以其独特的特性而闻名,例如较小的导热率,高孔隙率和最小的电介质常数,Aerogels引起了各种应用的关注,尤其是在纺织品中。硅胶以其出色的热隔热能力而闻名,由于其低密度以及高热和声学绝缘性能,因此对传统隔热材料提供了潜在的改进。涉及硅烷氧化物的水解和冷凝的溶胶 - 凝胶过程,用于合成二氧化硅气凝胶,然后进行超临界干燥以保留其多孔结构。最近的进步探索了将二氧化硅气凝胶掺入纺织品和纤维中,以增强其热绝缘层,同时解决与耐用性和成本相关的挑战。的方法,例如湿反应旋转,同轴湿旋和静电纺丝,以生产具有不同特性的气冰纤维。例如,硅胶纤维已用于复合织物中,以提高柔韧性和机械强度,同时保持高隔热性能。还研究了带有硅胶的涂料纺织品,以创建轻质,高性能的服装热绝缘材料。此外,通过将气凝胶整合到纤维底物中产生的硅胶毯为工业和航空航天应用提供了有效的绝缘层。最近的研究进一步凸显了生产具有针对特定应用(例如防热和水分管理)的特性量身定制特性的基于硅胶的织物的进步。总体而言,正在进行的研究旨在优化气凝胶材料,以在纺织品和保护服装中进行更广泛的使用,从而应对性能和成本效益挑战。
摘要:锂 - 硫硫(Li – S)电池由于其众多优势而受到了广泛的关注,包括高理论特异性能力,高能量密度,在阴极材料中的硫磺储量丰富的储量和低成本。li – s电池还面临着几个挑战,例如硫的绝缘性能,充电和排放过程中的体积膨胀,多硫化物穿梭和树突状晶体生长。在这项研究中,开发了多孔的多位多站点硅藻石的氧化石墨烯材料和泛纤维膜的复合材料,以获得多孔且高温的GO/二烷酸/多丙烯酸甲硝基硝基硝基硝基硝基硝基硝基功能分离器(GO/de/PAN),以提高LI-ss catteries的电化学性能。结果表明,使用GO/DE/PAN有助于抑制硫化锂(LPS)穿梭锂并改善分离器的电解质润湿以及电池的热稳定性。使用GO/DE/PAN电池的初始放电能力在0.2 C时高达964.7 mAh g -1,在100个周期后,可逆容量为683 mAh g -1,库仑效率为98.8%。改进的电化学性能可能归因于硅藻土的多孔结构和氧化石墨烯的分层复合材料,这些结构可以结合物理吸附和空间位点的耐药性以及化学排斥性,以抑制LPS的航天飞机效应。结果表明,go/de/pan具有在Li – S电池中应用以提高其电化学性能的巨大潜力。
石墨烯,11本质上是一层石墨,具有巨大的电位,具有令人印象深刻的理论能力高达744 mA H G 1,因为它遵循了两侧的单层吸附机制,而不是在石墨中观察到的分期插入反应机制。12–14然而,单层之间的弱范德华相互作用可能会导致不良的聚集,从而导致快速的性能降解和损害循环稳定性。为了减轻重新打击问题,Holey石墨烯及其衍生物已成为有前途的解决方案,引入了具有多种用途的多孔结构。15,16首先,它有效地减少了邻居层之间的弱相互作用,从而防止了团聚和维持结构完整性,还提供了额外的跨平面离子传输通道,从而促进了快速充电/放电过程。17–20,其次,特定的多孔框架可以在锂离子插入/提取过程中适应局部体积变化,从而增强循环。21在开发基于石墨烯的阳极材料的液体材料方面取得了巨大进展。2016年,Alsharaeh等。通过利用涉及Ag纳米颗粒的蚀刻方法,成功合成了孔减少石墨烯(HRGO)。此方法产生了具有特定多孔结构的HRGO,其孔的范围为2 nm至5 nm。所得材料表现出显着的容量,达到了减少石墨烯的2.5倍,并在100次充电/放电周期后表现出令人印象深刻的94.6%可逆能力。22进一步改善骑行
