图3附属大学/组织/机构A:循环RNA癌症疫苗的前15个组织B:循环RNA癌症疫苗的组织网络C:RNA癌症疫苗的前15个组织D:RNA癌症疫苗的组织网络
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。cc-by 4.0未经同行评审获得的未获得的国际许可证是作者/筹款人,他已授予Biorxiv的许可证,以永久显示预印本。它是此预印本的版权持有人(该版本发布于2024年7月23日。; https://doi.org/10.1101/2024.07.22.604699 doi:Biorxiv Preprint
摘要。增加IL-15和IFN-γ的特征是氟康唑相关的脱发(FRA)。缺氧间充质干细胞(HMSC)的分泌组具有抗炎能力,可以用作脱发治疗。因此,该研究旨在确定HMSC的局部施用对雄性Wistar大鼠的IL-15和IFN-γ基因表达和秃头的局部施用,这是FRA的模型。MSC,在缺氧下培养24小时,并产生一个无菌的分泌组,以水性凝胶软膏进行治疗。总共将24只男性Wistar大鼠分为四组:K1仅用于安慰剂给药的健康控制; K2用于阴性对照,其中包含FRA大鼠通过从第7至14天施用氟康唑,并继续安慰剂给药到第29天;对用200 mg/天的局部凝胶治疗的FRA大鼠组进行了处理,其中含有10%的HMSC Sectionome,用于K3和20%的HMSCS分泌组。观察,以使用qPCR分析头发生长以及IL-15和INF-γmRNA表达。分析显示,局部HMSCS Sertectome Gel给药后,IL-15和IFN-γmRNA表达显着降低(P≤0.001),秃头降低高达60%。显着的结果是局部凝胶含有HMSC的20%。基于研究结果,含有20%HMSC分泌组的局部凝胶剂量对改善FRA的状况具有最佳影响。这项研究可能有助于优化HMSC分泌疗法中的剂量和治疗方法。
总结几个分类系统已开发出来定义结直肠癌(CRC)中的肿瘤亚型。一个系统提出,肿瘤异质性部分源自不同的癌症干细胞种群,这些癌细胞群体与比例不同的混合物共存。然而,缺乏单细胞分辨率已禁止对这些类型的干细胞的明确识别,因此对每种干细胞如何影响肿瘤表型。这里报告了从SW480 CRC细胞系中两个癌症干细胞亚型的分离和表征。我们发现这些癌症干细胞是正常隐窝底座(CBC)的致癌版本和肠道隐窝的再生干细胞(RSC)群体,其基因特征与“混合物”和其他CRC分类系统一致。使用CRC患者的公开可用的单细胞RNA测序(SCRNASEQ)数据,我们确定RSC和CBC癌干细胞通常在人CRC中共同呈现。为了表征对肿瘤微环境的影响,我们开发了亚型特异性异种移植模型,并通过SCRNASEQ在高分辨率下定义了它们的肿瘤微环境。RSC会产生分化的,炎症,生长缓慢的肿瘤。CBC会产生增生,未分化的侵入性肿瘤。通过这种增强的分辨率,我们将当前的CRC患者分类模式与TME表型和组织统一。
假单胞菌具有代谢灵活性,可以在不同的植物宿主上茁壮成长。然而,宿主滥交所需的代谢适应性尚不清楚。在这里,我们通过采用 RNAseq 并比较东湖假单胞菌 P482 对两种植物宿主(番茄和玉米)根系分泌物的转录组反应来弥补这一知识空白。我们的主要目标是找出这两种反应之间的差异和共同点。仅由番茄分泌物上调的途径包括一氧化氮解毒、铁硫簇的修复、通过对氰化物不敏感的细胞色素 bd 进行呼吸以及氨基酸和/或脂肪酸的分解代谢。前两个表明测试植物的分泌物中存在 NO 供体。玉米特异性地诱导了 MexE RND 型外排泵的活性和铜耐受性。与运动相关的基因由玉米诱导,但被番茄抑制。对渗出液的共同反应似乎受到来自植物的化合物和来自其生长环境的化合物的影响:砷抗性和细菌铁蛋白合成上调,而硫同化、柠檬酸铁和/或其他铁载体的感知、血红素获取和极性氨基酸的运输下调。我们的研究结果为探索植物相关微生物的宿主适应机制提供了方向。
摘要 积累在植物组织和结构(如腺毛和薄表皮层)表面的化合物被定义为渗出物、外部化合物和浅表化合物。它们表现出重要的保护活性——抗真菌、抗菌、拒食昆虫、杀幼虫、抗疟原虫和防紫外线。评估了从蜡菊花中获得的渗出物对黑麦草种子发芽和初始胚根伸长的抑制活性。该实验在培养皿中体外进行。在水-丙酮混合物(99.5:0.5)中,以 1、3、5、7 和 10 mg/mL 的浓度测定渗出物。用 GC/MS 分析渗出物的化学成分。发现浓度为 5 mg/mL 的渗出液可导致 90% 以上的种子发芽抑制。在相同浓度下,观察到根部生长被完全抑制。分泌物的主要生物活性成分被鉴定为黄酮苷元-柚皮素。本研究首次研究了H. arenarium对种子发芽的抑制活性。