关于安全同床的讨论应纳入怀孕和产后护理指南。15–19 现有证据不支持以下结论:在没有已知危害的情况下,母乳喂养婴儿同床(即母乳睡眠)会导致婴儿猝死综合症(SIDS)(级别 3)(见表 1)。11 需要进行更大规模的适当对照研究,以了解在没有已知危害的情况下,不同年龄段同床与婴儿死亡之间的关系。并非所有危害在出生后都可以单独改变(例如早产)。在没有危险情况的情况下,同床哺乳的婴儿中,意外窒息死亡极为罕见(级别 2-3),20 必须权衡分开睡眠的后果。单独睡眠(甚至同房)母乳喂养会产生一些后果,包括过早断奶的风险、夜间母乳喂养频率降低导致的奶水供应不足的风险,以及无意间同床(1-3 级)。5,21,22 关于同床的建议必须考虑到母亲的
生物过滤是一种低成本的低能技术,它采用了多孔培养基的生物活化床来减少源水中溶解有机物(DOM)池的可生物降解部分,从而导致饮用水的产生。在生物滤池内不同床深度的微生物群落在降解和去除溶解有机碳(DOC)中起着至关重要的作用,最终影响了其性能。然而,居住在不同生物滤池深度的微生物群落组成与它们对各种DOC馏分的使用之间的关系仍然很少。为了解决这一知识差距,我们进行了一项实验研究,其中从上部(即前10厘米)和下部(即底部10厘米)的小型群落进行了30厘米长的实验室尺度生物滤器的部分。然后使用与生物滤器进水量相同的源水单独孵育10天。我们的研究表明,与顶级微生物社区相比,底部微生物群落的多样性较低,但其成员之间具有更高程度的互连网络。此外,我们在微生物群落的组成和网络结构之间建立了直接相关性,以及它们在DOM池中使用各种DOM化合物的能力。有趣的是,尽管在孵化开始时,与顶级社区相比,底部微生物社区仅占总细胞丰度的20%,但它使用了,因此从DOM池中删除了比顶级社区多的总DOC约60%。虽然两个群落都迅速利用了不稳定的碳分数,例如低分子 - 重量中性,但使用更多难治性的碳馏分,例如高分子重量腐殖质的腐殖质,平均分子量比CA的平均分子量更高。1451 g/mol,是底部微生物群落独有的。通过采用捕获微生物多样性的技术(即流式细胞术和16S rRNA扩增子测序),并考虑DOM的复杂性(即LC - OCD),我们的研究提供了微生物社区结构如何影响微生物介导的工程生产的重要过程。最后,我们的发现可以通过工程干预措施来改善生物滤器性能,从而塑造生物滤器微生物群落的组成,并增强其对DOM的利用率和去除,最尤其是更经典的谦卑和耐用性DOM -DOM AFTER。