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氧气进化反应的高级电催化剂
摘要：质子交换膜水电解仪（PEM-WE）是一种著名的氢生产绿色技术。大规模开发的主要障碍是氧气进化反应（OER）的动力学。目前，对OER的酸稳定电催化剂的设计构成了电催化中的重要活性。本评论介绍了对氧气演化，反应机理和OER描述符的高级电催化剂设计的基本原理和策略的分析。对OER电催化剂的审查进行了从单一到多元素的元素组成。此外，总结了高渗透合金（HEAS）的目的（HEAS），用于设计高级材料的设计。brie tove the the的影响，对调节催化剂的电子特性有益的支持材料的影响。最后，给出了酸性OER电催化剂的前景。
昼夜节律对药物反应的调节：朝向性 -
先前的评论检查了年流制药的互补方面（3-8）。在这里，我们强调的是，对昼夜节律反应的研究现在已成为从细胞填充到类器官，动物模型和患者的连续性。性二态性目前正在成为昼夜节律调节主要吸收，分布，代谢，消除和毒性（ADMET）机制的重要因素。我们总结了那些靶向免疫，癌症，凝结，代谢，心血管系统以及炎症性和风湿病学的那些定药的最新进展。我们研究了性二态效应对年代疗法的影响，即根据昼夜节律的治疗，以减少不良事件和/或提高功效。我们进一步分析了新分子时钟剂的当前发育状况及其对年代疗法的承诺。
抗精神病药不良反应的药物遗传学
摘要：越来越多的文献支持遗传变异性对负责抗精神病药的不良影响的机制的贡献，尤其是运动障碍和体重增加。尽管研究研究与临床医生可用的实用工具之间存在差距，但希望在可预见的将来，药物遗传学将成为指导开发具有较少不良影响的个性化治疗方案的关键帮助。我们提供了两种情况的摘要，这些案例是使用细胞色素P450药物遗传学的例子，试图在最近的文献中指导治疗，这些文献涉及药物遗传学在抗精神病药疗法的不良影响中的作用。这些例子以及关于抗精神病药不良反应药物遗传学的最新文献的回顾，说明了将预测，预防和个性化医学原理应用于精神病治疗的潜力。关键词：药物遗传学，不良反应，抗精神病药
硫醇酸盐的空气氧化反应的定量分析 -
O 2还原和有氧氧化中的二氧化物（O 2）激活是化学中最基本和最关键的反应过程之一。到目前为止，通过使用分子催化剂1 - 3和无机纳米材料（包括金属纳米颗粒（MNPS）4 - 6）和金属纳米簇（MNC）（MNC），已经开发了许多用于O 2激活的催化剂。7 - 9对原子水平上O 2激活过程的反应机理的理解对于发展更多有效的催化剂至关重要。因此，还研究了对O 2激活的机械见解。10 - 13用于分子催化剂，例如Fe，Co和Cu复合物或Orga -Nocatalysts，例如卟啉素，O 2激活过程，包括O 2结合和随后减少形成反应性O 2种，通过结构10
对孤立音素的开始和持续神经反应的证据
我们开发了一项基于语音的自定步调光标控制任务，以在单独发出音素（即元音、鼻音和摩擦音）时收集相应的颅内神经数据。两名植入颅内深度电极以进行临床癫痫监测的患者通过实时处理麦克风输入执行闭环语音光标控制。在事后数据分析中，我们搜索了与非特定语音或特定音素的发生相关的神经特征。与之前的研究一致，我们在颞上回的多个记录点观察到了对语音的开始和持续反应。基于高达 200 Hz 的窄频带中的不同激活模式，我们以 91% 的准确率（机会水平：50%）跟踪语音活动，并以 68% 的准确率（机会水平：20%）将单个话语归类为五个音素之一。我们提出，我们的框架可以扩展到其他音素，以更好地描述在没有语言背景的情况下产生和感知语音的神经生理机制。总的来说，我们的研究结果为使用颅内电极开发语音脑机接口提供了补充证据和信息。索引词：音素识别、颅内电极、语音开始、持续语音、脑机接口
对SARS的T细胞免疫反应的持久性 -
摘要：背景：对SARS-COV-2的免疫反应对于防止再感染或减轻疾病严重程度至关重要。到目前为止，已经对T-Cells的长期保护或自然感染引起了长期保护。但是，它仍然吸引了相当大的科学兴趣。本流行病学研究的目的是定义来自普通人群的特定未接种疫苗的个体中T细胞免疫反应的水平，并具有先验确认的COVID-19感染，而没有可测量的IgG抗体水平。方法：我们从2021年9月至2022年9月从Covid-19恢复的连续未接种疫苗的人的病历进行了回顾性描述性分析，该数据从2021年9月至2022年9月到达Attica地区的一个大型私人医疗中心，以便根据自己的主动性进行SARS-COV-2 T-t-cell Imnunity响应进行检查。感染后三个时期的T细胞反应分析分为三个时期：A组：最多6个月； B组：6-12个月； C组：> 12个月。