摘要 太赫兹 (THz) 超材料因其不寻常的吸收体而被开发用于 THz 传感、检测、成像和许多其他功能。然而,不寻常的吸收光谱会随着不同的入射角而变化。因此,我们设计并制作了一个具有金属-绝缘体-金属 (MIM) 结构超材料吸收体的焦平面阵列,以供进一步研究。使用 THz 时域光谱 (THz-TDS) 测量了入射角从 20° 到 60° 的吸收光谱,实验结果表明吸收光谱随入射角的变化而变化。本研究开发了一个用于提取吸收频率特性的基本分析非对称峰模型,以定量探索吸收体行为随入射角的变化。最好的结果是,使用此峰值模型可以轻松找到与最高吸收相对应的频率。实验数据与非对称峰模型的验证一致。此外,还发现了第二个将参数定量与入射角相关联的模型,可以预测吸收光谱的偏移和变化。根据二次模型推导,预测吸收光谱在特定入射角下具有谷状吸收曲线。所提出的提取方法的基本特征是它可以应用于任何基于物理的 MIM 超材料系统。这种模型将指导 THz 超材料吸收器、传感器、成像器等的设计和优化。
本研究研究了电沉积 FeNiOOH/Fe 2 O 3 /石墨烯纳米混合电极的光电化学行为,该电极具有精确控制的结构和成分。光电极组件采用生物启发的方式设计,其中每个组件都有各自的功能:Fe 2 O 3 负责吸收光,石墨烯框架负责适当的电荷载流子传输,而 FeNiOOH 覆盖层负责轻松的水氧化。通过线性扫描光伏安培法、入射光子到电荷载流子转换效率测量和长期光电解研究了每种成分对光电化学行为的影响。与原始 Fe 2 O 3 相比,性能最佳的 FeNiOOH/Fe 2 O 3 /石墨烯系统获得的光电流高出 2.6 倍。瞬态吸收光谱测量表明,Fe 2 O 3 /石墨烯样品的空穴寿命增加。然而,长期的光电解测量结合拉曼光谱证明,底层的纳米碳框架被光生空穴腐蚀。这个问题通过电沉积一层薄薄的 FeNiOOH 覆盖层来解决,该覆盖层可以快速接受来自 Fe 2 O 3 的光生空穴,从而消除导致石墨烯腐蚀的途径。
然而,预计未来几年 MIR PIC 将大幅增长,这主要归功于气体检测、生物系统、安全和工业应用传感器的发展 [https://mirphab.eu]。MIR 中的 PIC 需要能够在 MIR 波长范围内工作的新设备,因此很可能基于新的材料平台。[8] 光电探测器就是这样一种设备,它将光信号转换为电信号,是片上光电转换中必不可少的组件。然而,它必须满足几个重要要求,例如与互补金属氧化物半导体 (CMOS) 技术的兼容性、在很宽的波长范围内工作以及无需冷却,这会增加系统的复杂性和成本。[6] 相比之下,大多数先前提出的 MIR 波长范围内的光电探测器要么制造成本高,要么不能在很宽的波长范围内工作,要么不切实际,因为它们需要冷却到低温。因此,对 MIR 光电探测器的搜索仍在进行中。解决方案可能是将热量转化为电能的热探测器。[10 – 14] 它们需要一种吸收材料,吸收光以产生热载流子,然后将其转化为电能。透明导电氧化物 (TCO) 属于近零 (ENZ) 材料,似乎是完成此类任务的绝佳材料,因为它们可以在很宽的范围内吸收能量
使用镍的几秒极端紫外线(XUV)瞬态吸收光谱在镍M 2、3边缘进行镍中光激发载体动力学的直接测量。可以观察到,可以通过高斯拓宽(σ)和地面吸收光谱的高斯拓宽(σ)和红移(ωs)来描述光激发镍的核心水平吸收线形状。理论预测,实验结果证明,在初始快速载体热化后,电子温度升高(t)与高斯拓宽因子σ呈线性成正比,从而提供了电子温度松弛的定量实时跟踪。测量结果揭示了50 nm厚的多晶镍纤维的电子冷却时间,为640±80 fs。使用热热载体,光谱红移与电子温度变化ωs∝T 1具有幂律关系。5。通过载流子散射的快速电子热化伴随并遵循标称的4-FS光激发脉冲,直到载体达到二硫代平衡为止。与<6 FS仪器响应函数结合在一起,从在不同泵浦流动下获取的实验数据中估算了从34 fs到13 fs的载体热化时间,并且观察到电子热化时间随着泵的增加而降低。该研究提供了一个初始示例,即用XUV光实时测量金属中的电子温度和热化,并为在具有核心水平吸收光谱的金属中进一步研究光诱导的相变和载体传输的基础。
