抑制性疗法:Valacyclovir 10 mg/kg(最大500 mg)PO BID *或Valacyclovir 20 mg/kg(最大1 g)PO每天一次或Acyclovir 20-25 mg/kg(最大400 mg)PO BID; *对于患有非常频繁复发(每年≥10次发作)的患者的有效性较低,淋病婴儿和儿童≤45kg≤45kg,肿瘤炎性炎,宫颈炎,宫颈炎,尿道炎,咽炎,咽炎或前炎或前炎:Ceftriaxone 50 mg/kg(Max 500 mg),曾经是45 mg),> 45淋球菌性外阴炎,宫颈炎,尿道炎,咽炎或脑炎:头孢曲松酮500毫克IM一次(如果≥150kg,1g),如果尚未排除并发的胰chmy虫感染,则添加100 mg bid bid x 7天(如果庆大霉素240毫克IM曾经 +阿奇霉素2 g PO曾经淋巴植物瘤
摘要:人乳头瘤病毒(HPV),尤其是HPV 16和18的高风险类型,可以从低级病变(LSIL)发展为癌症。虽然HR-HPV和LSIL经常自然退缩,但某些情况可能会导致恶性肿瘤。当前的治疗方法在疗效方面有所不同,可能会产生不利影响。对Crispatus M247乳杆菌和活性己糖相关化合物(AHCC)的新兴研究显示出增强HPV清除和LSIL回归的潜力,并具有最小的副作用。但是,这些治疗方法的确切影响仍在研究中。主要终点是评估AHCC和L. crispatus M247在治疗慢性宫颈炎或低级鳞状上皮内病变(L-SIL)高风险HPV引起的妇女中的有效性。次要终点是监测任何副作用并测量患者对治疗方案的依从性。这项前瞻性观察队列研究在6个月内跟踪了40名患有宫颈细胞学异常和HR-HPV感染的宫颈细胞学异常的女性。队列A(20例)接受了AHCC和Crispatus L. crispatus治疗,而同伴B(20例患者)经常进行随访,没有特定治疗。该研究评估了治疗的影响,控制了年龄,BMI,性史,避孕习惯和吸烟习惯。关键评估包括在研究期开始和结束时分子测试,阴道镜检查和活检,并对辍学率和依从率进行其他监测以及确定治疗方法的可行性和安全性的任何副作用。从最初的40名患者中辍学率为17.5%(主要是共同相关的),没有注意到副作用。HR-HPV清除率为73.3%,在第6个月中B组(P <0.001)中达到0%。l-SIL在A组13%的13%中回归为慢性宫颈炎(P = 0.048),而B组的26.3%则发展为H-SIL,在第6个月与A组(P = 0.042)明显不同。这项观察队列研究证实了AHCC和Crispatus M247补充HR HR-HPV清除率和L-SIL回归的可行性和功效,没有副作用和良好的依从性。结果通过随机对照试验和关于阴道菌群在癌症预防中的作用的研究支持进一步研究。
成年患者由于流感嗜血杆菌,卡他氏菌或肺炎链球菌急性急性细菌急性细菌性急性细菌性鼻窦炎引起的慢性支气管炎的急性细菌性急性恶化。或肺炎链球菌社区社区获得的肺炎,肺炎肺炎,流感嗜血藻,嗜血性嗜血杆菌,肺炎肺炎肺炎,肺炎肺炎或链链球菌在适合于口腔治疗的患者中,伴有肺炎症状症患者,伴有py症状症状症状。在不能使用一线疗法的个人中。由于金黄色葡萄球菌,化脓性链球菌或链球菌链球菌而引起的皮肤和皮肤结构不复杂。由于沙眼衣原体或肺炎奈瑟氏菌引起的尿道炎和宫颈炎,因嗜血杆菌(Chancroid)而导致的男性淋病生殖器性溃疡。由于临床试验中包括少数妇女,阿奇霉素在治疗冠状动脉治疗女性中的疗效尚未确定。
性传播疾病 - 沙眼衣原体引起的简单尿道炎和宫颈炎。产品的使用应符合国家和地方的指南以及进行抗菌治疗的建议。4.2人民行政成年人的病理学和方法,包括老年人和重量超过45公斤的儿童上和下呼吸道感染的总疗程为1500 mg,应服用3天(每天500 mg一次)。中度的痤疮紫红色的总课程剂量为6 g,应在以下建议的剂量制度下服用:每天500 mg连续3天,在接下来的9周内每周一次500 mg一次。第二周的剂量应在第一次剂量给药后7天服用,第三周到第三周的剂量应在7天的间隔内服用。由沙眼衣原体引起的简单性传播疾病的治疗剂量为1,000毫克,是单剂量的。红斑偏偏偏偏(莱姆病的第一阶段)
女性健康 临床轮转主题 泌尿生殖系统(女性) 膀胱疾病:尿失禁、膀胱过度活动症、脱垂 膀胱输尿管反流 感染性疾病:膀胱炎、肾盂肾炎、尿道炎 肿瘤:膀胱癌 肾结石/尿路结石 尿道疾病:脱垂、狭窄 生殖系统 乳腺疾病:脓肿、纤维腺瘤、纤维囊性变、溢乳、男性乳房发育、乳腺炎 宫颈疾病:宫颈炎、发育不良 避孕方法 人类性行为和性别认同 不孕症 更年期 月经失调 乳腺和生殖道肿瘤:良性、恶性 卵巢疾病:囊肿、多囊卵巢综合征、扭转 盆腔炎 妊娠:胎盘早剥、臀位、宫颈机能不全、剖宫产和手术分娩、流产分类、宫外孕、妊娠期糖尿病、妊娠期滋养细胞疾病、妊娠期高血压疾病、分娩、多胎妊娠、前置胎盘、产后护理、产后出血、产后垂体疾病、产后精神病、孕前/产前护理、胎膜早破、Rh 血型不合、肩难产、脐带脱垂 妊娠期创伤:身体创伤、心理创伤、性创伤 子宫疾病:子宫内膜异位症、平滑肌瘤、脱垂 阴道/外阴疾病:巴氏腺囊肿、膀胱膨出、脱垂、直肠膨出、阴道炎
