简介爱丽丝湖保护区是一个约 129.5 英亩的自然区域,位于主校区的西南部,北面和西面以博物馆路为界,南面以莫里路为界,东面以南北大道为界。连同比文斯湾周围的自然区域,这个保护区拥有主校区最重要和最多样化的环境资源。这一判定是基于该地区相对较大的面积、社区类型的混合、未开发的海岸线缓冲区和大型水体的存在。2000-2010 总体规划和 1987 年雨水总体规划将爱丽丝湖和休姆池及其周围的高地和湿地确定为保护区(保护区 8、9、10 - 湿地保护区 - 8 和 10)。在这个计划中,所有相邻的高地和湿地都被划入一个保护区。保护区内有一座城市公园,即大学花园,也被称为药用花园,因为园内生长着一些具有治疗功效的植物。自然区域清单水资源正如 CALM 介绍中更详细描述的那样,爱丽丝湖是主校区大部分雨水的接收体,基本上是作为大学的雨水设施(这是被允许的)。Fraternity Woods、Graham Woods、Rietz Ravine Woods、Green Pond、Bartram-Carr Woods 和爱丽丝湖南部都有溪流(一些是间歇性的)流入湖中。此外,雨水从校园各处分散的其他间歇性溪流和涵洞排入湖中。爱丽丝湖流域是一个封闭的盆地,主要出口是通过湖中的排水井,安装这些井是为了缓解洪水。在安装这些井之前,爱丽丝湖会排入与排水井非常相似的落水洞。其中一个水槽位于现在的 Sweet Pond,另一个水槽毗邻 Greenhouse Woods 的大学高尔夫球场。Sweet Pond 水槽在 20 世纪 40 年代被封闭,以防止废水直接补给含水层。Greenhouse Woods 附近的水槽被认为仍然活跃,但只有在大雨期间,当排水井无法跟上流入湖中的水量时,爱丽丝湖的水才会流入该地区。最初(1900 年),几乎所有落在农村农田和长叶松林(后来成为佛罗里达大学校园(1906 年))上的雨水都排入位于 WWTP 正东的开放式石灰岩水槽,称为 Sweet Sink。1906 年至 1947 年间,所有 UF WWTP 废水(原水至滴滤器)都直接排放到该水槽。1947 年,水槽入口处修建了护堤和混凝土墙。雨水和处理过的废水从 Sweet Sink 转移到被称为爱丽丝湖的小池塘。湖面水位开始上升。到 20 世纪 50 年代初,随着更多的径流流入湖中,湖边地带从田地变成了沼泽。1956 年,随着 J Hillis Miller 健康中心的竣工,11 MGD 的冷却水排放,由于健康中心的热注入井故障,这些水不得不转移到湖中。湖西、北和东的邻近地区,包括 Radio Road(现为 Museum Road)开始被淹没。佛罗里达大学高尔夫球场(建于 1927 年)被迫停止使用几条球道。养猪场(位于 34 街的 McGuire Village 已婚学生宿舍)变成了沼泽,猪无法生存。不断上升的湖面水位威胁到医院和污水处理厂。为了阻止湖面上升并将其恢复到 1932 年的水平,1959 年在湖的西端建造了两个新的 5,000 gpm 补给井。这两口补给井继续用作本报告中的注入井 R-1 和 R-2。
推荐引用。chan s-y&lau WL(2024)生物多样性记录:蜗牛的人口Tarebia Granifera,许多壳有变形壳。新加坡的自然,17:e2024018。DOI: 10.26107/NIS-2024-0018 ________________________________________________________________________________________________ Subjects: Quilted melania, Tarebia granifera (Mollusca: Gastropoda: Thiaridae).标识的主题:Chan Sow-Yan和Lau Wing Lup。位置,日期和时间:邦戈尔公园新加坡岛; 2023年10月6日;大约1007小时。栖息地:城市公园内的淡水池塘(图1),浅水和相对清澈的水。观察者:Lau Wing Lup。观察:在沿岸的浅水中观察到许多实例实例。13个标本(外壳高度17至25毫米)被随机挑选并检查(图。2)。所有的壳都表现出不同程度的侵蚀。一个例子在壳内唇上具有类似珍珠的钙质生长,以及嵌入在其地幔中的大约1.5 mm直径的松散,圆形,光滑和橙色的珍珠(图3)。其他活人表现出外壳变形,例如1)嘴唇不规则形状或缝隙(图10),2)深层通道或带有圆形孔的缝合线(图9),3)颜色模式的破坏(图6),4)波浪标记(图。3&4),5)部分打开脐带(图7),6)弯曲的尖刺(图4),7)相对于尖顶,膨胀的身体螺纹(图8)和8)标量表(未紧密盘绕)最后一个螺纹(图7)。标本被发现具有粉红色的脚(图11),这是非典型的,因为该物种通常具有灰色,黄色和黑色的颜料(Brandt,1974)。壳没有骨膜的壳往往是棕色或绿色黄色的较浅阴影,某些标本的螺纹上存在斑驳的图案。备注:据信塔雷比亚·格兰尼弗拉(Tarebia Granifera)原产于南亚和西太平洋的一些岛屿。它在非洲,地中海地区和中东以及美洲的热带地区已广泛侵入性。传播归因于水族馆的贸易,甚至归因于鸟类(Yin等,2022),它们在其他地方吃掉并在其他地方(Appleton等,2009)。它是Chan(1996)作为Melanoides Granifera首次在新加坡记录的。塔雷比亚花格兰菲拉(Tarebia Granifera)的人口,大部分在外壳上表现出异常的人似乎是不寻常的,因此很有趣。这些可能是由环境或遗传因素引起的,但是这里涉及哪些因素不能由一般观察结果确定。在非洲的其他地方,Appleton等。(2009)记录了2006年7月从夸祖鲁 - 纳塔尔省NSeleni河收集的749个个体(样本0.3%)的两个畸形的Tarebia Granifera标本。他们的身体螺纹相对于尖顶异常膨胀。与此处所示的标本相比,它们也更小(外壳高度10.9和15.4毫米)。Zoologische Mededelingen,83:525–536。引用的文献:Appleton CC,福布斯AT&demetriades NT(2009)在南非,入侵性淡水蜗牛Tarebia Granifera(Lamarck,1822年)的发生,繁殖和潜在影响(Astropoda:Thiaridae)在南非。Brandt Ram(1974)泰国的非海洋水生软体动物。 Archiv Fur Molluskenkunde,105:1-423。 Chan Sy(1996)新加坡的一些淡水腹足类动物。 海洋和岸,184-187。 Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.Brandt Ram(1974)泰国的非海洋水生软体动物。Archiv Fur Molluskenkunde,105:1-423。Chan Sy(1996)新加坡的一些淡水腹足类动物。 海洋和岸,184-187。 Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.Chan Sy(1996)新加坡的一些淡水腹足类动物。海洋和岸,184-187。 Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.海洋和岸,184-187。Yin N, Zhao S, Huang X-C, Ouyang S & Wu X-P (2022) Complete mitochondrial genome of the freshwater snail Tarebia granifera (Lamarck, 1816) (Gastropoda: Cerithioidea: Thiaridae), Mitochondrial DNA Part B, 7:1, 259– 261.