增强子控制整个发育过程中时空基因表达模式的建立。在过去的十年中,新技术的发展提高了我们根据其在同一拓扑结构域内共定位将增强子与目标基因联系起来的能力。然而,调节增强子如何专门激活某些基因而但在给定领域内的其他机制尚不清楚。在这篇综述中,我们讨论了对控制增强子特异性的因素的最新见解,包括增强子和启动子的遗传组成,增强子及其靶基因之间的线性和3D距离以及细胞型特异性染色质景观。我们还讨论如何阐明增强子特异性的分子原理可能有助于我们更好地理解和预测人类遗传,表观遗传和结构变异的病理后果。
1 沙特阿拉伯阿尔朱夫省萨卡卡,朱夫大学应用医学科学学院临床实验室科学系,2 马来西亚雪兰莪州沙登博特拉大学医学与健康科学学院生物医学科学系,3 马来西亚雪兰莪州沙登博特拉大学遗传学与再生医学研究组,4 印度泰米尔纳德邦金奈,巴拉特高等教育与研究学院生物技术系,5 马来西亚雪兰莪州沙登博特拉大学医学微生物学与寄生虫学系,6 哈萨克斯坦努尔苏丹纳扎尔巴耶夫大学医学院生物医学科学系,7 土耳其伊斯坦布尔乌斯屈达尔健康科学大学哈米迪耶国际医学院药理学系
摘要由约翰·里德利·斯特鲁普(John Ridley Stroop)于1935年创建的Stroop测试是对与抑制和注意力有关的认知能力评估之一(Stroop,1935)。在此测试中,参与者必须识别用于尽可能快速打印单词的墨水的颜色,而与单词的内容无关。基于先前研究的发现,咖啡因或咖啡因和牛磺酸的给药可能会对认知过程产生积极影响。它可以改善认知控制,减少干扰效应并增强任务性能,例如Stroop测试。本研究研究了咖啡因和牛磺酸如何影响认知过程,尤其是选择性关注。自变量(IV)是一种兴奋剂(咖啡因或牛磺酸)的消耗或不消耗,而因变量(DV)是完成Stroop测试所花费的时间。单向方差分析用于比较三组(对照,咖啡因和牛磺酸)之间完成Stroop测试的平均时间。60名参与者参加了该实验,并根据序列分配方法完成了Stroop测试,将它们随机分配给了基于它们给出的独立变量水平(IV)的三组之一(咖啡因,牛磺酸或对照[DECAF])。此程序确保了该研究的标准化和道德化,并且收集的数据是有效的,并且
胚胎发生是最重要的生活阶段之一,因为它决定了生物体的健康生长。然而,外部受精物种的胚胎(例如大多数鱼类)在发育过程中直接暴露于环境中,可能会受到DNA损害因子(污染物,紫外线,活性氧)的威胁。为了抵消DNA碎片化的负面影响,鱼类胚胎会演变出复杂的损伤反应途径。DNA修复途径已在某些鱼类中进行了广泛的研究,例如斑马鱼(Danio Rerio)。另一方面,我们的文献综述表明,关于非模型水产养殖鱼类的DNA损伤反应和修复的知识很少。此外,几个证据是DNA修复基因和蛋白质在器官发生,不同组织中时空定位以及其对正常胚胎发育的不可分性性的额外作用。在这篇综述中,我们将在胚胎开发过程中总结不同DNA修复途径的特征。我们描述了在发育过程中如何调节DNA修复基因和蛋白质的表达,以及它们的有机遗传学作用以及DNA修复基因的表达如何响应遗传毒性应激。这将有助于解决遗传毒性应激与胚胎表型之间的联系。此外,可用的数据表明胚胎可以修复受损的DNA,但是早期应激的影响可能会在后期表现为行为变化,肿瘤或神经变性。总体而言,我们得出的结论是,需要对鱼胚胎中的DNA修复进行更多的研究。
摘要在过去十年中,通过一系列动物模型在功能水平上鉴定并表征了许多参与大脑诱导,规范和区域化的基因。在这些基因中,OTX1和OTX2,果蝇正畸形(OTD)基因的两个鼠类同源物,编码转录因子,在鼻脑的形态发生中起关键作用。经典的敲除研究表明,OTX2对于早期规范和随后的前神经板的维护至关重要,而OTX1主要是正常的皮质生成和感官器官发育所必需的。将两个基因产物的最小阈值正确地构成前脑的构图和地质组织者的定位。第三基因,骨科(OTP)是控制神经内分泌下丘脑发育的遗传途径的关键要素。本综述介绍了OTX1,OTX2和OTP函数的全面分析,以及otx基因被果蝇同源物otd的模型所暗示的可能的进化含义。
