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8在国内筛查血糖浓度...
抽象类型2糖尿病（T2DM）是家猫中常见的内分泌疾病。繁殖，性，超重，在一定程度上是发展T2DM的诱人因素。为证实这种疾病的最常见的实验室分析之一是血糖浓度。这项研究的目的是使用便携式血糖仪基于BCS，品种和性别来确定家猫的血糖浓度。研究样本是通过从131只家猫的边缘静脉中获取与样本标准相匹配的，列兰氏2小时后的131只家猫的血液样本，然后滴到Sinocare条上。结果表明，平均血糖浓度在正常范围内，总的（BCS≥3/5）的家猫（n = 43）为75.74 mg/dl，超重（BCS≥4/5）（BCS≥4/5）的家猫（n = 44）（n = 44）为78.23 mg/dl，obse（obese obse（bcse）39。 mg/dL, male (n=51) was 80.57 mg/dL, female (n=80) was 81.69 mg/dL, Mixed Breed (n= 119) was 81.03 mg/dL, Angora (n=5) was 84.20 mg/dL, Persian (n=6) was 81.50 mg/dL and Ragdoll (n=1) was 92 mg/dL.皮尔逊相关性显示BC（r = 0.403; p = 0.000）与家猫的血糖浓度具有中等，正且显着的相关性。同时，肯德尔（Kendall）的tau相关性的结果表明，品种（p = 0.740）和性别（p = 0.555）与家猫的血糖浓度无关。关键字：身体状况评分，品种，性，家猫，血糖浓度：09-01-2023修订：接受：19-03-2023接受：28-04-2023简介
麻醉家猫急性出血严重程度评分系统的开发：CABSS 评分
2016；Hanson 等人 2017）。大多数健康动物可以耐受 10% 的急性循环血容量损失而无需进行容量复苏。有几种方法可以估算术中失血量，包括测量抽吸罐中的血液量、计数浸血的拭子（海绵）和估算手术单上的血容量损失（Jutkowitz 2004）。用于评估出血的间接方法包括测量血红蛋白 [(Hb) 或血细胞比容 (Ht)]、白蛋白或总血清固体（Jutkowitz 2004）。然而，这些间接方法仅适用于评估发生代偿性液体转移后的失血量，而代偿性液体转移发生在急性出血事件后至少 2 小时（Jutkowitz 2004）。因此，对于出现严重出血的猫，容量复苏可能会延迟。此外，健康猫的血容量相对较小，范围从 52.6 ± 6.8 到 59.6 ± 5.8 mL kg e 1 ，这使确定失血量成为一个挑战（ Groom 等人，1965 年；Mott，1968 年）。另外，当胸腔和腹腔内出现被上覆器官掩盖的隐匿性出血或视野受限（胸腔镜检查和腹腔镜检查）时，确定失血量尤其具有挑战性。猫的术中出血可能未被充分认识，并且是许多已报告的心血管相关围麻醉期死亡的一个潜在风险因素（ Brodbelt，2010 年）。目前，尚无评分系统可用于辅助检测或量化清醒或麻醉伴侣动物的急性出血（Reineke 2018），但它们在人类医学中很常见（Pons 等人 1985；Baskett 1990；Yucel 等人 2006；Chico-Fernandez 等人 2011；Ogura 等人 2014；Callcut 等人 2016）。在人类医学中应用的评分系统用于识别出血性休克患者，指导复苏或作为早期输血触发因素，通常是在患者送往医院之前（Terceros-Almanza 等人 2019）。我们推测理想的评分系统应该是：1）易于计算，2）利用反映出血早期反应的生理变量，3）包括反映血液成分变化的变量，和 4）仅由在怀疑急性出血后在某个时间点可获得的变量组成。本研究的目的是确定是否有任何可立即量化的生理、血液学、生化或电解质变量可用于猫急性出血评分系统 (CABSS) 预测家猫的急性严重出血事件。我们假设在轻度或重度出血事件之前获得的任何变量值都不会与在麻醉猫中事件后测得的值不同。
使用计算机断层扫描估算家猫（Felis Catus）中的内族量
