图2:在隐性BGC的验证数据集(n = 940)的验证数据集上的现有方法的比较。a,BGC的数量通过每种方法预测至少一个化学有效的结构,并以每种方法(成功率)的至少一个为每种BGC预测的化学有效结构的百分比(成功率)。b,每种方法预测的化学有效SM结构的数量,并用每种方法预测的独特结构的百分比(唯一性)。c,通过每种方法的预测SM结构的化学空间。d,通过每种方法的分子量的分子量分布。e,通过每种方法的综合可访问性(合成可访问性得分)的分布。f,通过每种方法对预测的SM结构的QED分布(药物的定量估计值)。源数据在源数据文件中提供。
摘要:乙烯与极性单体的直接共聚以产生功能性聚集素,由于其简单的操作过程和可控的产品微观结构,因此仍然具有很高的吸引力。低成本的镍催化剂已在学术界广泛使用,用于合成极性聚乙烯。但是,适合工业生产条件的高温共聚催化剂的发展仍然是一个重大挑战。由最终共聚物分类,本综述提供了镍复合物在过去五年中较高温度下催化镍复合物的研究进度的综合摘要。乙二醇丙烯酸酯共聚物,乙二醇 - 丙烯酸丁酯共聚物,乙烯 - 其他基本极性单体共聚物和乙烯 - 特殊极性单体共聚物的聚合结果彻底总结了。所涉及的镍催化剂包括磷酸 - 苯酸酯类型,双膦氧化物类型,磷酸 - 键盘型,磷酸苯甲胺类型和磷酸 - 二元酸酯类型。通过这些催化剂的有效调节,分子量,分子量分布,分子量分布,熔点和极性单体掺入比例进行了结论和讨论。它揭示了催化剂系统的优化主要是通过催化剂结构的理性设计,额外的添加剂引入和单位催化剂异质化实现的。因此,一些出色的催化剂能够产生与商业产品非常相似的极性聚乙烯。要实现工业化,必须进一步强调高温共聚系统的基本科学以及所得的极性聚乙烯的应用性能。
MAX-GUARD E 页岩稳定剂与所有常见的水基钻井液添加剂兼容。它可以与乙二醇页岩抑制剂或高分子量聚合物包封剂结合使用,并且能够耐受水泥、二氧化碳、原油和钻井固体等常见污染物。
APAO的问题之一是用于生产它们的Ziegler-Natta催化剂。这些催化剂的多个活性位点允许在产生的粘合剂中进行多种结构。金属新世是一种“单位点”催化剂,可以精确控制所得烯烃粘合剂的结构和分子量。这允许精确控制其性能的所有方面的设计师胶粘剂。例如,生产者可以控制非晶与结晶聚合物段的比率。这对于定制聚合物的特定粘附和凝聚力可能很有用。仔细设计化学的设计允许延迟结晶,这将出色的初始锚固结合到具有高内聚力的底物上,随着时间的推移而建立。同时,甲金属实现了狭窄的分子量分布,从而可以对粘度进行优越的控制。对这些各种因素的个性化管理可以产生具有非常具体且可预测的性能特征的粘合剂。
该协议详细介绍了海洋大藻类组织的高分子量DNA提取。海洋大量藻类包含各种独特的细胞壁成分,包括硫酸化的多糖和多酚。这些成分通常与高分子量(HMW)DNA共同流行,并导致文库准备和测序结果减少。该方案融合了聚乙烯 - 丙烯吡啶酮(PVPP)和β-莫咖啡乙醇(BME),以减少多酚污染,并以乙酸钾(KOAC)(KOAC)的早期盐盐措施来解决多糖。该方案在很大程度上是从牛津纳米孔HMW DNA从拟南芥叶片中提取的,该叶子叶结合了QIAGEN血液和细胞培养DNA MIDI KIT进行柱清洁。DNA产品通常需要在洗脱后进行额外的清理,我们建议所有HMW应用的Bluepippin 15KB尺寸选择。
