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在多特征基因组评估中包括微生物组信息：肉牛纵向生长表现的案例研究
抽象的背景增长率是牛的饲料转化效率的重要组成部分，并且在整个终结期的不同阶段各不相同。瘤胃微生物组的代谢作用对于牛生长至关重要，研究了这种时间变化的基因组和微生物因子，可以帮助每个生长阶段在每个生长阶段最大程度地提高饲料转化效率。通过分析术期间的纵向体重，以及来自359牛牛的基因组和宏基因组数据，我们的研究表明，宿主基因组对功能性瘤胃微生物的影响有助于不同月份的平均每日增长时间（ADG 1，ADG 1，ADG 1，ADG 2，ADG 2，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 3，ADG 4）。五百三十三十三个转化的微生物基因（ALR -MG）的基因组相关性（r g）至少具有一个ADG属性（范围从| 0.21 | | 0.42 |）。只有少数ALR -MG与多个ADG特征相关，这表明差异宿主 - 微生物组的决定论是不同阶段的ADG。这些ALR -MG参与核糖体生物合成，能量过程，硫和氨基酸代谢和trans-或脂多糖信号传导等。We selected two alternative subsets of 32 alr -MG that had a non-uniform or a uniform r g sign with all the ADG-traits, regardless of the r g magnitude, and used them to develop a microbiome-driven breeding strategy based on alr -MG only, or combined with ADG-traits, which was aimed at shaping the rumen microbiome towards increased ADG at all finishing stages.预测的选择响应随准确性而持续变化。相对于直接育种策略（仅使用ADG -Traits），将基因组估计值（GEBV）（GEBV）（GEBV）的预测准确性（GEBV）提高了11％至22％（仅使用ADG -Traits），而仅使用微生物组信息，则仅使用微生物组信息，将基因组估计值（GEBV）提高了11％至22％，而仅实现了较低的精度（从7％到41％），则将ALR -MG信息组合到11％至22％。与非均匀的子集相比，基于其r g标志（均匀子集）限制ALR -MG在预测的响应中没有产生增益，这是由于缺乏ALR -MG至少显示非零r g，至少具有多个ADG特性。
thyssenkrupp nucera在多特蒙德的新总部
多特蒙德，2024年11月29日 - 蒂森克鲁普（Thyssenkrupp Nucera）今天正式在多特蒙德（Dortmund）正式开设了其新总部。与多特蒙德市长托马斯·韦斯特法尔（Thomas Westphal）和RVR区域总监Garrelt Duin一起，Harpen董事总经理Franz-Josef Peveling正式将钥匙正式移交给了新公司总部，向Thyssenkrupp Nucera Ceo CEO CEO CEO WERNER PONIKWAR博士，大约有100名受邀的客人。在用于生产绿色氢的国际电解技术提供商的新总部中，在桌面共享模型中总共有560个工作场所，会议室和大型社交空间，这些空间是会议场所和休息室，体育馆总共分布在总共11,400平方米的出租空间中。不同房间模块的组合为Thyssenkrupp Nutera团队提供了非常现代的新工作环境。新的Thyssenkrupp Nucera总部的中心设计元素是一个大的小酒馆+，有一个相邻的绿色庭院，用于工作和放松，以及受“ B1交通流量”动力学启发的特殊外观。Thyssenkrupp核对可持续性和ESG标准的高价值也反映在Harpen建筑物的设计和材料中。建筑物提供地热能，并根据现代能源效率要求完全隔热。安装了多粘合铝制窗口。屋顶是绿色的，并配备了光伏系统。汽车和电子自行车也有一个充电基础设施。Harpen大楼符合KFW效率大楼40 EE和DGNB金牌认证的要求。
罗德岛当地技术援助计划 - 里多特的
祝我们当地机构和合作伙伴新年快乐！在过去的一年中再次见到你们中的许多人真是太好了。是您第一次参加由罗德岛LTAP还是您的第十届课程，我们感谢您在2023年加入我们。当我们期待2024年的其余时间时，我们希望借此机会提醒您，由罗德岛LTAP举办的课程，无论是虚拟的还是面对面的，都将免费提供给我们的罗德岛市和部落合作伙伴。我们的目标是帮助您更有效，有效地完成工作，并配备适当的知识。罗德岛交通运输部的罗德岛LTAP赞助这些学习机会，以便您的预算中的更多预算仍然专注于社区中需要完成的工作。计划在2024年计划有很大的学习机会，下面仅列出了少数数字。您当地的道路代理需要进行特定的培训吗？填写RI LTAP培训和技术援助请求表，并将其通过电子邮件发送至dot.riltap@dot.ri.gov。
图形卷积网络辅助海洋变量预测，其时空进化的多特征学建模
