尚未对依他普仑与其他延长 QT 间期的药物联合使用进行药代动力学和药效学研究。不能排除依他普仑与这些药物的叠加效应。因此,禁止将依他普仑与延长 QT 间期的药物联合使用,例如 IA 类和 III 类抗心律失常药、抗精神病药(例如吩噻嗪衍生物、匹莫齐特、氟哌啶醇)、三环类抗抑郁药、某些抗菌剂(例如司帕沙星、莫西沙星、红霉素 IV、喷他脒、抗疟治疗药物尤其是卤泛群)、某些抗组胺药(阿司咪唑、咪唑斯汀)。
摘要:对于大量传统产业而言,数字化转型是一个利用数字技术进行全方位、多角度、全链条的转型过程。近年来,佛山在互联网技术、产业、应用、跨界融合等方面取得了一定进展,成为全国唯一的制造业转型升级综合改革试点城市。但对于传统产业而言,资源能源约束、生态环境压力加大、人口红利逐步衰减等因素制约着经济发展迎接挑战。通过深化数字技术在生产、经营、管理、营销等方面的应用,是实现企业和产业数字化、网络化、智能化发展的重要途径,不断释放数字技术对经济发展的放大效应、叠加效应和乘积效应,是实现传统产业质量变革、效率变革、动力变革的重要途径,也是推动经济高质量发展的必由之路。本文通过探索信息化与数字化推动佛山市传统产业转型升级的途径及实现路径,对于佛山市经济高质量可持续发展具有重要意义。
摘要 胃腺癌 (GAC) 的标准化疗方案疗效有限且毒性较大。在先前的 GAC 临床前研究中,白蛋白结合型紫杉醇已显示出良好的抗肿瘤作用。多韦替尼抑制受体酪氨酸激酶家族成员,包括 FGFR、VEGFR 和 PDGFR,并在包括 GAC 在内的许多实体瘤中表现出抗肿瘤作用。基于白蛋白结合型紫杉醇的抗有丝分裂、抗基质和 EPR 作用,我们研究了多韦替尼在多种 GAC 临床前模型中对白蛋白结合型紫杉醇反应的增强作用。在 MKN-45 皮下异种移植中,白蛋白结合型紫杉醇和多韦替尼对肿瘤生长的抑制率分别为 75% 和 76%。多韦替尼加白蛋白结合型紫杉醇对肿瘤生长有附加抑制作用,导致肿瘤消退(恢复至原始值的 85%)。与对照组(23 天)相比,多韦替尼单药治疗仅使动物存活率(25 天)略有改善,而白蛋白结合型紫杉醇单药治疗或多韦替尼加白蛋白结合型紫杉醇联合治疗分别使动物寿命显著延长 83%(42 天)和 187%(66 天)。皮下肿瘤的 IHC 分析显示,多韦替尼降低了肿瘤细胞增殖和肿瘤血管。体外研究表明,多韦替尼和白蛋白结合型紫杉醇单独使用可降低肿瘤细胞增殖,联合治疗可产生叠加效应。 MKN-45 和 KATO-III 细胞的免疫印迹分析显示,多韦替尼降低了磷酸化 FGFR、磷酸化 AKT、磷酸化 ERK、磷酸化 p70S6K、磷酸化 4EBP1、Bcl-2,并增加了裂解 PARP-1、裂解 caspase-3、p27、Bax、Bim,联合治疗具有附加作用。这些结果表明,FGFR/VEGFR/PDGFR 抑制剂多韦替尼有可能增强白蛋白结合型紫杉醇的抗肿瘤作用,这对临床 GAC 治疗的发展具有重要意义。