酒精使用障碍(AUD)的特征是强迫性饮酒(clad),尽管后果负面影响可能是主要的临床障碍。几乎没有可用于AUD的治疗选择,因此非常需要新颖的疗法。去甲肾上腺素能系统是调节应力反应和适应不良的酒精驱动器的重要枢纽。研究表明,靶向α1肾上腺素能受体(AR)的药物可能代表病理饮用的药理治疗方法。However, the involvement of β ARs for treating human drinking has received scant investigation, and thus we sought to provide pre- clinical validation for possible AR utility for CLAD by analyzing whether β AR antagonists propranolol ( β 1/2), betaxolol ( β 1), and ICI, 118 551 ( β 2) impacted CLAD and alcohol-only drinking (AOD) in male Wistar rats.我们发现,最高剂量的普萘洛尔在系统地测试(10mg/kg)可以降低酒精饮用,而5mg/kg普萘洛尔降低了饮酒,其趋势比AOD造成的趋势高,没有2.5mg/kg的影响。betaxolol(2.5mg/kg)也减少了饮酒,而ICI 118.551没有影响。另外,尽管AR化合物可能具有AUD的实用性,但它们也可能导致不良的副作用。在这里,无效剂量的普萘洛尔和prazosin的结合减少了外壳和AOD。最后,我们研究了与病理饮酒,前岛(AINS)和内侧前额叶皮层(MPFC)有关的两个大脑区域中普萘洛尔和Betaxolol的影响。令人惊讶的是,AIN或MPFC中的普萘洛尔(1-10μg)不会影响clad或aod。一起,我们的发现为饮酒的去甲肾上腺素能调节提供了新的药理见解,这可能会为AUD治疗提供信息。
抽象背景和目标:limnophila aromatoma(lam。)merr。是一种特有的有臭味的蔬菜,通常用于泰国菜肴和民间医学。limnophila aromatoma精油以前从未研究过大脑活动。本研究旨在通过使用随机的跨界设计在健康志愿者中通过脑电图记录和情绪状态来评估L. aromatoma香精油吸入对脑波活动的影响。方法:通过水力缩减方法从空中部件中提取limnophila芳香族精油,通过GC/MS分析其化学成分。用甜杏仁油将精油稀释至8%V/V。从公众招募了18至25岁的24岁健康参与者,在7天的冲洗期间吸入了芳香族香精油和甜杏仁油。Nicolet EEG V32用于记录大脑活动,并使用对日内瓦情感和气味量表的泰语版本中的自我评估的问卷来衡量参与者的主观感觉。显着性水平为0.05的数据。结果:limnophila aromatoma精油增加了theta和alpha波,与车辆相比引起了更轻松的感觉。结论:吸入乳杆菌精油可能会对积极情绪状态和脑状态放松产生放松的影响。res J PharmaCogn。2020; 7(4):1-9。关键字:脑波活动;情绪状态; limnophila aromatoma;稻帕迪草药引用:Thanatuskitti P,Siripornpanich V,Sayorwan W,Palanuvej C,Ruangrungsi N.吸入的limnophila aromatoma aromatoma aromatica精油对脑波活性和情绪状态对健康志愿者的影响:一项随机交叉研究。
安特卫普,比利时,2024年6月6日 - Agomab Therapeutics NV(“ Agomab”)今天宣布,它已从美国食品药品药品监督管理局(FDA)收到了AGMB-447的孤儿药物,其吸入的ALK5的小分子抑制剂是AGMB-447。Agomab正在评估AGMB-447作为特发性肺纤维化(IPF)的潜在治疗方法(NCT06181370)。FDA的孤儿药物名称计划旨在促进针对美国影响少于200,000人的罕见疾病的药物治疗。该指定为公司提供各种开发和商业福利,包括市场排他性和一系列经济激励措施,例如减免临床研究成本。“从FDA接收孤儿药物,为AGMB-447的行动机制提供了进一步的支持,有可能对IPF患者获得有意义的治疗益处。“随着我们正在进行的人类第一阶段1试验的进展,我们期待评估健康受试者和IPF患者的单一升剂剂量和对AGMB-447的多个上升剂量评估的数据。” AGMB-447是一种调查药物,不受任何监管机构的批准。尚未确定其功效和安全性。大约AGMB-447 AGMB-447是一种小分子肺限制性ALK5(或TGFβRI),用于治疗特发性肺纤维化(IPF)和其他纤维化呼吸道指示。结果,纤维化肺变硬,从而阻碍呼吸并减少血液中吸入氧气的吸收。IPF是一种破坏性的疾病,影响了美国100,000名IPF患者的特征是在肺部内积聚的纤维化,疤痕样组织的产生。即使没有一些药物治疗,没有肺移植,但诊断后的平均存活率也只有三到五年。TGFβ是IPF中纤维化的已知主要调节剂,初步临床数据支持针对途径。