马克斯·韦伯 (Max Weber) 在他的职业生涯中以现代风格为基础。 Weber 的“Siyaset,sert tahtaları yavaş ve güçlü bir şekilde delmek anlamına gelir”iddiası,etkili siyasi biderlik için gerekli nitelikleri vurguladığı belirtilecek ve teorisinin özünü kapsadığı萨武努拉卡克蒂尔。马卡莱德·韦伯 (Weber'in ISA Mesih gibi tarihi örnekleri kendi bağlamlarında incelenerek karizmatik literliğin çok yönlü doğası ele alınacaktır.韦伯·卡里兹马提克 (Weber karizmatik) 的设计理念是,将其作为一种流行语、一种简单的方式、一种替代性的方式来使用。马卡莱德、韦伯在巴拉克·奥巴马和雷杰普·塔伊普·埃尔多安的理想主义中,与巴拉克·奥巴马和雷杰普·塔伊普·埃尔多安一起,在政治上与政治上的利益相关,在马基雅维利的实用主义中ince çizgi sorgulanacaktır。自由党的政治政策是不可接受的。卡利兹马蒂克·奥托里特·库鲁姆萨尔(Kurumsal Güç arasındaki gerilim ele alınacak ve örnekler aracılığıyla),卡利兹马蒂克·比尔·里德林(Hükümet sistemini ya zayıflatabileceğini ya da güçlendirebileceği tartışılacaktır)。韦伯 (Weber) 的分析结果表明,韦伯 (Weber) 的行为可能与其他行为有关。 Karizmatik bir liderin oluşturduğu çoğunlukçu eğilimler ve güç boşluğu tartışılacaktır。
评选委员会将根据以下标准评估以下优点并记录在案:1.- 生物医学工程领域的经验......………………………………………最多 7 分。 2.- 生物医学工程领域的科学出版物.………..…最多 2 分。 3.- 通过证书评估英语水平..……………………………………………….…….最多 1 分。
Martin Rhee MD,Gilead“ Gilead La/Er Pipeline的当前地位” Len(小分子Capsid抑制剂)的执行主任是Gilead以人为本的La Portfolio的基础。有利的特征。•高效力(EC50 = 100pm);低剂量需求,并具有延长的给药间隔。•多模式机制;现有化合物没有重叠电阻的第一类代理。•特征良好的临床PK,包括长半衰期。•柔性给药pro(口服或注射剂量)。len作为HIV治疗的组合疗法 - 跨药物和给药途径的各种选择。管道。•注射式(预先为p3):Q3M给药是直接的重点; Q6M剂量是长期目标。o Q6M化合物(Pre-Ind):GS-1219(Insti)和GS-3242(Insti)。o Q3M化合物(P1):GS-6212(Insti)和GS-1614(NRTTI; Merck-Gilead Collaboration)。o Q6M完整方案(P2):Len + 2bnabs(Terapavimab [Tab]和Zinlirvimab [Zab])。•口服(P1至P2):QW剂量是直接的重点。o QW化合物(P1):GS-1720(Insti)和GS-4182(Len Prodrug)。o QW完整方案(P2):LEN + ISL(NRTTI; Merck-Gilead Collaboration)。o QD完整方案(P2):LEN + BIC(Insti)。完整方案的临床发展。•Q6M注射Len SC + 2 BNABS IV(TAB + ZAB)。o P1B研究(LEN + 2bnabs [10mg/kg和30mg/kg])在VS PWH中具有病毒易感性对Tab和Zab的敏感性(n = 21)。