摘要:使用简单的化学浴沉积方法,将纳米结构的铁二硫化物(FES 2)均匀沉积在再生纤维素(RC)和氧化的碳纳米管(CNT)基于氧化的碳纳米管(CNT)的复合膜上,以形成RC/CNT/FES/FES 2复合膜。RC/CNT复合膜是FES 2微球的均匀沉积的理想底物,这是由于其独特的多孔结构,较大的特定表面积和高电导率。polypyrole(PPY),一种导电聚合物,以提高其电导率和循环稳定性。由于FES 2具有高氧化还原活性和具有高稳定性和电导率的PPY的协同作用,RC/CNT/FES 2/PPY复合电极表现出出色的电化性能。用Na 2测试的RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60复合电极因此,在1 mA cm-2的电流密度下,水溶液可以实现6543.8 mf cm-2的优异面积电容。电极在10,000电荷/放电周期后保留了其原始电容的91.1%。扫描电子显微镜(SEM)图像显示,在10,000周期测试后,在RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60膜中形成了孔径为5-30μm的离子转移通道。由两种相同的RC/CNT/0.3FES 2/PPY-60复合电极组成的对称超级电容器设备提供了1280 MF CM - 2的高度电容,最大能量密度为329μWHCM - 2,最大功率密度为24.9 mW cm-w cm-w cm-w cm-w cm-w cm-2%,且86-2%2%。在40 mA cm-2处的循环在1.4 V的宽电压窗口进行测试时。这些结果表明,RC/CNT/FES 2/PPY复合电极的最大潜力用于制造具有高工作电压的高性能对称超级电容器。
在此,报告了一种新的直接合成途径,导致具有结晶框架和NIWO 4-石墨烯纳米片(GNP)复合材料的中孔Niwo 4。ni和w通过共沉淀合成途径组装成介孔钨型对称性及其与GNP的复合材料用作电催化剂的支持,在酸性反应(ORR)和氢氧化反应(HOR)中,PT含量降低(8 wt。%),氧气还原反应(ORR)中的PT含量降低(8 wt。%)。对与晶体和多孔结构,形态学方面以及旨在解释电化学特性的表面化学相关的修饰进行了全面评估。发现在合成过程中GNP的存在主要导致NIWO 4纳米晶体的生长增强,并引起表面化学的变化。电化学结果表明,与最初的NIWO 4和PT/NIWO 4样品相比,将GNP引入NIWO 4复合支持导致PT电催化剂的活性显着改善,以及这些催化剂与碳的机械混合物的活性。在8 wt上获得的混合动力学扩散控制区域确定的氢氧化的质量活性。%PT/NIWO 4 -GNP催化剂与商业20 wt。%pt/c Quintech催化剂相比明显更高。 我们的全面结构和表面化学评估表明,使用更广泛的燃料,该复合材料是PEMFC的可行电催化剂。%PT/NIWO 4 -GNP催化剂与商业20 wt。%pt/c Quintech催化剂相比明显更高。我们的全面结构和表面化学评估表明,使用更广泛的燃料,该复合材料是PEMFC的可行电催化剂。关键字:NIWO 4,复合支持的电催化剂,氧还原反应,氢氧化反应,双功能电催化剂