生物体依靠突变来促进适应性进化。然而,许多突变会对适应性产生负面影响。因此,细胞可能进化出了影响突变表型效应的机制,从而赋予了突变稳健性。具体来说,所谓的缓冲基因被认为直接或间接地与遗传变异相互作用并降低其对适应性的影响。环境或遗传扰动可以改变缓冲基因和遗传变异之间的相互作用,从而揭示遗传变异的表型效应,从而为自然选择提供变异来源。本综述概述了我们对突变稳健性和缓冲基因的理解,并以伴侣基因 HSP90 为关键例子。它讨论了缓冲基因是否仅影响现有变异或也与新生突变相互作用,突变稳健性如何影响进化,以及突变稳健性是否可能是一种进化特征,还是仅仅是复杂遗传相互作用的副作用。
致癌基因的发现标志着我们对癌症生物学理解的一个关键时刻。致癌基因是正常细胞基因的突变或过度表达版本,称为原癌基因,可驱动不受控制的细胞增殖、抑制细胞凋亡并促进肿瘤发展。在过去的几十年里,大量的研究阐明了致癌基因促成肿瘤发生的机制,为旨在破坏其活性的靶向治疗铺平了道路[1]。
昆虫是了解宿主-病原体相互作用和先天免疫机制的既定模型。昆虫的先天免疫系统在识别和抵抗感染期间造成有害影响的病原体方面非常有效。覆盖昆虫身体表层的角质层通过诱导先天免疫反应参与宿主防御和伤口愈合。先前的研究已经开始探讨角质层基因在赋予对昆虫病原体的抗性方面的作用,特别是那些通过破坏昆虫角质层进行感染的病原体。例如,果蝇的角质层基因转谷氨酰胺酶 (TG) 在角质层形成和血液凝固中起结构性作用,还具有抗病原体感染的免疫特性。然而,关于昆虫其他角质层基因家族的免疫功能的信息越来越多。在这篇综述中,我们旨在强调昆虫角质层免疫的最新进展,并讨论进一步研究的必要性,以填补这一重要昆虫免疫学领域的现有空白。这些信息将带来有效管理农业害虫以及植物和人类疾病媒介的新策略。
头足类动物的眼睛是收敛进化的一个众所周知的例子,类似于脊椎动物的眼睛。尽管头足动物和脊椎动物表现出相似的眼睛形式和功能,但它们在视觉起源和结构上有所不同。由于其高度集中的神经系统,较短的生命周期和特定的摄像头型眼睛,可导致脊椎动物的收敛,这是其进化和发育研究中的良好模型系统。含镜头的眼睛代表了简单眼睛的显着改善,并通过收敛机制,各种镜片和含有多样的结晶的角膜演变而来。晶状体晶状体的多样性和分类型特异性表明了结晶蛋白作用的收敛进化。先前的研究集中在晶体蛋白的形态,个体发育和系统发育分析上,以了解含有透镜的眼睛的演变。然而,关于O. o. o. o. o. o. g。使用章鱼小调的胚胎分期系统作为模型系统,我们通过免疫组织化学,腓罗染色和三维结构研究了十五个基因组和眼睛的结构。我们还获得了与结晶蛋白相关的基因(i。e。,a - ,s-和w -crystallin)来自O. minor的转录组数据。基于这些基因的随后的分子系统发育分析揭示了三个基因类别之间的不同差异模式,并进一步提出了支持分类群特异性融合进化趋势的证据。我们通过发育阶段的原位杂交分析了结晶蛋白基因的表达模式。所有结晶蛋白基因通常在睫状体的小扁豆细胞中表达。在头足动物中发现的A-晶状体蛋白也在镜头的外围区域表达,包括
引言Stevia Repaudiana Bertoni是Asteraceae家族的双子叶植物,在许多热带和亚热带国家都种植。1-4甜叶菊通常被称为甜叶,糖叶,蜂蜜叶和甜草药。5-9叶子的甜味是由于存在含有叶脂化胶质核的二萜糖苷。10-13这些糖的代谢途径涉及许多酶。这些酶中最重要的一种是UGT76G1(UDP-糖基转移酶76G1),它在Stevioside转化为重生A.14,15因此,该基因表达的调节在rebaudioside A.转录调控量中可以发挥有效作用,该调节受启动子和5'- UTR(5'-非转基因区域)基因中的顺式作用元件的控制,在促进和抑制基因表达中起着最大的作用。16在转录水平上,不同的调节序列与基因表达相关,例如增强子,消音器,绝缘子和顺式调节元件。17转录调节取决于转录因子的存在和活性,以及现有调节元素的类型,数量,位置和组合。17