时间不变的光子结构根据其内在的材料增益或损失来扩增或吸收光。可以利用多个光束在空间中的连贯干扰,例如,在谐振器中,可以分别使用材料增益或损失来定制波浪相互作用,从而最大程度地提高激光或相干的完美吸收。相比之下,即使在没有物质增益或损失的情况下,时间变化的系统也不受限制地节省能量,并且可以通过参数现象支持放大或吸收探针波。在这里,我们在理论上和实验上演示了如何通过光学泵送进行批量介电常数的亚波长膜(其批量介电常数均质和定期调节),可以通过操纵两种探测器的相对相对相对相对的相对相对的相对相对,从而动态地调节其作为非呼吸器的放大器和完美的吸收仪的作用。这将一致的完美吸收的概念扩展到了时间领域。我们将此结果解释为在定期调制介质的动量带隙中存在的增益和损耗模式之间的选择性切换。通过调整两个探针的相对强度,可以通过高达80%的吸收和400%的扩增来实现高对比度调制。我们的结果表明,在光学频率下对时变介质的增益和损失的控制,并为在Floquet工程化的复杂光子系统中相干操纵光的操纵铺平了道路。
ec-椭圆法7 1963年Hg 2 Cl 2膜的正常阳极形成在Hg电极上首先原位电化学光谱。由于仪器的检测敏感性有限,具有一定厚度包含大量分析物的薄膜电极是高度可取且具有决定性的。ec-uv-vis 8 1964年o- t olidine o-tolidine o-tolicine oferocyanide和计时型电氧化的正常电 - 氧化,首先是溶液阶段电化学产物的原位光谱研究。分析物需要在紫外线波长中吸收光。EC-IR 9 1966年,基于ATR的8-喹诺醇和四甲基苯胺自由基的基于ATR。首先使用振动光谱法,首先将GE同时用作工作电极和用于多内部反射的波导。ec-SHG 10 1967正常电动Si和Ag电极。首先在电化学界面处的原位非线性光谱法。EC-Raman 11 1973 Hg 2 Cl 2,Hg 2 BR 2和HGO的正常电化学沉积。Hg 2 Cl 2,Hg 2 BR 2和HGO(Bockris在第一ec-Elipsometry中研究的同一系统)是强烈的拉曼散射,这有助于正常的拉曼测量(外部反射),也促进了光学构型和细胞的优化。EC-IR使用外部反射12,13EC-IR使用外部反射12,13
摘要:光氧化还原催化通常依赖于单个发色团的使用,而将两种不同的光吸收剂结合起来的策略很少见。在绿色植物的光系统 I 和 II 中,两个独立的发色团 P 680 和 P 700 都独立地吸收光,然后它们的激发能量以所谓的 Z 方案结合,从而驱动一个热力学上非常苛刻的整体反应。在这里,我们采用这一概念对有机底物进行光氧化还原反应,其中组合能量输入是两个红光子而不是蓝光或紫外光。具体而言,在过量二异丙基乙胺存在下,Cu I 双(α-二亚胺)复合物与原位形成的 9,10-二氰基蒽基自由基阴离子结合可催化约 50 个脱卤和脱甲磺酰反应。这种双光氧化还原方法似乎很有用,因为红光的破坏性较小,而且穿透深度比蓝光或紫外线辐射更大。紫外-可见瞬态吸收光谱表明,溶剂从乙腈到丙酮的细微变化会引起反应机制的转变,涉及占主导地位的光诱导电子转移或占主导地位的三重态-三重态能量转移途径。我们的研究说明了在多光子激发条件下运行的系统的机械复杂性,并提供了有关如何使所需和不需要的反应步骤之间的竞争变得更可控的见解。关键词:光催化、光谱、机械分析、电子转移、能量转移■简介
