抽象的客观肠道微生物产物参与宿主代谢的调节。在人类和实验研究中,我们探讨了肝酯(肝苯甲酸酯2期结合产物)的潜在作用,作为代谢健康的标志物和介体。Design In 271 middle-aged non-diabetic Danish individuals, who were stratified on habitual dietary intake, we applied 1 H-nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy of urine samples and shotgun-sequencing- based metagenomics of the gut microbiome to explore links between the urine level of hippurate, measures of the gut microbiome, dietary fat and markers of metabolic health.在慢性皮下注射狂热的肥胖小鼠的机理实验中,我们测试了嬉皮士和代谢表型之间的因果关系。在人类的研究中结果,我们表明尿液上的尿液与微生物基因丰富度和微生物二苯甲酸酯生物合成途径的功能模块的正相关,与Ruminococaccacacacecaceae或prepotella entotypes相比,在杆菌2型中,其中一种在bacteroides 2 enterotype中的普遍性较小。通过饮食分层,我们确定了一部分研究参与者,这些参与者消耗了富含饱和脂肪的饮食,在这种饮食中,尿液上的hippurate浓度独立于基因丰富度,与代谢健康有关。在高脂喂养的小鼠实验中,我们通过慢性输注(20 nmol/day)来证明因果关系,从而提高了葡萄糖耐受性和增强的胰岛素分泌。结论我们的人类和实验研究表明,高尿肥大的浓度是代谢健康的一般标志,在高脂饮食引起的肥胖症的背景下,嬉皮士有助于代谢改善,强调其作为代谢健康的中级潜力。
我们分析了纯失相系统相关的多时间统计数据,这些统计数据反复用尖锐测量探测,并寻找其统计数据满足 Kolmogorov 一致性条件(可能达到有限阶)的测量协议。我们发现了量子失相过程的丰富现象学,可以用经典术语来解释。特别是,如果底层失相过程是马尔可夫过程,我们会发现在每个阶上都可以找到经典性的充分条件:这可以通过选择完全兼容或完全不兼容的失相和测量基础(即相互无偏基 (MUB))来实现。对于非马尔可夫过程,经典性只能在完全兼容的情况下证明,从而揭示了马尔可夫和非马尔可夫纯失相过程之间的一个关键区别。
败血症是一种因感染而导致免疫失调沉淀的综合征,代表归因于疾病的全球死亡率的关键因素。最近的共识将败血症描述为宿主对感染不良反应的器官功能障碍的危险状态。它掩盖了败血症所涉及的免疫机制的复杂性和广度,其特征在于同时过度炎症和免疫抑制。败血症与免疫反应的失调高度相关,免疫反应的失调主要由各种免疫细胞及其相互作用介导。该综合征可导致多种并发症,包括全身性炎症反应,代谢障碍,传染性休克,mod和DIC。此外,过去几年对败血症进行了更多的研究。通过靶向NF-B,JAK-Stat,PI3K-AKT和P38-MAPK等信号传导途径,已改善或治疗了败血症的病理特征。联合药物治疗比败血症的单一药物疗法更好。本文将回顾败血症发病机理和治疗方面的最新进展。
摘要 — 在商业航空中实施单人驾驶操作 (SPO) 面临的一个主要挑战是如何处理飞行中飞行员失能的潜在风险。本文提出了一个概念框架,旨在支持单人驾驶飞机在飞行过程中单人驾驶失能的情况下的飞行和着陆,特别关注空中交通管理 (ATM) 框架的地面方面。该概念考虑了通过远程驾驶舱位置操作的地面飞行员与机载自动化和空中交通管制员之间的互动。本文描述了允许从单人驾驶飞机过渡到遥控驾驶飞机 (RPA) 的可预见的操作流程和程序,并分析了它们的技术、法律和监管影响。
