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World File Search System国家药品监督管理局
国家药品、食品和医学技术管理局
如果您对涉及产品的最终情况和使用情况有所了解，请注意制造商的条件和实际情况，否则可能不会产生任何结果，并保证您的安全、有效和考虑。建立家庭产品与商业服务、化妆品和卫生个人产品部门的通信能力和注册，要求：a) 禁止使用、商业化、分销和宣传国家领土电子产品平台、众多产品标识，包括：Glitter Armor、Q10/Química 10/CB、Match1、Detail Army、Glax Chemie、Panaro Car Care、 hasta tanto se encuentren debidamente registrados； b) Iniciar el communications sumario sanitario a lafirma Química 10/ CB Cosmética Automotor de Alfredo Javier Alvarez (CUIT N° 23-23878308-9), Sita en Paso 4528, Villa La Insuperable, Partido de La Matanza, Provincia de Buenos Aires, ya su 总监 Técnico por包含 1° de las Resoluciones ex MS 和 AS N° 708/98 和 N° 709/98 以及 1° de las Disposiciones ANMAT N° 7293/98 和 N° 7292/98 的文章； c) 联系 Panaro Car Care 公司的卫生保健通讯员，地址：Nahuel Huapi 4942 depto。 3、老爸。布宜诺斯艾利斯自治市，您的结果是 Técnico 主任在 MS 和 AS N° 708/98 和 N° 709/98 和 N° 709/98 和 1° ANMAT N° 7293/98 和 N° Resoluciones 1° 文章中的文章7292/98； d) Comunicar a las Autoridades Sanitarias Jurisdiccionales。
国家食品药品监督管理局
a. GHTF/SG1/N71:2012 “‘医疗器械’和‘体外诊断（IVD）医疗器械’术语的定义” GHTF SG1 “医疗器械”和“体外诊断”医疗器械术语的定义 (imdrf.org)
国家食品药品监督管理局 (...
治疗频率 注射用哌拉西林他唑巴坦 USP 4.5 克 每六小时一次 严重肺炎 疑似因细菌感染而发热的中性粒细胞减少症成人 每八小时一次 复杂性尿路感染（包括肾盂肾炎） 复杂性腹腔内感染 皮肤和软组织感染（包括糖尿病足部感染）
国家食品药品监督管理局
头孢泊肟是一种杀菌性头孢菌素类抗生素，可有效对抗多种革兰氏阴性和革兰氏阳性菌。它适用于治疗在感染菌尚未被确认之前或由已知敏感的细菌引起的以下感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上呼吸道感染，包括鼻窦炎。对于扁桃体炎和咽炎，头孢泊肟应保留用于复发性或慢性感染，或用于已知或怀疑病原菌对常用抗生素有耐药性的感染。由对头孢泊肟敏感的菌引起的下呼吸道感染，包括急性支气管炎、慢性支气管炎复发或加重以及细菌性肺炎。由对头孢泊肟敏感的菌引起的上、下尿路感染，包括膀胱炎和急性肾盂肾炎。由对头孢泊肟敏感的病原体引起的皮肤和软组织感染，如脓肿、蜂窝织炎、感染性伤口、疖、毛囊炎、甲沟炎、痈和溃疡。淋病 - 无并发症的淋菌性尿道炎。
到丹麦金融监督管理局公司...
•以弹性来导航不确定性•Schouw＆Co。预计将与2024年的强大水平保持相当预计将保持高水平的业务活动，并在与2024年相同的水平上产生全年收入，尽管不同的市场状况和动荡的原材料价格可能一如既往地影响收入。EBITDA预计将继续以积极的增长途径，与2024年相比，合资企业和同事的利润份额将增加。GPV GPV仍然面临着柔和的需求和波动的市场状况，这与整个行业一致。总体活动预计将得到维护，在与2024年相同的水平上产生全年收入。GPV目前正在重组其操作足迹，这将需要一次性
Ibrexafungerp (BREXAFEMME®) 国家药品...
• DOVE 第 2 阶段试验是一项剂量探索研究，其提供的证据表明，IBX 剂量为 300mg PO BID 1 天，在治疗急性 VVC 患者方面与氟康唑具有相当的疗效，因为两个治疗组在第 10 天的临床治愈的主要结果相似。 • VANISH 303 和 306 第 3 阶段研究提供的证据表明，IBX 在治疗急性 VVC 方面比安慰剂具有更好的疗效。几乎所有病例都是由白色念珠菌引起的，这些亚组中的疗效相似。 • 总体而言，目前关于使用 ibrexafungerp 用于其他适应症（如预防复发性 VVC、侵袭性曲霉病和难治性侵袭性真菌感染）的证据有限。针对这些其他适应症的其他正在进行和已完成的研究如下所列：
乙型肝炎疫苗
请询问您的医务人员。 致电您当地或州属的卫生部门。 请浏览 Food and Drug Administration （美国食 品药品监督管理局， FDA ）网站，以获取疫苗药 品说明书和附加的信息，网址为 www.fda.gov/ vaccines-blood-biologics/vaccines 联系 Centers for Disease Control and Prevention （美国疾病控制与预防中心， CDC ）： - 致电 1-800-232-4636 ( 1-800-CDC-INFO ) 或 - 浏览 CDC 网站，网址为 www.cdc.gov/vaccines 。
会议纪要湾区收费管理局监督...
有关 BATA 决议第 166 号（修订版）的更新，即 2024-33 财政年度（FY）的 BATA 十年收费桥梁资本改善计划（CIP），以供参考。此更新反映了当前采用的 CIP 中包含的项目的成本和时间表的变化。工作人员还将提供更新的收费桥梁计划报告以供参考。工作人员将在 2025 年 1 月 22 日的 BATA 会议上请求批准 CIP。
多尺度特征交互的伪标签无监督域自适应行人重识别
刘仲民，杨富君，胡文瑾 .多尺度特征交互的伪标签无监督域自适应行人重识别 [J].光电工程， 2025 ， 52 (1): 240238 Liu Z M, Yang F J, Hu W J. Multi-scale feature interaction pseudo-label unsupervised domain adaptation for person re- identification[J].Opto-Electron Eng , 2025, 52 (1): 240238
上海复宏汉霖生物技术股份有限公司上海复宏汉霖生物技术...
HLX43是本公司将2022年11月从苏州医联生物技术有限公司引进的新型DNA拓扑异构酶I抑制剂负载——肽连接子与本公司自主开发的靶向PD-L1的抗体偶联物开发的针对PD-L1的抗体偶联物，用于治疗晚期/转移性实体瘤。2023年10月，HLX43用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获得国家药品监督管理局（“NMPA”）批准，并于2023年11月在中国大陆完成该项试验的首例患者给药。2023年11月，HLX43用于治疗晚期/转移性实体瘤的1期临床试验申请获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。 2024年12月，HLX43用于单药或联合治疗晚期/转移性实体瘤的1b/2期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准；2025年1月，HLX43联合汉斯壮（赛普利单抗注射液）用于治疗晚期/转移性实体瘤患者的1b/2期临床试验申请获得国家药品监督管理局批准。