无论人类发展水平如何,癌症都是全球发病和死亡的重要原因。据估计,2020 年全球新增癌症病例 1930 万例,癌症死亡人数近 1000 万人。预防、早期发现以及有效的癌症治疗的重要性怎么强调也不为过。癌症治疗的重要策略之一是将药物靶向输送到特定的肿瘤部位。纳米凝胶是几种药物输送系统 (DDS) 之一,正在被探索作为癌症治疗中靶向药物输送的潜在候选系统。纳米凝胶是新一代多功能 DDS,具有水凝胶和纳米颗粒的双重特性,在癌症治疗中作为靶向 DDS 显示出巨大的潜力。纳米凝胶是一种具有三维 (3D) 可调多孔结构和纳米范围(20 至 200 纳米)的粒径的水凝胶。它们被视为具有巨大药物负载能力和高稳定性的理想 DDS。纳米凝胶可以进行改性,以实现主动靶向并增强药物在疾病部位的积累。它们可以被设计为对刺激有反应性的,并对内部或外部刺激(如 pH、温度、光、氧化还原)作出反应,从而导致负载药物的控制释放。这可以防止药物在非靶组织中积累,并最大限度地减少药物的副作用。具有严重副作用、循环半衰期短、易被酶降解的药物(如抗癌药物和蛋白质)适合通过化学交联或物理组装的纳米凝胶系统进行递送。本系统综述总结了过去十年中纳米凝胶用于癌症治疗靶向药物递送的演变。将详细讨论正在进行的临床试验和纳米凝胶作为癌症治疗靶向 DDS 的最新应用。本综述将以安全性和监管考虑以及纳米凝胶靶向药物递送用于癌症治疗的未来研究前景的讨论结束。
规格作为基于差异较小的材料的设计。除了折射指数外,材料还必须满足其他要求,其中的材料在波长范围内具有可忽略的损失。但是,在介电材料中,折射率和吸收边缘是连接的。[1]具有高折射率的材料在长波长下具有吸收边缘,而低折射率材料在短波长下具有吸收边缘。tio 2是具有最高折射率的介电材料,在频谱的可见范围(VIS)中,开始在≈400nm处发射。具有更高折射率的处置材料,而在VIS中保持透明,将具有广泛的实际相关性,因为它将允许使用层较低的层且整体厚度降低的干扰设计。如本文所示,纳米胺的沉积速率超过了TIO 2之一。预计厚度降低和高沉积速率都会导致涂料系统的生产率提高和制造成本降低。除了制造纳米酰胺外,一种将折叠指数与散装材料特性脱离的方法是扫视角度沉积,[2,3]中形成了柱状纤维结构,从而减少了有效的折射率。因此,将在散装层和具有相同材料的柱状结构的层面层之间发生干扰效应。[4,5]。在2016年[7]由于没有不同材料之间的接口,这打开了有趣的效果,例如板极化器或更高的激光损伤抗性。如参考文献所述,一种可比较的方法是由有机膜的离子蚀刻形成的自组织结构。再次,通过蚀刻降低了层的有效折射率,该蚀刻引入了局部和未定位的多孔结构。[6]如果将层用作抗反射设计中的最外层,则此效果是有益的。至于瞥见角度沉积,自组织层的缺点是对环境条件的敏感性提高。一个最近克服两个特征之间联系的概念是量化纳米胺(QNL)的,这是Willemsen,Jupé等人首次报道的。
这项研究重要的是研究合成参数的影响(重载比率CNC:Fe 2 O 3,超声处理温度,超声处理时间)对用氧化铁(Fe 2 O 3)纳米粒子进行修饰的纤维素纳米晶体(CNC)。CNCS/Fe 2 O 3通过超声辅助化学共沉淀方法合成了吸附剂。使用批处理吸附研究,使用线性烷基磺酸盐(LAS)从洗衣废水中去除所有合成样品。使用FTIR,TGA,N 2吸附 - 解吸和SEM-EDX分析,对CNCS/Fe 2 O 3的吸附剂进行了表征,以了解其化学和物理性质。在CNC的1:1.5比率的比例为1:1.5的比例:Fe 2 O 3,80°C的超声处理温度和90分钟的超声处理时间,LAS的去除率最高,而LAS的去除率为±90%。FTIR分析揭示了CNC和CNCS/Fe 2 O 3吸附剂中的几个官能团。CNC分别在3000 - 3400 cm -1和1640 cm -1的光谱周围显示了木质素中的羟基和芳族环。由于氧化铁的形成,将CNC中羟基的宽肩部降低至小峰。来自TGA分析的热分析显示,由于纤维素结构的破坏,重量损失约为50 - 200°C。对于N 2吸附解析分析,与CNC相比,CNCS/Fe 2 O 3吸附剂表现出更大的表面积,在CNC中可以观察到多孔结构在CNC/Fe 2 O 2 O 3的Adsorbent中,来自SEM形态。总体而言,通过超声辅助共同沉淀方法添加Fe 2 O 3有助于开发CNCS结构,同时更改CNCS/Fe 2 O 3的性能,作为在洗衣房施用中LAS的潜在吸附剂,从而对水平处理的实用解决方案进行了避开水平处理。
