fi g u r e 1 LICL诱导的牙周再生与M2极化有关。来自μCT,Azan染色和H&E染色的代表性图像表明,与PBS-隔间管理对照相比,LICL给药可显着诱导牙周组织修复。免疫组织化学染色证明了LICL给药诱导的Wnt/β-催化性信号的成功激活,这进一步导致了巨噬细胞(CD68 +细胞)的浸润,其中主要成分是精氨酸酶 + M2表型的精氨酸酶 + M2表型和INOS + M1表型显然抑制了1和2周的组合。AB,牙槽骨; D,牙本质; PDL,牙周韧带AB,牙槽骨; D,牙本质; PDL,牙周韧带
间充质干细胞(MSC)参与了不同缺失或受损的牙周组织的再生。MSC衍生的小细胞囊泡(SEV)最近被探讨为干细胞疗法的有利替代,因为它们能够产生与母细胞的治疗作用相当的治疗作用,并且在细胞疗法上具有优势。本综述的目的是评估间充质干细胞(MSC)衍生的SEV作为牙周再生中无细胞治疗的使用。对SEV的科学文献进行了综述及其在牙周再生中的使用。描述了SEV的主要特征,并研究了其作用机理和牙周再生中潜在的生物学作用。进行了在动物中进行的现有临床前研究的摘要。结果表明,从MSC得出的SEV正在成为牙周再生领域中有希望的新治疗工具,并且可能成为理想的治疗选择。在这篇评论中,我们总结了这方面的最新进展,以便更好地了解这种新兴的治疗方法。首先会导致体内有望,并显示出无细胞再生治疗的有利潜力。
摘要:牙周缺陷在牙科中提出了重大挑战,需要创新的解决方案以进行全面再生。传统的恢复方法在实现完整且功能性的牙周组织重建方面具有固有的限制。组织工程,一种多学科方法,整合细胞,生物材料和生物活性因素,在应对这一挑战方面具有巨大的希望。组织工程策略的中心是支架,在支持细胞行为和编排组织再生方面关键。自然和合成材料已经进行了广泛的探索,每种材料在生物相容性和可调特性方面都具有独特的优势。生长因子和干细胞的整合进一步扩大了再生潜力,从而有助于增强组织愈合和功能恢复。尽管取得了重大进展,但挑战仍然存在。实现了再生组织的无缝整合,建立适当的血管形成并发展一个忠实地复制自然周期环境的仿生支架正在进行中。跨不同科学学科的合作努力对于克服这些障碍至关重要。这项全面的审查强调了牙周再生组织工程策略持续研发的关键需求。通过应对当前的挑战并促进跨学科的合作,我们可以解开全部再生潜力,从而为Pe-riodtontal Care的变革性进步铺平了道路。这项研究不仅增强了我们对牙周组织的理解,还提供了可以彻底改变牙齿疗法,改善患者预后并重塑牙周治疗的未来的创新方法。
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