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World File Search System单茎
使用单...
微生物驱动全球碳循环1，并可以与宿主生物体建立象征关系，从而影响其健康，衰老和行为2 - 6。微生物种群通过改变可用的代谢物池和专门的小分子7、8的产生与不同的生态系统相互作用。这些群落的巨大遗传潜力被人相关的微型iSms举例说明，该微生物ISM的编码是人类基因组9、10的大约100倍。然而，这种代谢潜力在现代的未纳入代谢组学实验中仍未被反射，其中通常<1％的注释分子可以归类为微生物。这个问题特别影响质谱（MS）基于非靶向代谢组学，这是一种通过微生物11所产生或修饰的分子11的常见技术，该技术在复杂生物学样品的光谱注释中著名地挣扎。这是因为大多数光谱参考文献都偏向于原代代谢产物，药物或工业化学品的市售或以其他方式的标准。即使在注释代谢物时，也需要进行广泛的文献搜索，以了解这些分子是否具有微生物起源并识别各自的微生物生产者。公共数据基础，例如Kegg 12，Mimedb 13，Npatlas 14和Lotus 15，可以帮助进行这种解释，但它们大部分限于已建立的，很大程度上基因组所涉及的代谢模型或完全表征和发行的分子结构。此外，虽然旨在从机械上开发了旨在询问肠道微生物组的靶向代谢组学努力16，但它们仅着眼于相对较少的商业可用的微生物分子。因此，尽管MS参考文库不断扩大，但大多数微生物化学空间仍然未知。为了填补这一空白，我们已经开发了Microbemasst（https://masst.gnps2.org/microbemasst/），这是一种利用的搜索工具
中红外单
超敏光谱是中红外（MIR）技术的重要组成部分。然而，miR探测器的缺点在单光子水平上对稳健的miR光谱构成了挑战。我们提出了miR单光子频率上转换光谱非局部将miR信息映射到时间do-main。来自自发参数下调的宽带miR光子频率向上转换为具有量子相关性保存的近红外带。通过纤维的组延迟，在1.18微米的带宽为2.76至3.94微米内的miR光谱信息被成功地投影到相关光子对的到达时间。在每秒6.4×10 6光子的条件下，使用单像素检测器证明了具有单光子敏感性的聚合物的传输光谱。开发方法绕过扫描和频率选择不稳定性，它在不断发展的环境中固有的兼容性和各种波长的可伸缩性而引人注目。由于其高灵敏度和鲁棒性，生化样品的表征和量子系统的弱测量值可能是预见的。
Adansonia digitata linn 的茎Adansonia digitata linn
研究了完全生长的adansonia digitata linn的水分含量和血管元素。平均值为82.13±o.2％，79.73±o.3％和78.73±o.3％是顶部，中间和基数区域中茎的水分含量的百分比，而平均水分为76.00±o.2％，78ao±o.1％和81％和81.80％的水分，均为78ao±o.1％％。中间区域和外部区域。moreso，平均值为77AO±o.3％，79.00±o.2％和82.80±o.1％是核心，中部和外部区域中茎中间的水分含量。类似地，在茎的顶部，平均值为80.80±o.2％，81.60±o.3％和84.00±o.1％是核心，中部和外部区域中的水分含量。因此，水分含量从茎上的底部以及从底部，中间和顶部的外部区域增加到外部区域。在相同的静脉中，船只的平均长度为642a7±oaljm，557.87±o.lljm和563.80±o.lljm在船尾的基部，中和顶部分别为132.93±o..1ijm，229.93±o..1ijm和141ljm和141 ljm和141 ljm和141.1ijm和141 limeseryers y。茎的基部，中部和顶部区域中的血管元素。因此，在茎的各个区域，血管元素的长度和直径有所不同。在这种高度药用树木的茎中，高水分与天然原油工业的相关性与生态生理优势一起指出，高水分和大容器元素可能会在植物上赋予这些优势。
AXL-PYK2-PKCα轴作为TNBC中的茎回路的联系
癌症干细胞（CSC）与肿瘤的启动，美味和耐药性有关，并被认为是癌症治疗的有吸引力的靶标。在这里，我们鉴定了由AXL受体，PYK2和PKCα介导的临床相关的Nexus，并显示了其对TNBC中干性的影响。AXL，PYK2和PKCα表达与基础类乳腺癌患者的干性特征相关，并且在多个间充质TNBC细胞系中它们的耗竭显着减少了乳球形成细胞的数量和具有CSCS特征性标记的细胞的数量。敲低PYK2可降低AXL，PKCα，FRA1和PYK2蛋白的水平，并在PKCα耗竭后获得了类似的趋势。 pyk2 depletion通过FRA1和TAZ介导的反馈回路降低了AXL转录，而PKCα抑制作用诱导AXL将AXL重新分布为内体/溶酶体隔室并增强其降解。 