电子邮件:drzanoni@gmail.com摘要淋病是由细菌淋病尼美氏菌引起的疾病,它是一种性传播的感染,表现出具有多种症状的性传播感染,因此,对于诊断,显微镜检查,培养检查,培养或核酸扩增和治疗测试是第一种Ceftrix ceftrone ceftrone的关联。这是一篇文献综述,其基础是从Scielo和PubMed数据平台中获取的。研究期是2023年7月,符合葡萄牙语和英语,在线文本以及完整的文本中,符合2000年代至2023年的包含标准。作为进行更好文本评估的策略,使用了以下健康描述符(DECS):“治疗”,“淋病”和“疫苗”。细菌淋病奈瑟氏菌对被称为淋病的性传播感染(IST)负责。可以表现为男性,女性宫颈炎或尿道炎的尿道炎,也可能影响咽外部,例如咽,直,结膜,结膜,在极少数情况下,以一种系统性的方式,在两性中。确认诊断需要微观检查通过革兰氏方法,细菌培养物或核酸扩增测试模糊的样品。建议的第一行治疗是单剂量的全身治疗,通常用可注射的头孢曲松和口服阿奇霉素。然而,全球范围的主要公共卫生关注是N. Gonorrhoeae中高水平的抗菌素抗性(RAM)的出现,
支原体生殖器(MG)是最小的已知细菌之一,基因组的尺寸为580 kbp,其作为性传播病原体的重要性在过去十年中有所增加(Blanchard和Be lanchard and Be ́AR,2011; Fookes et al。从临床角度来看,MG感染会引起急性和慢性非肺炎球菌尿道炎(Gnanadurai和Fifer,2020年),宫颈炎以及相关并发症,例如附子性,骨盆症状,骨盆疾病,早产和自发性疾病,男性和女性的自发性堕胎,分别为lis et lis et an e lis et nife; Etif; Et n. 2015; Et e e e e et a。 Olson等人,2021年; Jensen等人,2022年)。在过去的几年中,MG已被鉴定为厌食点淋巴球和衣原体感染的受试者中的负责病原体(Jensen等,2022)。与一般人群相比,与男性发生性关系(MSM)的男性(MSM)人口(MSM)尤为常见(MSM)(Gnanadurai and Fifer,2020年)。然而,男性和女性的MG也可能无症状(Jensen等,2022),并且据估计,如果未测试,直肠部位的MG感染中最多70%(Read等,2019; Jensen等,2022)。根据解剖部位,必须收集不同的生物学样品进行MG微生物学测试:生殖器部位的第一个空隙,尿道和阴道拭子,而直肠部位的直肠拭子。口咽拭子不建议逐案考虑(Jensen等,2022)。鉴于MG的小基因组和相关的生物合成局限性,诊断标准方法不适合常规临床实践(Shipitsyna等,2010)。的确,MG培养物可能需要长达两个月的时间,并且灵敏度低(Hamasuna等,2007)。由于这些原因,核酸扩增测试(NAATS)如今已成为MG检测的黄金标准方法,因为这些测试的高分析特征及其快速的转弯时间改善了临床实用性
猩红热。该产品的使用应符合国家和地方的指南以及进行抗菌疗法的建议。4.2每天14年剂量的成年人和儿童的生态学和方法为600 - 1,800毫克,分为2、3或4剂量相等的剂量。每天14岁以下的儿童为8 - 25 mg/kg,分为3或4个相等的剂量。在重10公斤或以下的儿童中,建议的剂量为37.5 mg TID,以适当的配方服用。老年人在保留的肝功能和肾功能(年龄调整后)的患者中不需要剂量调整。肾功能不全通常,肾功能不全的患者不需要剂量调整(请参阅第4.4节)。肝损伤通常,肝损伤患者不需要剂量调整(请参见第4.4节)。由β-溶血性链球菌引起的特定指示感染 - 通常使用通常的剂量方案,因为治疗的持续时间不少于10天。骨盆器官的炎症性疾病 - 该治疗是用肠胃植物克林霉素与一种活性抗革兰氏阴性有氧细菌的抗生素结合起来的。管理持续时间不少于4天。记录临床改善后应至少继续进行至少48小时。之后,应用口服克林霉素进行治疗,每6小时以450 - 600 mg的剂量进行治疗。整个课程的持续时间为10-14天。衣原体宫颈炎 - 450 - 600毫克克林霉素,每天4次10-14天。脑炎由辅助患者的弓形虫引起 - 每6小时600-1200 mg,持续14天,然后剂量应减少至300 - 600 mg,每天四次。通常,治疗过程持续8-10周。克林霉素以25-75毫克的剂量和叶酸以每天10-20 mg的剂量为25-75 mg和叶酸。