光合作用是由太阳的单个光子1-3引发的,作为弱光源,在叶绿素吸收带1中,每秒最多每秒几十个光子每秒传递几十个光子。在过去的40年中,在过去的40年中,许多实验和理论工作探索了在光合作用中吸收光合作用的事件,从而吸收了强烈的超短激光脉冲2-15。在这里,我们使用单个光子在环境条件下激发了紫色细菌的紫obacter sphaeroides的轻度收获2(LH2)复合物,分别包含9和18个细菌氯植物分子的B800和B850环。B800环的激发在大约0.7)ps中导致电子能量转移到B850环,然后在约100-FS的时间尺度上快速B850至B850 Energy Transfers在850–875时(参考)NM(参考)。16–19)。使用宣传的单光子源20,21以及一致计数,我们建立了B800激发和B850 Fuoresence发射的时间相关函数,并证明这两个事件都涉及单个光子。我们还表明,每个检测到的插入光子光子的概率分布支持这样一种观点,即吸收后单个光子可以驱动随后的能量传递和实现发射,因此,通过扩展,光合作用的主要电荷分离。一个分析随机模型和蒙特卡洛数值模型捕获了数据,进一步缔结了单个光子的吸收与自然光收获复合物中单个光子的发射相关。
摘要:已证明通过引入金属纳米颗粒引起的光捕获可改善有机太阳能电池中的照片吸收(OSC)。等离子间和有机光伏领域的研究人员共同促进阳光吸收和光子 - 电子相互作用,以提高设备性能。在这一贡献中,使用indacenodithieno [3,2- b]噻吩-Alt -2,2'-bithiazole(Pidtt-BTZ)作为宽频段间隙供体共聚物和(6,6)-phenyl-c 71-buty-buty-buty Accy Aut aster(PC 71 BM)(PC 71 BM)来制造倒置的OSC。通过降水法合成的银纳米棒(Ag-NR)嵌入在太阳能电池的活性层中。在活动层中用1 wt%Ag-NR制造的设备在暴露于100 mW/cm 2模拟的太阳照明时,功率转换效率(PCE)提高了26%。使用形态,电和光学表征方法系统地分析了Ag-NR在OSC的性能改善中的作用。由于以纵向模式和横向模式激活的局部表面等离子体共振(LSPR),捕获和激子的产生得到了改善。掺入0.5和1 wt%Ag-NR的光活性层(PIDTT-BTZ:PC 71 BM)显示吸收率增加,而在400至580 nm的波长范围内似乎降低了1.5 wt%AG-NR的吸收。ag-nrs在激子光学和解离中起着有利的作用。■简介在优化的设备中,短路电流密度(J SC)从11.92增加到14.25 mA/cm 2,导致PCE从3.94增加到4.93%,这归因于使用AG-NRS通过LSPR提高的光吸收光捕获。
PV技术通过将阳光直接转换为电力,这是基于光电效应的过程。当特定材料吸收光颗粒(导致电子释放)时,就会发生这种现象。捕获这些电子会产生电流。可以用作可用的电力。开发更有效的PV系统设计和操作中的增强功能是当前创新的关键领域。这些进步对于改善太阳能系统的整体性能和可持续性至关重要,这使它们成为未来能源需求的更可行和可靠的选择。在文献中,有很多关于太阳能的论文,为了推进有关此主题的研究,我们需要有关当前情况的最新信息。目前缺乏,对此现象的当前文献综述进行了更详细的介绍。 关键字:光伏(PV)技术,太阳能,可再生能源,光电效应,可持续能量。 版权所有©2024作者:这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可(CC BY-NC 4.0)分发的开放访问文章,允许在任何非商业用途的媒介中使用,不受限制地使用,分发和再现,以提供原始作者和源头。 1。 简介,对此现象的当前文献综述进行了更详细的介绍。关键字:光伏(PV)技术,太阳能,可再生能源,光电效应,可持续能量。版权所有©2024作者:这是根据Creative Commons Attribution 4.0国际许可(CC BY-NC 4.0)分发的开放访问文章,允许在任何非商业用途的媒介中使用,不受限制地使用,分发和再现,以提供原始作者和源头。1。简介