pyk2和pkcα在多个诱导型AXL水平的多个诱导途径的途径上进行合作，并同时使用STAT3，TAZ，FRA1和SMAD3的水平/激活以及多能转录因子NANOG和OCT4。 TNBC敏感性细胞对PYK2和PKCα抑制的诱导，这表明靶向AXL-PYK2-PKCα回路可能是消除TNBC中CSC的有效策略。敲低PYK2可降低AXL，PKCα，FRA1和PYK2蛋白的水平，并在PKCα耗竭后获得了类似的趋势。pyk2 depletion通过FRA1和TAZ介导的反馈回路降低了AXL转录，而PKCα抑制作用诱导AXL将AXL重新分布为内体/溶酶体隔室并增强其降解。pyk2和pkcα在多个诱导型AXL水平的多个诱导途径的途径上进行合作，并同时使用STAT3，TAZ，FRA1和SMAD3的水平/激活以及多能转录因子NANOG和OCT4。TNBC敏感性细胞对PYK2和PKCα抑制的诱导，这表明靶向AXL-PYK2-PKCα回路可能是消除TNBC中CSC的有效策略。
横滨市立大学木原生物研究所
・发现在茎尖分生组织中基因组DNA高度甲基化，并且成花素可增加DNA甲基化。 ・明确了茎尖分生组织中的DNA甲基化主要由RNA依赖性DNA甲基化途径（RdDM途径）介导。 ・提出了成花素的新功能，即通过DNA甲基化抑制茎尖分生组织中的转座子转移。 ・成功快速大量地分离了以前难以分析的细茎尖分生组织。
土木工程施工计划
夏洛特城市林业 - 植树和保护要求植物材料 1. 种植时，单茎树的最小树径为 2 英寸，高 8 英尺。所有多茎植物必须为树形，13. 种植时，单茎树的最小树径为 2 英寸。所有多茎植物必须为树形，树干最多为 3 至 5 个，高度至少为 10 英尺。如果指定/要求 3 英寸单茎树，则其最低高度应为 10 英尺高，如果指定多茎树，则其最低高度应为 10 英尺高。2. 除非指定多茎树，否则所有新树必须具有笔直的树干和完整的强壮中央主干，直至树冠顶部。所有要求的树种应是其种类和品种的典型特征，具有正常的生长习性，枝条发达，生长旺盛，并具有纤维状根系。不接受具有共生分枝的树木。不接受已修剪、砍伐或砍伐以增加分枝结构的树木。树木不得有磨损、损伤、疾病、害虫和裂缝。所有大于 ½ 英寸直径的修剪切口在种植前必须形成愈伤组织。树干上的修剪切口不得超过切口高度处中央主干直径的一半。根部火焰应与地面齐平。根球/根部喇叭口被超过 2 英寸的土壤覆盖的树木将不被接受（CLDS.40.09）。3. 所需植物的大小、根系蔓延和根球大小应符合美国苗圃与景观协会发布的 ANSI Z60.1（最新版本）的规定，城市林业指定/授权的情况除外。4. 特定种类和品种的所有所需树木应具有统一的大小和形状。5. 城市区域内的周边树木直径应为 3 英寸，并且距根球顶部 6 英尺以内不得有树枝。 6. 至少 50% 的新树必须是本地树种，并且需要种植 20 棵树的场地必须根据《树木条例》的指导方针种植多种（3 种或更多）树种。7. 除架空电线冲突的情况外，75% 的所需树种必须是大型成熟树种。
无茎INSB纳米线网络和纳米片在INP
在耐断层拓扑回路实现实验中的摘要是将纳米线与最小疾病相互连接。合并形成的平面外依赖二胺（INSB）纳米线网络是潜在的候选者。然而，它们的生长需要一个外来物质茎通常由INP – INA制成。该茎施加了局限性，其中包括限制纳米线网络的大小，通过晶界和杂质掺入引起障碍。在这里，我们省略了INP底物上无茎INSB纳米线网络的生长。为了使生长无茎，我们表明在INSB生长之前，需要使用Arsine（Ash 3）进行预处理。通过用纳米腔的选择性区域掩膜对底物进行构图，可以实现无茎纳米线生长的高收益，其中包含纳米线产生的受限金液滴。有趣的是，这些纳米线是弯曲的，由于合并故障而构成了互连纳米线网络的挑战。我们将这种弯曲归因于INSB纳米线中的砷杂质和插入式晶格不匹配的非均匀掺入。通过调整生长参数，我们可以减轻弯曲，从而产生大型和单晶的INSB纳米线网络和纳米片。这些纳米结构的大小和晶体质量的提高扩大了该技术制造先进量子设备的潜力。
阳离子胆固醇 - 依赖性LNP递送至肺茎...
将阳离子辅助脂质添加到脂质纳米颗粒（LNP）中可以增加肺部递送并减少肝脏递送。然而，尚不清楚电荷是普遍的，还是取决于收取的组件。在这里，我们报告了阳离子胆固醇 - 依赖性的乳化性向乳头辅助脂质 - 依赖依赖性的偏向主义的证据。通过测试196 LNP如何将mRNA传递到22种细胞类型的方式，我们发现带电的胆固醇导致了与带电的助手脂质相比，肝脏递送比率不同。我们还发现，将阳离子胆固醇与阳离子辅助脂质结合在一起，导致心脏中的mRNA递送以及包括干细胞（包括干细胞）的几种肺细胞类型。这些数据突出显示了探索电荷的实用性 - 依赖性LNP TROPISM。