衰老会导致人类大脑微血管发生广泛的结构变化,这对毛细血管床灌注和氧气运输有显著的影响。目前文献中的大脑毛细血管网络模型侧重于健康的成年人大脑,并没有捕捉到衰老的影响,而这在研究神经退行性疾病时至关重要。这项研究建立在基于离体形态数据的人类大脑微血管统计精确模型之上。该模型根据对三个不同年龄段(青年、中年和老年)小鼠的体内测量结果,改编为“健康”衰老模型。从这个新模型中,可以计算出血液和分子交换参数,例如渗透性和表面积与体积的比值,并在三个年龄组之间进行比较。通过逐个改变模型血管的能力,可以创建连续的衰老梯度。研究发现,从中年到老年,表面积与体积比降低了 6%,通透性降低了 24%,并且网络内的可变性也随着年龄的增长而增加。衰老梯度表明衰老过程的阈值在 75 岁左右,此后微小的变化对血流特性的影响都会被放大。该梯度使得能够在离散时间点比较测量大脑特性的研究。中年和老年毛细血管床对微栓子的反应表明老年毛细血管床对血管闭塞的稳健性较低。随着大脑老化,微血管的脆弱性会增加——有一个“临界点”,超过此临界点,微血管的进一步重塑会对大脑产生过度的影响。在开发大脑的计算机模型时,年龄是一个非常重要的考虑因素,以便准确评估认知能力下降的风险因素并分离微血管健康的早期生物标志物。
covid-19驱动了大规模的社会实验(WFH)。我们通过多波浪调查了30,000多名美国人,以调查WFH是否会粘住,以及原因。我们的数据表明,大流行结束后,将在家中提供20%的完整工作日,而之前只有5%。我们为这一巨大转变的五个原因提供了证据:比预期的WFH体验更好,对物理和人力资本的新投资,使WFH大大减少了与WFH相关的污名,对人群的关注和对人群的关注以及对支持WFH的技术创新的流行驱动的担忧。我们还使用调查数据来预测三个后果:首先,员工将从更大的远程工作中享有很大的好处,尤其是那些收入较高的工作。第二,相对于流行前情况,向WFH的转变将直接将主要城市中心的支出减少至少5-10%。第三,我们关于雇主计划的数据和WFH的相对生产力意味着由于重新优化的工作安排,大流行经济的生产率提高了5%。在常规生产率措施中只有五分之一的生产力增长会出现,因为它们不会捕获减少通勤的时间节省。
摘要 — 大多数塑料不会生物降解;相反,它们会分解成微塑料,污染空气、水和土壤。这些微塑料被动物吞食,可能进入食物链并污染饮用水。到 2050 年,预计近 120 亿吨塑料垃圾将堆积在垃圾填埋场和自然环境中,导致海洋中的塑料含量可能比鱼还多。本研究以厄瓜多尔为例,研究旨在促进塑料垃圾工业化、减少一次性塑料和促进这种过度使用但有争议的材料的循环经济的公共管理战略。调查实验方法结合了 2018 年至 2022 年厄瓜多尔政策的本地数据和学术研究。研究结果显示,厄瓜多尔已经实施了各种法律法规来监测和减少一次性塑料,包括《一次性塑料合理化、再利用和减少法》和《包容性循环经济法》。这些框架为寻求减少塑料生产和消费的其他国家提供了参考模型。研究结果强调,迫切需要改变固体废物管理的模式——具体来说,就是如何产生、处置和处理固体废物。厄瓜多尔的监管方法表明,该国正在从线性经济向循环经济转型,为可持续的塑料废物管理提供了一条有希望的道路。
19 世纪 90 年代,当地一家报纸将我们获胜的足球队称为“来自普渡大学的 Burly Boiler Makers”。这个绰号流传至今,我们勤奋、勤奋和奉献的声誉也一直流传至今。在球场、球场、跑道以及 Boilermakers 比赛的所有地方,我们都力争胜利。我们将同样的职业道德和热情带到我们所做的一切事情中:尖端研究、世界一流的教育、推动经济增长以及为我们的州、国家和世界服务。
目的:口服靶向抗肿瘤药物(OTAD)因使用方便、副作用小等优点,越来越多地被应用于肺癌的治疗。但服药依从性是延长OTAD治疗的主要问题。本研究通过WHO建议的依从性影响因素框架,探讨与OTAD治疗依从性相关的因素。在此基础上,我们进一步研究了社会心理认知对肺癌患者OTAD依从性的潜在影响因素。方法:这项定性研究在中国河南省的公立医院进行。通过对选定的肺癌患者进行半结构化访谈收集数据。面对面访谈被录音并转录以进行主题分析。结果:在接受访谈的21名患者中,17名为男性,4名为女性。数据分析得出四个主题,即患者相关因素(服药自省、家庭结构、权衡OTAD治疗的利弊)、药物相关因素(服药经验、不良反应、信息获取)、医护相关因素(共同决策、医生反应、护士询问)和社会相关因素(恐惧、耻辱)。结论:家庭结构、权衡OTAD治疗的利弊、信息获取、共同决策、护士询问是影响肺癌患者OTAD依从性的潜在因素。向患者提供药物信息支持、邀请患者参与共同决策、加强医患护合作对提高服药依从性很重要。应开展进一步的研究,以帮助医疗保健提供者促进肺癌患者对OTAD治疗的服药依从性。关键词:OTAD依从性,定性研究,肺癌,靶向癌症治疗