AGMB-447是专门设计的,可在血浆中的水解中快速代谢,可在肺中有效,安全地抑制ALK5,从而防止临床相关的全身性暴露。关于Agomab Agomab的通过调节纤维化指示中的纤维化和再生来实现疾病的修饰,例如纤维固化的克罗恩病和特发性肺纤维化。 我们通过针对生物学验证的途径来做到这一点,包括转化生长因子β和肝细胞生长因子 - 以及通过在器官限制的小分子和高亲和力抗体中应用专门的能力。 具有差异化的临床管道,包括几种纤维化疾病,端到端的研发能力,经过验证的BD轨道纪录和强大的投资者基础,Agomab正在建立一家领先的欧洲生物制药公司。通过调节纤维化指示中的纤维化和再生来实现疾病的修饰,例如纤维固化的克罗恩病和特发性肺纤维化。我们通过针对生物学验证的途径来做到这一点,包括转化生长因子β和肝细胞生长因子 - 以及通过在器官限制的小分子和高亲和力抗体中应用专门的能力。具有差异化的临床管道,包括几种纤维化疾病,端到端的研发能力,经过验证的BD轨道纪录和强大的投资者基础,Agomab正在建立一家领先的欧洲生物制药公司。
抽象背景吸入的肺选择性泛 - 果酶激酶抑制剂nezulcitinib在第二阶段试验的第1部分中具有有利的安全性和潜在疗效信号,在严重的Covid-19患者中,支持第2部分。方法第2部分是一项随机的双盲阶段2研究(NCT04402866)。年龄在18-80岁的住院患者,患有确认的症状性共vid-19,需要补充氧气(不包括基线侵入性机械通气)1:1与雾化的Nezulcitinib 3 mg或安慰剂3 mg或安慰剂或安慰剂,最多7天,使用背景标准疗法(包括皮质类固醇)。功效终点包括至今第28天的无呼吸衰竭(RFF)作为主要终点。次要终点包括安全性和从基线氧饱和度(SAO2)/第7天启发的氧(FIO2)比的比例,而28天死亡率是预先指定的探索性终点。在2020年6月至2021年4月之间的结果中,接受了205例患者(Nezulcitinib,103;安慰剂,102)。在主要终点(RFF天;中位数,21.0 vs 21.0; p = 0.6137)或次级功效端点中,Nezulcitinib与安慰剂之间没有统计学上的显着差异。nezulcitinib通常具有良好的安全性。得出结论,尽管预先指定的原发性,次要和探索性疗效终点(包括RFF到第28天),但未达到第7天的基线SAO2/FIO2比率,而未达到28天死亡率,但NEZULCITINIB通常可以容忍良好,并且具有良好的安全性。需要进一步的研究来确定Nezulcitinib的治疗是否在COVID-19患者的特定炎症生物标志物定义的特定生物标志物群体中赋予临床益处。
为了比较呼吸道病原体的传播,我们进行了计算流体动力学 (CFD) 模拟,以追踪波音 737 飞机上的乘客和类似室内商业空间中的人咳嗽时释放的颗粒。对模拟数据进行后处理,以计算两种环境中附近人员吸入的颗粒量。还分析了不同气流速率、进气口位置、指示者 (咳嗽) 和易感者 (吸入) 之间的定位和距离的影响。将室内环境中空气中颗粒的去除、通风和表面沉积与飞机客舱进行了比较。在飞机客舱中,80% 的颗粒去除速度比室内商业空间快 5 到 12 倍;最终导致飞机客舱中吸入的颗粒质量减少了 7 倍。简介
这种风险很少存在于Creches和儿童之家中。没有证据表明孕妇应避免肥皂或水力熟食药剂。但是,他们应该避免使用氢气喷雾剂对大型表面进行消毒,以限制吸入的风险。
迄今为止,紫外线杀菌空气净化器体积较大,因此可以节省对室内空气进行杀菌的时间,但如果将其小型化,对室内空气进行杀菌的时间就会缩短,杀菌效果也会不彻底。此外,传统的紫外线杀菌空气净化器无法在呼出的空气到达他人之前对其进行杀菌。借助 Falcor Aerial 技术,Dr.AiR 应运而生。虽然设计紧凑,但 Dr.AiR 的结构允许吸入的空气在内部流动,并有足够的时间对其进行杀菌。杀菌所需的紫外线被困在 Dr.AiR 内部,吸入的空气在必要的时间内持续暴露在紫外线下。当空气从 Dr.AiR 排出时,附着在微小液滴上的 99.99% 或更多的病毒将被消除。尺寸紧凑,可以放在个人桌子上。使用方法很简单,只需打开“Dr.AiR/Doctor Air”的开关,然后将其放置在您想要的任何地方即可。
Omalizumab是一种治疗选择,仅限于血清IgE水平升高的患者。 其当前的适应症是针对严重过敏性哮喘的患者,这些患者在吸入的糖皮质激素(ICS)上不受控制,尽管在不同的研究中,同时治疗的剂量有所不同。 改善的哮喘控制反映出症状较少,对缓解药物的需求较小,加重较少。 此外,奥马珠单抗有指示用于治疗慢性特发性荨麻疹,尽管H1抗组胺药治疗,但仍有症状。Omalizumab是一种治疗选择,仅限于血清IgE水平升高的患者。其当前的适应症是针对严重过敏性哮喘的患者,这些患者在吸入的糖皮质激素(ICS)上不受控制,尽管在不同的研究中,同时治疗的剂量有所不同。改善的哮喘控制反映出症状较少,对缓解药物的需求较小,加重较少。此外,奥马珠单抗有指示用于治疗慢性特发性荨麻疹,尽管H1抗组胺药治疗,但仍有症状。