摘要 在过去的二十年中,聚合物囊泡已被广泛研究用于癌症治疗中诊断和治疗剂的输送。聚合物囊泡是稳定的聚合物囊泡,使用不同分子量的两亲嵌段聚合物制备而成。使用高分子量两亲共聚物可以操纵膜特性,从而提高药物输送效率。与脂质体相比,聚合物囊泡更稳定,体内毒性更小。此外,它们能够封装亲水性和疏水性药物,具有显著的生物相容性、坚固性、高胶体稳定性以及简单的配体结合方法,使聚合物囊泡成为癌症治疗中治疗药物输送的有希望的候选材料。本综述重点介绍了聚合物囊泡在癌症治疗和诊断中的应用的最新进展。
自然化合物的治疗潜力由于研究人员的生物相容性提高和可持续的起源而引起了研究人员的兴趣。Chitosan对其治疗特性及其在食品和饮料领域的广泛应用引起了极大的关注。壳聚糖寡糖(COS)是壳聚糖的衍生物,通常表现出比其母体化合物更好的生物学特性,从而扩大了对其潜在益处的兴趣。壳聚糖具有多种生物学特性,包括抗菌,抗氧化剂和抗炎化合物。研究已经阐明了壳聚糖的特定化学特征,例如分子量和脱乙酰化程度,影响这些生物学活性。值得注意的是,较低的分子量和较高程度的脱乙酰化倾向于增强壳聚糖的生物学特性。因此,研究越来越集中于探索cos的潜力。对这些化合物的研究已在管理各种疾病中揭示了有希望的应用,包括代谢综合征,糖尿病(DM),高胆固醇血症和肥胖症。
摘要:来自极端生物的冰结合蛋白(IBP)可以调节冰的形成和生长。从冷冻保存到缓解冻结 - 混凝土中的冻结到冷冻食品质地修饰符,IBP的技术应用很多(Bio)。提取或表达IBP可能具有挑战性地扩展,因此出现了聚合物仿生。但是,希望在聚合物中使用生物原样的单体和含杂种骨架的主体进行体内或环境应用来允许降解。在这里,我们研究了高分子量多发性作为冰结晶抑制剂(IRI)。低分子量多发性元素是弱的IRI。它的活性被认为是由于其采用的独特PPI螺旋而引起的,但尚未得到彻底研究。这里采用开放式N-羧基水溶液聚合的开放水性水溶液,以获得高达50000 g mol-1的分子量的多生产。这些聚合物的IRI活性低至5 mg ml -1,这与多肌醇的对照肽不同,多肌氨酸的对照肽并未以高达40 mg ml -1的抑制所有冰的生长。多产品在室温下观察到较低的临界溶液温度行为和组装/聚集,这可能有助于其活性。带有多发性的单冰晶体测定导致刻面,这与特定的冰面结合一致。这项工作表明,非乙烯基聚合物可以设计用于抑制冰的重结晶,并且可以提供更可持续或环境可接受的,同时合成可扩展的大规模应用途径。■简介
共轭聚合物的融化具有溶液加工的一种环保替代方案的潜力,但是分子属性和潜在控制策略的具体作用仍然在很大程度上没有探索。在这里,两个系列的剖面聚(3-己基噻吩)(p3HT)表明,链长的效果在很大程度上取决于链缺损的量(RegieRotality)。超出链折叠过渡,增加分子量M W对于90%的防治性P3HT,导致结晶动力学和降低的热稳定性的结晶质量较慢,而95%的RendOreTorgularity使结晶几乎对链长不敏感。融化的自种可用于操纵P3HT的结晶温度,但是当结晶被阻碍最大时,最有效。更长,更有缺陷的链。p3HT自种由最初存在的微晶的热稳定性主导,而不是仅取决于m w的扩散效应。总体而言,结果强调了控制和报告剖面和分子量的关键需求。