• 仅使用符合 VFC 疫苗储存单元要求的冰箱和冰柜:超大容量供应商必须使用专用(药房级、生物级或实验室级)冰箱。其他供应商可以使用专用(首选)或商业级(可接受)冰箱和冰柜。不鼓励使用家用级独立冰箱。允许使用专用组合单元,包括无门自动分配单元。• 仅在诊所可以使用备用储存单元来除霜冰柜时才使用手动除霜冰柜。备用储存单元必须符合 VFC 疫苗储存单元要求,并使用符合 VFC 的数字数据记录器 (DDL) 进行监控。切勿将 VFC 提供的疫苗存放在冷藏箱中。 • 切勿使用以下任何设备进行常规疫苗储存:家用级组合式冷藏冷冻柜、小型家用级独立冰箱(容量不超过 11 立方英尺)、宿舍式或酒吧式组合式冷藏冷冻柜、手动除霜冰箱、可转换式冰箱或低温(超低)冷冻柜,或任何疫苗运输设备(包括冷藏箱和电池供电设备)。 • 如果现有储存设备经常出现故障或温度频繁波动,请购买新的冰箱(专用)或冷冻柜(任何等级)。对于仅指定为大规模疫苗接种者的供应商:仅使用专用疫苗运输设备进行运输和现场储存。
疫苗标记为“请勿使用” 如果装置门打开,请关闭 重新为装置供电 调整恒温器 在恢复稳定范围后,监测温度稳定性 30 分钟以上 温度稳定后,将疫苗储存在装置中 疫苗移至备用储存装置(如有必要) 制造商要求提供稳定性/可行性指导 通知 VFC 主要和备用协调员 通知医疗主任有关事件 通知 VFC 免疫接种护士临床医生 添加干冰 移至新的储存装置 其他(请说明):
a. 将疫苗放入 -58°F 至 +5°F(-50°C 至 -15°C)之间的冷冻柜中。任何具有单独密封冷冻柜门并能可靠地将温度保持在 -58°F 至 +5°F(-50°C 至 -15°C)之间的冷冻柜均可用于储存含有水痘的疫苗。 b. 记录从容器中取出疫苗并放入备用储存单元的时间。 c. 请注意,这被视为温度超标,因此请拨打 1-800-637-2590 联系制造商以获取进一步指导。 4. 请勿在未联系制造商和/或免疫计划以获取指导的情况下丢弃疫苗。不建议使用干冰,即使是临时储存或紧急运输也不行。干冰可能会使含有水痘的疫苗受到低于 -58°F(-50°C)的温度的影响。
SCBA 空气瓶 2002 年 7 月 1 日之前建造的船舶 每台呼吸器均应配备充满气的备用气瓶,其备用储存容量至少为 2,400 升自由空气,但以下情况除外:i) 如果船舶载有五套或更多呼吸器,则总备用自由空气不得超过 9,600 升;或 ii) 如果船舶配备了船上空气瓶再充气装置,则该备用空气可减少至每瓶 1,200 升,自由空气的总储存量不必超过 4,800 升。2002 年 7 月 1 日或之后建造的船舶 应为每个所需的呼吸器配备两个备用充气装置。载客量不超过 36 人的客船和配备了适当位置的装置以完全充气不受污染的空气瓶的货船只需为每个所需的呼吸器配备一个备用充气装置。在载客量超过 36 人的客船中,应为每个呼吸器配备至少两个备用充气装置。
1. 将所有公共供应的疫苗(包括 VFC)存放在适当的疫苗储存单元中。在任何情况下或任何时候都不允许使用宿舍式单元(一种小型组合式冰箱-冰柜,冰箱内有冷冻室)或组合式家用单元。2. 仅在疫苗运送到的地点保存和使用公共供应的疫苗。需要在其他二级地点使用公共供应疫苗的设施必须将每个地点登记在每个计划中,包括犹他州 VFC 计划、COVID 计划或成人高风险计划,并为每个地点提交单独的疫苗订单。3. 将疫苗冰箱和冰柜温度保持在建议范围内。对于任何超出建议范围的疫苗储存,请与制造商核实疫苗有效性,并在事件发生后的 3 个工作日内向犹他州免疫计划提供事件报告、行动计划和制造商可行性结论。4. 监控和记录冰箱和冰柜温度以及犹他州免疫计划要求的所有其他信息,以确保疫苗正确储存。使用疫苗储存单元中的数据记录器(具有最新的可追溯性和校准测试证书)来验证温度。5. 使用标签清楚地标记并将每种公共供应的疫苗与私人疫苗供应分开。6. 将疫苗存放在冷藏装置的主体中;切勿放在门、保鲜盒、密封容器中,或从冰柜通向冰箱的冷气出口前面(家用装置的顶部架子附近)。7. 维护计划的备用储存单元,以防断电或发生意外事件。8. 我理解,我最终要对犹他州免疫计划提供给我的机构的疫苗负责。疏忽问题可能会导致经济赔偿或转介到医疗补助计划诚信部。有权开具疫苗的主任医师、医疗主任或同等人员(必需):