松下旅程的下一章从澳大利亚唯一的 HVAC & R 行业国际贸易展览会开始。ARBS 2018 拥有超过 350 家参展商,将为南半球提供无与伦比的 HVAC & R 产品。松下将作为此次活动的主要参展商进行展示,我们将展示最新的产品和服务,包括全新!R32 套装产品和施耐德控制器。这次活动不容错过。我们期待在松下展台见到您和您的团队。
1。Paolicelli,R.C.,Sierra,A.,Stevens,B.,Tremblay,M.-E.,Aguzzi,A.,Ajami,B.,Amit,I.,Audinat,E.,Bechmann,I.,Bennett,M。等。 (2022)。 小胶质细胞状态和命名法:在其十字路口的领域。 Neuron 110,3458-3483。 https://doi.org/10.1016/j.neuron.2022.10.020。 2。 巴克莱(2024)。 免疫。 3。 Deczkowska,A. (2018)。 与疾病相关的小胶质细胞:神经退行性的通用免疫传感器。 单元格173,1073-1081。 https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.05.003。 4。 lan,Y.,Zhang,X.,Liu,S.,Guo,C.,Jin,Y.,Li,H.,Wang,L.,Zhao,J.,Hao,Y.,Y.,Li,Z.等。 (2024)。 SPP1表达的命运图揭示了脑损伤后与疾病相关的小胶质细胞样细胞的年龄依赖性可塑性。 免疫57,349-363.E349。 https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.01.008。 5。 Rachmian,N.,Medina,S.,Cherqui,U.,Akiva,H.,Deitch,D.,Edilbi,D.,Croese,T.,Salame,T.M.,Ramos,J.M.P.,Cahalon,L。等。 (2024)。 鉴定衰老和阿尔茨海默氏病小鼠大脑中衰老,表达小胶质细胞的鉴定。 nat Neurosci。 10.1038/S41593-024-01620-8。 6。 Matsudaira,T.,Nakano,S.,Konishi,Y.,Kawamoto,S.,Uemura,K.,Kondo,T.,Sakurai,K.,Ozawa,T. (2023)。 在小鼠衰老期间诱导白质小胶质细胞的细胞衰老,并加剧神经素浮游生物表型。Paolicelli,R.C.,Sierra,A.,Stevens,B.,Tremblay,M.-E.,Aguzzi,A.,Ajami,B.,Amit,I.,Audinat,E.,Bechmann,I.,Bennett,M。等。(2022)。小胶质细胞状态和命名法:在其十字路口的领域。Neuron 110,3458-3483。 https://doi.org/10.1016/j.neuron.2022.10.020。2。巴克莱(2024)。免疫。3。Deczkowska,A. (2018)。 与疾病相关的小胶质细胞:神经退行性的通用免疫传感器。 单元格173,1073-1081。 https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.05.003。 4。 lan,Y.,Zhang,X.,Liu,S.,Guo,C.,Jin,Y.,Li,H.,Wang,L.,Zhao,J.,Hao,Y.,Y.,Li,Z.等。 (2024)。 SPP1表达的命运图揭示了脑损伤后与疾病相关的小胶质细胞样细胞的年龄依赖性可塑性。 免疫57,349-363.E349。 https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.01.008。 5。 Rachmian,N.,Medina,S.,Cherqui,U.,Akiva,H.,Deitch,D.,Edilbi,D.,Croese,T.,Salame,T.M.,Ramos,J.M.P.,Cahalon,L。等。 (2024)。 鉴定衰老和阿尔茨海默氏病小鼠大脑中衰老,表达小胶质细胞的鉴定。 nat Neurosci。 10.1038/S41593-024-01620-8。 6。 Matsudaira,T.,Nakano,S.,Konishi,Y.,Kawamoto,S.,Uemura,K.,Kondo,T.,Sakurai,K.,Ozawa,T. (2023)。 在小鼠衰老期间诱导白质小胶质细胞的细胞衰老,并加剧神经素浮游生物表型。Deczkowska,A.(2018)。与疾病相关的小胶质细胞:神经退行性的通用免疫传感器。单元格173,1073-1081。 https://doi.org/10.1016/j.cell.2018.05.003。4。lan,Y.,Zhang,X.,Liu,S.,Guo,C.,Jin,Y.,Li,H.,Wang,L.,Zhao,J.,Hao,Y.,Y.,Li,Z.