通过执行T点，估计了针对尖峰（S）和Nucleocapsid（N）结构蛋白的SARS-COV-2 T细胞响应。covid测试方法。通过SARS-COV-2 IgG II QUIAS分析（Abbott Diagnostics）测量 SARS-COV-2 IgG抗体水平。结果：研究中总共包括182名受试者，其中85名女性（46.7％）和97名男性（53.3％）男性，范围为19至91岁（平均50.84±17.2岁）。在检查日期以前的6个月内已感染了59个（32.4％）（A组），在一段时间内> 6个月内感染了69个（37.9％），<1年（B组）和54（29.7％）在检查日期内感染了超过1年（C组）（C组）。在这三组中，据报道，A组的47/58（81％），B组B组61/69（88.4％）和C组C组47/58（88.4％）的阳性T细胞反应（88.4％）（CHI Square，P = 0.27）。T细胞反应，B组的61/69（88.4％）和C组C组的36/54（66.7％）（CHI Square，P = 0.02）。S抗原的中位数斑点细胞（SFC）的计数为18（从0-160），19组为19（范围为0-130），在B组中为0-130（从0-160），C组中的0-160（范围为0-160）（KRUSKAL – WALLIS测试，P = 0.11； PAIMWISE比较； Pairwise比较：A – B组：A – B，P = 0.95 c = 0.95; c，P = 0.89; p = 0. c，P = 0. c，p = 0. 0. c = 0. p = 0. 0. c = 0. p =0。 0.11）。n抗原的中位数为A组为14.5（范围从0到116），B组为24（从0-168），1组为1（范围为C组为0-112）（Kruskal -Wallis测试，P = 0.01; P = 0.01; pairwise比较； pairwise比较：A – B组，P = 0.02 = 0.02； 0.03）。结论：我们的数据表明，尽管无法检测到的体液元素，但SARS-COV-2自然感染后的保护性适应性T细胞免疫可能会持续12个月以上。
脂多糖对机体生理反应的影响
脂多糖（LPS）是一种具有致病特性的重要化合物。LPS被认为是一种细菌内毒素，人体通过血细胞刺激免疫系统并合成促炎细胞因子，从而诱发广泛的炎症反应。进入血液循环后，这些促炎细胞因子会影响不同的身体器官并诱发全身炎症。促炎细胞因子还通过脑室周围下丘脑（PeVH）进入大脑，并通过影响小胶质细胞和粒细胞进入大脑；它们刺激大脑的免疫反应。在诱发全身和中枢炎症后，动物出现病态行为。在这篇综述中，我们将研究LPS诱导的炎症对不同动物物种的外周和中枢影响。
基于视觉反应的脑部疾病计算机视觉
4 BIAI INC.，美国马萨诸塞州切姆斯福德，5 BIAI Intelligence Biotech LLC，中国深圳，6 哈佛大学医学院神经内科，美国马萨诸塞州波士顿，7 波士顿大学眼科协会眼科系视网膜分部，美国马萨诸塞州波士顿，8 中国科学院深圳先进技术研究院高性能计算中心，中国深圳，9 广州医科大学附属脑科医院（广州惠爱医院）情感障碍科和情绪与脑科学院士工作站，中国广州，10 暨南大学粤港澳中枢神经系统 (CNS) 再生研究所，中国广州，11 复旦大学数学科学学院非线性数学模型与方法重点实验室，中国上海，12 麻省总医院精神病学系抑郁症临床与研究项目，美国马萨诸塞州波士顿， 13 香港大学眼科学系脑与认知科学国家重点实验室，香港薄扶林
药理反应的候选生物标志物评估
利用我们基于网络的 CellMiner（https://discover.nci.nih.gov/cellminer/）和 CellMinerCDB（https://discover.nci.nih.gov/cellminercdb/）应用程序中的信息，我们确定了 3978 个与药理反应有显著关联的分子事件，这些基因要么是靶标，要么是生物标志物，要么与药物有因果关系。分子事件包括 DNA 拷贝数、甲基化和突变；和转录本；以及 NCI-60 人类癌细胞系的整体或磷酸化蛋白质表达。虽然所有形式的分子数据在某些（基因-药物）配对中都具有参考价值，但发现显著关联的分子事件类型因药物而异。发现某些形式的分子数据比其他形式具有更频繁的显著相关性。领先的是通过抗体测量的磷蛋白（31%），其次是通过微阵列测量的转录本（16%），以及通过质谱或抗体测量的总蛋白水平（14%）。所有其他测量值的范围在 5% 到 11% 之间。当使用具有相同靶标的不同药物以及对相同分子参数进行不同测量时，数据可靠性的结果一致。各种分子参数与药理反应之间的相关性显著性为与每种基因-药物配对具有生物学相关性的参数提供了功能指示，以及测量类型之间的比较。