在驯化过程中，大多数哺乳动物都观察到大脑和内部体积大小的变化。然而，尽管将驯养物种与野生亲戚进行比较，但很少有研究重点关注驯养品种之间的差异，尤其是在猫中。在这项研究中，我们使用从计算机断层扫描（CT）图像获得的虚拟内媒体估算了两种不同的家猫品种（Felis Catus）的内族体积。我们的分析没有揭示英国毛道和苏格兰褶皱在内政量上之间的任何显着差异。此外，我们发现了先前使用珠方法从家猫获得的体积的相似结果。尽管这些结果仅代表了整个CAT繁殖多样性的有限样本，但我们希望它们将有助于我们对驯化过程中大脑体积的宏观进化变化的理解。
toxocara cati寄生虫在al-anbar省-Iraq
oxocara cati是一种影响猫的全球流行寄生虫。它是ascarididae家族的成员，其中包括最常见的肠道寄生虫之一。这项研究的目的是研究来自Al-Anbar的两个主要品种（50个Shirazi和50个喜马拉雅品种）的100个个体中的Toxocara Cati的患病率。因此，这是在伊拉克对家猫进行的首次寄生虫研究以及分子特征分析。进行全面检查后，报告了这些动物所表现出的临床指标。为了检查显微镜下的寄生虫卵，我们从每只动物中收集了粪便。一小部分粪便也进行了分子分析。血样还用于研究该寄生虫对嗜酸性粒细胞的影响。基于PCR的方法采用了来自核和线粒体基因组的遗传标记物，由于其敏感性，特异性，速度和有效性，已成为可行的替代品。我们的调查发现，根据分子方法，侵染率为31％（西拉齐（Shirazi）为15，在喜马拉雅山（Himalayan）为16），这与显微镜结果相似。随后，居住在城市Al-Anbar的家猫表现出塔蒂（T. Cati）的患病率升高。因此，开发有效的方法来识别和消除家猫中的T. cati寄生虫，同时对动物和人类健康的公共教育进行优先考虑。
猫在各种体液样本中对家猫肝DNA的定量：潜在的病毒脱落路线
家猫肝病病毒（DCH）属于肝炎病毒家族，以及人类乙型肝炎病毒（HBV），这仍然是全球主要的健康问题。HBV感染性病毒体的传播一直是导致人类HBV感染大量感染的基本因素之一。早就知道，具有慢性HBV感染的人体各种体流体标本含有HBV DNA，并证明具有感染性。与这些知识相比，尚未报道猫的各种体液样本中DCH的检测。这项研究通过定量聚合酶链反应（QPCR）探索了猫在各种体流体样品中对DCH DNA的检测，并研究了通过系统生成分析与任何基因组多样性相关的DCH DNA是否与任何基因组多样性相关。总共包括1,209个体流体样本，不仅在4.70％（25/532）的血液样本中检测到DCH DNA；但同时为12.5％（1/8），1.14％（1/88），2.54％（10/394）和1.65％（3/182）的耳拭子（AS），鼻拭子（NS），口腔拭子（OS）和直肠拭子（RS）标本。此外，在血液中检测到的DCH DNA水平与OS中的DCH DNA检测显着相关（P = 0.02）和Rs（P = 0.04）样品。基因组分析表明，在本研究中获得的完整基因组序列中没有显着的基因组多样性。总而言之，这项研究强调了猫的各种体液样本中的DCH DNA存在，并且这些标本在猫种群中DCH水平传播中的潜在作用值得进一步研究。
可再生能源规划框架概述
鸟类和蝙蝠可能会被风力涡轮机叶片撞击或影响。然而，与其他原因相比，涡轮机造成的鸟类死亡人数极低。更多的鸟类和蝙蝠死亡可以归因于与建筑物、车辆和电线的碰撞，以及野猫和家猫的捕食。
澳大利亚疾病爆发和非爆发地区的家猫中猫细小病毒血清流行率很高
1 悉尼大学科学学院悉尼兽医学院，坎珀当 2050，澳大利亚；elizabeth.jenkins@sydney.edu.au（EJ）；cdav6397@uni.sydney.edu.au（CD）；maura.carrai@sydney.edu.au（MC）；michael.ward@sydney.edu.au（MPW）；julia.beatty@sydney.edu.au（JAB）2 默多克大学兽医与生命科学学院，默多克 6150，澳大利亚；SO'Kee ffi@murdoch.edu.au 3 珀斯猫医院，西利德维尔 