官印刷和手术计划等领域取得令人兴奋的进步。但是,这些技术仍处于早期阶段,需要在广泛采用之前进行进一步的创新和实际考虑。本文讨论了3D打印技术的应用和进步,尤其是在医学领域。作者参考了各种研究和研究论文,探讨了3D印刷在医学中的潜在用途,包括创建假肢,植入物和生物印刷。引用的论文涵盖了一系列主题,从钛植入物的生物相容性到开发用于测试药物毒性的芯片技术。几项研究探讨了3D打印在手术和医学中的使用。生命科学工程学。讨论的其他领域包括三维生物印刷,医学成像和假肢的计算机辅助制造。一些好处包括提高手术计划中的准确性和精度,减少了传统方法上花费的成本和时间,以及改善患者的结果。研究人员还使用3D打印来为具有独特需求的患者创建定制的植入物和假肢。3D印刷在医学中的其他应用包括为训练目的创建实际的器官和组织模型,开发了个性化的神经外科手术计划的大脑模型,以及用诸如压力和温度等内在特性的感觉耳朵假体制造感觉耳朵假体。研究还研究了使用3D打印来生产患者特异性的丙烯酸颅骨成形术,定制的骨盆损伤模板和具有量身定制的机械性能的功能多孔结构。此外,研究人员还探索了用于生物医学应用的陶瓷和金属陶瓷复合材料的创新制造方法。3D打印在手术中的优点包括其创建复杂形状和结构,减少废物和材料消耗的能力,并提高手术计划的准确性和精度。但是,这项技术也存在一些挑战和局限性,例如对专业设备和专业知识的需求以及对灭菌和感染控制的潜在关注。总体而言,3D打印有可能彻底改变手术和医学的各个方面,从术前计划到植入植入物和患者护理。2015; 15(2):177–183。2015; 15(2):177–183。Zhang等人,用于体外Zhang T,Zhang T,Cheng S,Sun W.宫颈肿瘤模型的HeLa细胞三维印刷。Zhang等人,用于细胞设备的微流体歧管制造Snyder J,Son AR,Hamid Q,Sun W.通过精确挤出沉积和含细胞装置的复制模制来制造微流体歧管。制造科学与工程杂志。lode等人,绿色生物打印Lode A,Krujatz F,BrüggemeierS,Quade M,SchützK,Knaack S,Weber J,Bley J,Bley T,Bley T,Gelinsky M. Green Bioprinting:光合作用藻类Laden Hadegae Laden Hydogel scapforts的生物性和医学物质。duan等人,异质主动脉阀Conduits Duan B,Hockaday LA,Kang KH,Butcher JT的3D生物打印。与藻酸盐/明胶水凝胶异质主动脉瓣导管的3D生物打印。生物医学材料研究杂志研究部分A。2013; 101(5):1255–1264。 Faulkner-Jones et al., Bioprinting of human pluripotent stem cells Faulkner-Jones A, Fyfe C, Cornelissen DJ, Gardner J, King J, Courtney A, Shu W. Bioprinting of human pluripotent stem cells and their directed differentiation into hepatocyte-like cells for the generation of mini-livers in 3D. 生物制造。 2015; 7(4):044102。 ollé-Vila等,合成器官和类符号的形态 - ollé-vila A,Duran-Nebreda S,Conde-Pueyo N,MontañezR,SoléR。 综合生物学。 2016; 8(4):485–503。 受控释放杂志。 2016; 234:41–48。2013; 101(5):1255–1264。Faulkner-Jones et al., Bioprinting of human pluripotent stem cells Faulkner-Jones A, Fyfe C, Cornelissen DJ, Gardner J, King J, Courtney A, Shu W. Bioprinting of human pluripotent stem cells and their directed differentiation into hepatocyte-like cells for the generation of mini-livers in 3D.生物制造。2015; 7(4):044102。ollé-Vila等,合成器官和类符号的形态 - ollé-vila A,Duran-Nebreda S,Conde-Pueyo N,MontañezR,SoléR。综合生物学。2016; 8(4):485–503。 受控释放杂志。 2016; 234:41–48。2016; 8(4):485–503。受控释放杂志。2016; 234:41–48。2016; 234:41–48。Goyanes等人,3D扫描和印刷,用于个性化药物交付Goyanes A,Det-Amornrat U,Wang J,Basit AW,Gaisford S. 3D Scanning和3D打印作为用于制造个性化局部药物输送系统的创新技术。Khaled等人,桌面3D打印的受控释放制药双层片Khaled SA,Burley JC,Alexander MR,Roberts CJ。桌面3D打印受控释放的药品双层平板电脑。国际药品杂志。2014; 461(1):105–111。 Goyanes等人,几何形状对3D印刷片剂Goyanes A,Martinez PR,Buanz A,Basit AW,GaisfordS。几何形状对3D印刷平板的药物释放的影响。 国际药品杂志。 2015; 494(2):657–663。2014; 461(1):105–111。Goyanes等人,几何形状对3D印刷片剂Goyanes A,Martinez PR,Buanz A,Basit AW,GaisfordS。几何形状对3D印刷平板的药物释放的影响。国际药品杂志。2015; 494(2):657–663。2015; 494(2):657–663。