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在出现前的ALS抑制剂应用可有效控制抗性barnyardgrass生物型，具体取决于耐药机制
echinochloa物种是稻米作物中最麻烦的杂草之一，由于除草剂的耐药性，它们的控制受到了阻碍。这项研究的目的是确定imazethapyr和Penoxsulam在Barnyardgrass [echinochloa crus-galli（L.）Beauv。] Beauv。具有不同的ALS基因突变。26个生物型，23种具有抗糊状抗性，其中10种对甲氧克氨甲抗性。Ser653ASN的imazethapyr的电阻指数（RI）为5.7 - 19.5，ALA122THR和ALA205ASN为26.7 - 68.3，TRP574LEU的电阻为ALA122TH和ALA205ASN，为70.9 - 252.9。只有TRP574LEU也导致对毒素的耐药性。双重ALS突变ALA122ASN + TRP574LEU导致imazethapyr和Penoxsulam的RI高于2800。在出现前施用的penoxsulam的ED 50分别比易感和抗性生物型的出现后三分和六倍。仅对于低耐药水平突变Ser653ASN的生物型，在出现前的iazethapyr在出现前的效果比出现后更有效。除草剂Quinclorac的疗效对于易感和抗性生物型的出现前后的应用相似。ALS突变ALA205ASN和ALA122ASN + TRP574LEU首次在Barnyardgrass中报道。在出现前的ALS抑制剂的使用应优先于具有抵抗性barnyardgrass的田间出现后出现，并且需要使用这些产品来控制其他非耐药杂草。
Verndari, Inc. 开始在加州大学戴维斯分校进行 COVID-19 疫苗临床前测试 • 疫苗将通过皮肤贴剂应用进行递送
Verndari, Inc. 在加州大学戴维斯分校开始对 COVID-19 疫苗进行临床前测试 • 疫苗将通过贴在皮肤上的皮肤贴剂给药 • Verndari 的 VaxiPatch™ 微针贴剂技术可实现疫苗接种套件的大规模生产 加州萨克拉门托，2020 年 4 月 29 日 — — 加州纳帕市的生物制药公司 Verndari, Inc. 今天宣布，它将于本周开始对一种潜在的 COVID-19 冠状病毒疫苗进行临床前测试，该疫苗将使用其专利的微针阵列皮肤贴剂 VaxiPatch™ 进行接种。测试将在加州大学戴维斯分校的实验室进行。 Verndari, Inc. 由生物技术行业公认的领导者于 2015 年创立，它使用通过基因工程生产的单一纯化蛋白抗原开发了潜在的 COVID-19 疫苗，事实证明该过程非常可靠。该候选疫苗使用 COVID-19“刺突”蛋白，这种蛋白可以使病毒感染人体细胞。 Verndari, Inc. 首席执行官兼首席科学官 Daniel R. Henderson 博士表示：“Verndari, Inc. 成立的目的是快速应对新的病毒威胁，并生产更有效的疫苗来对抗现有病毒，例如季节性流感，同时大幅降低成本，使疫苗接种更加简单。我们的新方法和之前的疫苗工作使我们能够快速开发出一种潜在的 COVID-19 疫苗。加州大学戴维斯分校提供了一个世界一流的测试论坛，拥有领先的研究人员和全方位的支持能力。” 免疫反应的临床前测试本周在加州大学戴维斯分校的小鼠生物学项目开始。Verndari, Inc. 还正在与加州大学戴维斯分校的加州国家灵长类动物研究中心讨论在非人类灵长类动物中进行进一步测试。如果临床前测试符合安全性和有效性目标，第一阶段人体临床试验将开始。Verndari 估计，从开始到第一阶段人体临床试验的测试大约需要六个月。该公司正在就其新药临床试验 (IND) 提交事宜与美国食品药品监督管理局 (FDA) 进行磋商。加州大学戴维斯分校研究副校长 Prasant Mohapatra 表示：“我们很高兴与 Verndari, Inc. 合作，推动其候选疫苗进入临床前研究，甚至可能进入临床研究。此次合作是加州大学戴维斯分校利用我们独特的专业知识和基于先前研究的成熟平台进行研究的众多方式之一。
早期PCSK9抑制剂应用对NSTE-ACS患者PCI后炎症水平和微循环功能的原始文章
摘要：目的：在早期应用经皮冠状动脉干预（PCI）后，早期应用前蛋白转化酶枯草蛋白/KEXIN 9（PCSK9）抑制剂后，研究炎症水平和微循环功能，在非ST段的非ST段急性抗冠状动脉综合征（NSTE-ACS）中。方法：这是一项回顾性研究。在2019年12月至2021年12月之间，将有120名NSTE-AC患者接受了河畔河畔中药的PCI人民医院，通过基于Web的随机化系统随机分为一个对照组（60例）用Atorvastatin或PCSK9抑制剂组（60例）治疗的对照组（60例）。治疗6个月后，评估了以下MEA SURRES的组间差异：甘油三酸酯（TG），总胆固醇（TC），高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C），低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C），LDL-C），LIPOPOROTOTIN（LP（LP（A）[LP（A）[LP（a）[LP（a）] （HS-CRP），肿瘤坏死因子-Alpha（TNF-α），白介素-6（IL-6），微循环耐药性指数（IMR），心肌梗塞肌肉梗死肌肉拨号灌注（TMPG）的血栓形成（TMPG），主要的不良心血管疾病（MACES）和反式反应。结果：经过6个月的治疗后，TG（P = 0.037），TC（P <0.001），LDL-C（P <0.001），LP（a）（p <0.001），HS-CRP（p <0.001），TNF-α，TNF-α（p <0.001）（p <0.001），以及p <0.001）是PC <0.001级别（P <0.001）（PC <0.001）（PC <0.001）（PC）抑制剂组比对照组中。TMPG 3级（P = 0.04）在PCSK9抑制剂组中的发生频率要高于对照组。未观察到MAC（P> 0.05）或不良反应（P> 0.05）的组间差异。结论：与单独汀类药物相比，NSTE-ACS患者PCI后PCSK9抑制剂与他汀类药物相比可改善炎症水平和微循环功能，并且该策略值得临床关注。