绝热、可定制的比强度、出色的冲击能量吸收和缓冲性能,而且结构重量很轻。通过调整基础材料特性和细胞结构,可以定制这些结构的宏观(体积)行为,这使得细胞固体广泛应用于汽车、航空航天、体育、生物力学和包装行业。已确定细胞固体的密度、承载、能量吸收、声学和热特性在很大程度上取决于其细胞结构的几何形状、连通性和结构。细胞固体中特性结构性能的相互依赖性导致开发出各种类型的随机或无序(泡沫)和周期性或有序(晶格)结构,这些结构具有可定制和特定于应用的特性。然而从实际角度来看,在设计和开发多孔固体时,特别是对于结构的承载能力至关重要的用途,一个常见的缺点是在比强度和能量吸收性能之间进行权衡。 [1] 研究表明,增加多孔固体的细胞壁厚度通常会导致更高的强度和更低的能量吸收能力。相反,可以通过减少细胞壁厚度(以强度和刚度为代价)来提高比能量吸收(以重量为标准的吸收应变能量)。在解决多孔固体的强度能量吸收二分法方面已经取得了重大进展。例如,膨胀结构的开发为一种新型多孔结构打开了大门,这种结构在抗变形和压痕性能的改善、增强的承载和断裂性能以及增强的冲击能量缓解性能方面优于传统结构。 [2 – 4] 事实证明,膨胀结构前景广阔,尤其是在体育应用中,可用作具有可调性能的轻质防护垫。[5] 然而,尽管它们有可能为提高强度和缓冲性能提供途径,但仍需要克服一些困难,并呼吁在这一领域进一步发展。例如,膨胀结构(尤其是膨胀泡沫)的加工和制造并不适用于所有聚合物系统,需要精确且通常成本高昂的加工技术。[2,6]
摘要:本研究提出了将介孔碳和介孔聚合物材料与延长的多孔介质结构一起作为阳离子染料分子的吸附剂的结果。两种类型的吸附剂都是合成材料。提出的研究的目的是对获得的介孔吸附剂的制备,表征和利用。使用低温氮吸附等温线,X射线衍射(XRD),小角度X射线散射(SAXS)和电位测量测量测量测量值,使用低温氮吸附等温线,X射线衍射(XRD)确定了所获得材料的物理特性,形态和多孔结构特征。使用扫描电子显微镜(SEM)成像形态和显微结构。使用X射线光电学光谱(XPS)进行了有关表面活性基团,元素组成和元素的电子状态的信息的表面化学特性,该化学特征提供了有关表面活性基团,元素组成和元素的电子状态。使用三种选定的阳离子染料(甲苯蓝色)和三甲烷(玛雀绿色和晶体紫)的平衡和动力学吸附实验确定介孔材料的吸附特性。分析了使用材料的纳米结构和表面特性的吸附能力。将广义的langmuir方程应用于吸附等温度数据的分析。染料吸附的动力学与吸附剂的结构特性密切相关。吸附研究表明,与聚合物材料相比,碳材料具有更高的吸附能力,例如0.88–1.01 mmol/g和0.33–0.44 mmol/g,与聚合物材料相比,碳材料的吸附能力较高(0.038-0.0.044 mmol/g和0.044 mmol/g和0.038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038-038- –0-038- – 0。使用各种方程式分析动力学数据:一阶(敌人),二阶(SOE),混合1,2-阶(MOE),多指数(M-Exp)和分形类MOE(F-MOE)(F-MOE)。