摘要 - 海洋变量的变化，例如海面温度（SST）和叶绿素-A（CHL-A），对海洋生态系统和全球气候变化具有重要意义。可以使用依赖卷积神经网络的深度学习方法来提取海洋变量预测的空间相关性。然而，在某些地区（例如土地和岛屿）对海洋变量预测无效的情况下，这些方法具有影响。相比之下，图形卷积网络（GCN）能够捕获不规则数据中存在的大规模空间依赖性。因此，在本文中，我们提出了一种基于GCN的预测海洋变量的方法，即SST和CHL-A，称其为OVPGCN，以实现高清。提出的OVPGCN由三个模块组成，旨在通过对时空动力学演化的多特征进行建模，以完全提取空间相关性和时间依赖性。特别是，在最近的时空序列，不同站点之间的空间差异和历史数据中的周期性特征中，实现了三个模块来提取固定和非平稳变化。精心设计的OVPGCN适用于Bohai Sea和South South South Sea（NSCS）的每月SST和CHL-A预测。性能表明，所提出的OVPGCN非常有效，并使预测准确性比最先进的方法更高。
设计多价和多特异性生物制剂
在精密医学时代，多价和多特异性thera-peutics为靶向疾病干预提供了一种有希望的方法。这些治疗剂旨在与多个靶标相互作用，有望增强功效，副作用降低以及抵抗耐药性的弹性。我们剖析了指导多价生物制剂设计的原则，强调了必须考虑的挑战和策略，以最大程度地发挥治疗作用。在穆尔特和多特异性生物学设计（域亲和力，价值和空间表现）中的可工程元素必须在分子靶标的背景下以及重要特性（例如目标亲和性和特异性）的平衡来考虑。我们阐明了这些原理在解散蛋白质和细胞疗法中的最新应用，并确定了该领域中令人兴奋的未来方向，这是由于生物分子和细胞工程和计算方法的进步而强调的。
与癌症和传染病中的多特异性免疫细胞探索桥梁桥接
通过同时与多种抗原结合，多特生抗体有望实质上改善基于抗体的免疫疗法的活性和长期效率。免疫细胞Endagers是一个基于抗体构建体的子类，由旨在将免疫效应细胞桥接到其靶标的工程结构组成，从而将免疫反应重定向到肿瘤细胞或感染细胞。评估免疫细胞参与者的近期临床试验越来越多地反映了这些分子在新的治疗方法中的癌症和感染方法中的重要作用。在这篇综述中，我们讨论了不同的免疫细胞类型（T和天然杀伤性淋巴细胞以及髓样细胞）如何受到免疫细胞的癌症和感染性疾病的免疫细胞的约束。此外，我们探讨了这些结构的临床前和临床进步，并讨论了将当前知识从癌症转化为病毒学领域的挑战。最后，我们推测免疫细胞参与者可能接受癌症治疗和抗病毒治疗的有希望的未来方向。
Mabylon AG宣布提名花生过敏的抗过敏原多特异性抗体
在其过敏计划的最新开发阶段，Mabylon已通过其Pfizer Ignite计划与辉瑞签订了合作协议。Pfizer Ignite是一项端到端的研发服务，它将创新公司与辉瑞公司的研究，开发和制造服务套件联系起来，以及专家咨询网络的投入。这种合作使Mabylon能够确保最高的行业标准，从而验证化学/制造/控制措施（CMC）的每个步骤以及其多特异性抗体产品的临床开发过程。Mabylon保留其产品的所有权利，并在决策过程中保持独立性。
怀恩多特县经济发展办公室 Bi- ...
Geenex Solar 社区关系总监 Leah Cordy 表示：“我们很高兴这项资助计划能够支持怀恩多特县有影响力的社区组织。这项资助的设立体现了我们对可持续发展的承诺，利用我们的资源来推动地方举措，为所有人照亮更光明的未来。”
发现多特异性 CD73/PD-1 靶向药物 Fc-...
通过 ELISA 测量 PD-1-001 和 CD73/PD-1-001 与生物素化 hPD-L1 的结合；还通过功能性 hPD-1 阻断试验 (Promega #J1250) 评估了测试样品。通过表面等离子体共振 (SPR) (ACROBiosystems) 评估了 CD73 结合。在表达人类 PD-1 和 PD-L1 的转基因小鼠中评估了疗效，这些小鼠患有 MC-38 (hPD-L1) 肿瘤 (genOway，法国) (n=10)。以 10 6 个细胞的浓度注射 MC-38 (hPD-L1) 细胞，与 Matrigel (Corning) 以 1:1 混合。当肿瘤大小为 25 – 75 mm 3 时开始治疗。测试样品每周腹腔注射两次，持续 3 周。作为比较物，包括派姆单抗生物仿制药 (Bio-X-Cell #SIM0010)。记录肿瘤体积，并通过 t 检验 (Mann-Whitney) 或双向方差分析进行统计分析。 *p≤0.05；**p≤0.01。在 BALB/c 小鼠中确定测试样品的 PK。以 10 mg/kg (n=2) 的剂量腹腔注射 DFC，并在一周内 (168 小时) 的不同时间点收集血浆。通过间接 ELISA 技术 (使用 CD73 或 hPD-1-001 捕获) 和夹心 ELISA (使用人类 Fc 捕获) 确定 DFC 的血浆水平。在混合淋巴细胞反应 (MLR) 测定中确定 DFC 的活性。简而言之，人类 CD14 + 单核细胞分化为成熟的树突状细胞，并在有/无 AMP (300 µM) 的情况下与来自三个不同供体的 CD4 + 细胞一起孵育。四天后，对上清液进行细胞因子分析 (INF-γ、IL-2、TNF-α)。