等。(2024)。SPP1表达的命运图揭示了脑损伤后与疾病相关的小胶质细胞样细胞的年龄依赖性可塑性。免疫57,349-363.E349。https://doi.org/10.1016/j.immuni.2024.01.008。5。Rachmian,N.,Medina,S.,Cherqui,U.,Akiva,H.,Deitch,D.,Edilbi,D.,Croese,T.,Salame,T.M.,Ramos,J.M.P.,Cahalon,L。等。 (2024)。 鉴定衰老和阿尔茨海默氏病小鼠大脑中衰老,表达小胶质细胞的鉴定。 nat Neurosci。 10.1038/S41593-024-01620-8。 6。 Matsudaira,T.,Nakano,S.,Konishi,Y.,Kawamoto,S.,Uemura,K.,Kondo,T.,Sakurai,K.,Ozawa,T. (2023)。 在小鼠衰老期间诱导白质小胶质细胞的细胞衰老,并加剧神经素浮游生物表型。Rachmian,N.,Medina,S.,Cherqui,U.,Akiva,H.,Deitch,D.,Edilbi,D.,Croese,T.,Salame,T.M.,Ramos,J.M.P.,Cahalon,L。等。(2024)。鉴定衰老和阿尔茨海默氏病小鼠大脑中衰老,表达小胶质细胞的鉴定。nat Neurosci。10.1038/S41593-024-01620-8。6。Matsudaira,T.,Nakano,S.,Konishi,Y.,Kawamoto,S.,Uemura,K.,Kondo,T.,Sakurai,K.,Ozawa,T.(2023)。在小鼠衰老期间诱导白质小胶质细胞的细胞衰老,并加剧神经素浮游生物表型。支持6,665。10.1038/S4203-023-05027-27。of Scheper,S.,GE,J.Z.,G.,Ferreira,L.S.,Garceau,D.,Toomey,C.E.,Socolova,D.,Rueda-Carrasco,J.,Shin,Shin,Shin,Shin,S.-H.(2023)。特定于Andsnaptics的特定补充和切片,并在阿尔茨海默氏症小鼠模型中访问SPP1。新自然26,406-410.1038/S41593-023-01257-Z。8。Silvin,A.,Uderhardt,St.,St.,C。,来自Mesquita,St.,Yang,K.,Girls,L.,Mulder,K.,Eyal,D.,Liu,Z.,Bridlance,C。和Al。(2022)。Michroglia和神经退行性的分裂。免疫55,1448-1465。pm。https://doi.org/10.1016/j.immuni.2022.07.0 9。 van Hove,H.,Martens,L.,I.,Vlaminck,K.,Pombo Antunes,A.R.,Prijck,S.,N. (2019)。 大脑巨噬细胞的单细胞图集只有超越身份才能活着。 nat Neurosci 22,1021-1 10.1038/s41593-019-0393-4。 10。 测试,A。,Weiner,A。和Friends,I。 (2020)。 路径信号通路。 这个181,1207-1 https://doi.org/1016/j.cell.2020.05.0https://doi.org/10.1016/j.immuni.2022.07.09。van Hove,H.,Martens,L.,I.,Vlaminck,K.,Pombo Antunes,A.R.,Prijck,S.,N.(2019)。大脑巨噬细胞的单细胞图集只有超越身份才能活着。nat Neurosci 22,1021-110.1038/s41593-019-0393-4。10。测试,A。,Weiner,A。和Friends,I。(2020)。路径信号通路。这个181,1207-1 https://doi.org/1016/j.cell.2020.05.0
这项工作是在康复工程研究中心(RERC-DC)下开展的,该中心致力于以患者为中心、以家庭为基础的技术评估和治疗神经损伤患者运动障碍,编号为 90REGE0004。其他资金:美国卫生与公众服务部 (DHHS) AWD00002531、美国国立卫生研究院国家转化科学促进中心颁发的临床和转化科学研究所 (CTSI) 奖 UL1TR001876 和美国脑瘫和发育医学科学院 (AACPDM)。除 Manon Maitland Schladen 和 Sarah Helen Evans 外,所有作者均来自华盛顿特区儿童国家医疗中心。Manon 来自马里兰州海茨维尔的 MedStar 健康研究所和华盛顿特区乔治城大学医学中心康复医学部。Sarah 来自宾夕法尼亚州费城的费城儿童医院。联系方式:manon.schladen@medstar.net