抽象的饮食失调,例如:PICA,反省,限制性/回避食物,神经厌食症,贪食症神经,强迫和另一种指定的饮食障碍,是精神病疾病和特征的饮食行为,其中个体在体重方面的态度以及体重的态度以及身体形式的感知。本研究旨在介绍系统的文献综述方案的发展,该协议旨在验证各种原因的饮食失调和死亡率之间是否存在关联,从而使饮食失调是否是心血管事件的风险因素。这项研究将根据Cochrane协作建议进行,并根据《元纳拉群落指南和观察性研究的系统评价指南》进行报告。由于该研究基于公开的证据,因此没有必要获得道德批准。系统审查的结果将在几个会议上介绍,并将在同行评审杂志上发表。该协议以CRD42022358832注册编号发行。最后,随着这项研究超出了该地区的科学知识的发展,预计它将对该领域有更多的了解,旨在朝着更长的寿命和更好的生活质量,以及降低与饮食障碍和心脏状况相关的致命结果,以及降低卫生系统的成本。关键字:营养科学;食物和食物摄入障碍;心血管疾病。抽象的饮食失调,定义为:PICA,反省,限制性/避免饮食,神经性厌食症,神经性贪食症,暴饮暴食和其他特定的饮食失调,是精神病疾病和特征是饮食不当的饮食行为,而不是个人对此的态度。重量及其对身体形状的看法受到干扰。本研究旨在介绍系统的文献综述协议的开发,该协议旨在验证是否存在关联
铁是与病理学缺乏效率和有毒过载相关的必不可少的痕量元素。因此,通过细胞因子和铁状态的作用,全身和细胞铁代谢是受蛋白质表达和定位以及周转调节的高度控制过程。心脏中的铁代谢具有挑战性,因为铁超负荷和缺乏效率都与心脏病有关。也与心血管疾病有关,因为许多心脏病是由或包括炎症成分引起的,因为许多心脏疾病。此外,铁代谢和炎症是紧密相连的。肝素是系统性铁代谢的主要调节剂,是由细胞因子IL-6诱导的,因此是肝脏分泌的急性相蛋白之一,作为炎性反应的一部分。在炎症状态下,全身铁稳态失调,通常导致低铁血症或低血清铁。通常是心脏铁代谢的特征不佳,甚至对炎症如何影响心脏铁处理的了解甚至更少。本评论突出了心脏中铁代谢的所知。概述了这些细胞类型中与铁代谢相关蛋白的表达以及铁摄取和EF漏的过程。 还回顾了炎症与心脏病之间密切的合并关系的证据。 强调了连接炎症和铁平衡的治疗选择,这一综述的主要目的是将注意力平衡的变化作为心血管系统炎症性疾病的组成部分。概述了这些细胞类型中与铁代谢相关蛋白的表达以及铁摄取和EF漏的过程。还回顾了炎症与心脏病之间密切的合并关系的证据。强调了连接炎症和铁平衡的治疗选择,这一综述的主要目的是将注意力平衡的变化作为心血管系统炎症性疾病的组成部分。讨论了炎症过程与铁代谢之间的已知联系,目的是将这种组织中的炎症和铁代谢联系起来,这种联系是相对不足以作为心脏功能在感染状态中的心脏功能的组成部分。
在小鼠中,肠道簇细胞被描述为一种长期寿命的有丝分裂后细胞类型,其中30个已经鉴定出了两个不同的子集,称为Tuft-1和Tuft-2 1。通过结合对31次人类肠道切除材料和肠道器官的分析,我们确定了四个不同的32个人簇细胞状态,其中两个与它们的鼠重叠。我们表明,簇簇33细胞的发育取决于Wnt配体的存在,簇状细胞数在白介素(IL)-4和IL-13暴露后迅速增加34,如小鼠2-4中报道。这35个是通过预先存在的簇细胞的扩散而来发生的,而不是通过从干细胞中增加的36产生来发生。的确,在胎儿和成人37人类肠道中,增殖性簇细胞在体内都存在。单个成熟的增殖簇细胞可以形成含有所有38种肠上皮细胞类型的器官。与干细胞和祖细胞不同,人簇细胞生存39辐射损伤,并保留产生所有其他上皮细胞类型的能力。因此,缺乏簇簇细胞的40种手机无法从辐射诱导的损伤中恢复。因此,41个簇细胞代表了人类损伤诱导的储备肠干细胞库。42