*两个剂量组在第26周保持病毒学抑制(Eron J等人HIV 2024)。o小型P1B Pilot队列研究与PWH相对于PWH,病毒易感性仅对一个BNAB(n = 10)。*结果将在CROI 2024(口头#2258; Eron J等)上呈现。o正在进行的P2随机(2:1)研究(LEN + 2bnabs vs基线ART)与PWH中具有病毒易感性对TAB和ZAB的敏感性(n = 75);在第26和52周的安全性和效率终点。*完全注册。•QW口服ISL + Len(Merck-Gilead Collaboration)。o P2随机(1:1)研究(ISL + LEN与QD B/F/TAF)在B/F/TAF上的PWH中(n = 100)。*由于ISL淋巴细胞影响,2021年FDA临床保留;研究在2023年恢复使用下ISL剂量(2mg)。*第24周的安全性和效率将在CROI 2024(Late-Breaker#208; Colson A等人)。•QD口服BIC + LEN(不是LA;旨在满足复杂方案上的VS PWH的需求)。o正在进行的P2随机(2:2:1)开关研究(QD口服BIC + LEN [25mg或50 mg] vs基线多平板电脑方案)。*结果将在CROI 2024(海报#1289; Mounzer K等人)中呈现。o刚开始P3随机(2:1)研究(BIC [75mg] + LEN [50 mg] vs基线多磁盘方案)。len作为预防艾滋病毒的Q6M单一治疗 - 潜力解决日常药丸的负担/污名并增加了全球PREP的吸收。目的程序。•五项研究故意旨在招募临床和预防研究的人口:妇女,尤其是青少年女孩和年轻妇女(AGYW);变性人(TG);和性别非二进制(GNB)。•概念证明:衣壳抑制剂可防止NHP中的猿猴艾滋病毒;有和没有艾滋病毒的人的强大安全性和PK数据库。•杠杆:伙伴关系;可能受益于准备和社区的人的意见;以人为本的设计;以及多样性公平与包容(DEI)。
ADC,抗体 - 药物结合; BICR,盲目的独立中央审查;出价,每天两次; CDK4/6i,依赖细胞周期蛋白的激酶4/6抑制剂; CT,计算机断层扫描; D,白天; DOR,响应持续时间; ECOG,东部合作肿瘤学小组; ET,内分泌疗法; HER2-人类表皮生长因子受体2阴性; HR+,激素受体阳性; IHC,免疫组织化学; Inv,调查员; ish,原位杂交; iv,静脉注射; MBC,转移性乳腺癌; MRI,磁共振成像; MTOR,雷帕霉素的哺乳动物靶标; ORR,客观响应率; OS,整体生存; PD,进行性疾病; PFS,无进展的生存; PI3KI,磷脂酰肌醇3-激酶抑制剂; PO,口头;质量,生活质量;恢复,实体瘤的反应评估标准; TPC,治疗医师的选择; Trop-2,滋养细胞细胞表面抗原2; TTD,劣化时间。
a包括但不限于癫痫病史,癫痫发作,减轻,失语症,中风,蛛网膜下腔出血或中枢神经系统出血,严重的脑损伤,痴呆,小脑病,帕金森氏病,有机脑综合征或精神病。b例外包括成功治疗的非转移性基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或不需要治疗的前列腺癌。c患有治疗的乙型肝炎或C病史并且具有非探望病毒DNA的受试者符合条件。d包括但不限于主动感染,有症状的CHF,其他心脏病(不稳定的心绞痛,心律失常或MI或MI)在筛查前的6个月内),显着的肺功能障碍,不受控制的肺泡启动性事件或在1年内进行了12个月内的严重疾病,在3个月内,在3个月内进行了自身疾病,在3个月内进行了自身疾病,并在3个月内进行自动免疫,并在3个月内进行自动免疫,并在3个月内进行自动启动。过去24个月。
o 如果总成绩不高于 7 分中的 3.5 分,则不保留所获的成绩。在临时会议中,将对科目理论问题进行考试,最高分为 4 分(满分 10 分),并将进行实验室问卷调查,最高分为 2.5 分(满分 10 分)。在这种情况下,可以获得的最高分数为 6.5 分(满分 10 分)。(*)临时会议被理解为第二次会议。
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