6007，澳大利亚；drmartine@perthcat.vet 4 贝德福德-黛安内拉兽医中心，贝德福德 6052，澳大利亚； louise_bedfordvet@hotmail.com 5 巴里大学兽医学系，Valenzano，70121 巴里，意大利；costantina.desario@uniba.it (CD)；canio.buonavoglia@uniba.it (CB)；nicola.decaro@uniba.it (ND) * 通讯地址：vanessa.barrs@sydney.edu.au；电话：+ 61-2-9351-3437
猫中的精确药物 - 正确的生物医学模型可能不是鼠标！
在最好的日子里，使用涉及整个基因组和整个外显子组测序（WGS/WES）的最先进的遗传方法，遗传学家只有大约50:50的机会快速识别人类健康和发育异常的变异因果[1]。现在斑块WGS/WES研究的未知意义（VUS）变体，已经开发出了许多生物信息学方法来预测VUS致病性[2]。定义VUS功能的一种综合方法是创建动物模型，因此产生了一种关注感兴趣VU的转基因生物。对于哺乳动物的生物学，啮齿动物是最容易转基因的物种，猪模型迅速发展[3，4]。诱导多能茎的基因组编辑通过培养“菜肴中的疾病”来支持VUS研究[5，6]；然而，来自其他物种的信息，比较遗传学，仍然是破译VUS生理效应的宝贵工具，从而影响了其研究的优先级。Graff及其同事的研究“ PEA15家用CAT中功能的丧失和有缺陷的大脑发育”是一个有力的例子，表明鼠模型何时不会受到挑战[7]，并且认识到其他物种模型的价值。基于对敲除小鼠的原代星形胶质细胞培养物的分析，在星形胶质细胞15中表达的磷蛋白（PEA15）已知数十年已知，在星形胶质细胞中表达并正常功能以抑制肿瘤坏死因子alpha（TNFα）诱导的细胞中的凋亡[8]。因此，PEA15并不与大脑发育有关。然而，具有PEA15靶向突变的小鼠具有正常的脑大小和病理，与家猫新定义的神经系统相反[7，9]。Graff及其同事研究是大型动物模型（特别是家猫）持续重要性的一个远面例子。数百只伴侣动物已被鉴定出基因中也引起相似人类疾病的基因中的DNA变异（表1）[10]。Recent WGS studies in domestic cats have implicated causal variants in novel genes, including KIF3B variants causing retinal degeneration ( OMIA 002267-9685 ), UGDH causing disproportionate dwarfism ( OMIA 000187-9685 ), and GDF7 associated with another brain dysmorphology ( OMIA 000478-9685 ), all患有未诊断的人类患者的疾病[11-13]。神经元的脂肪促脂肪肌动症的新模型（OMIA 001962-9685; OMIA 001443-9685）进一步利用了WGS，现在是家猫[14，15]。基因间结构变异（SV）和基因组组织变异正越来越被识别为基因功能的关键。CAT中SV的重要性由常见的低苯二甲酸苯甲酸甲苯胺和氨烷蛋白表现出来。白猫是神经学研究的历史模型之一，因为所有白猫中的很高比例具有先天性的耳聋。白色是由大约700 bp插入套件的内含子1插入的家猫中的主要特征，该基因已知会引起各种
猫的认知和营养的作用：进化的观点和历史评论
简单摘要：猫的认知健康与它们的福祉和生活质量密切相关。猫科认知包括猫接收，处理和响应感官信息的能力。尽管近年来围绕猫科学认知的研究一直在增加，并导致了有关猫的认知能力的新发现，但有关该主题的研究仍然有很多了解。本综述讨论了家猫的进化史以及它如何成为心爱的伴侣动物，描述了基于开创性的研究和认知评估的猫的认知功能的了解，并研究了营养对认知健康的影响，尤其是与年龄相关的认知能力下降。通过考虑目前对猫的心理健康以及它们的认知如何受到外部因素的影响，以及通过识别和缩小我们知识的差距的知识，我们可以帮助改善猫的福利和生活质量。