外尔半金属 MoTe 2 为研究外尔物理与超导之间的相互作用提供了难得的机会。最近的研究发现,Se 取代可以将超导性提高到 1.5 K,但会抑制对于外尔态的出现至关重要的 T d 结构相。迄今为止,尚未建立对增强超导和 T d 相可能共存的微观理解。在这里,我们使用扫描隧道显微镜研究了最佳掺杂的超导体 MoTe 1.85 Se 0.15,其体相 T c ∼ 1.5 K。通过准粒子干涉成像,我们发现了具有破缺反演对称性的低温 T d 相的存在,其中超导性全局共存。此外,我们发现从上临界场和涡旋附近的态密度衰减中提取的超导相干长度远大于现有化学无序的特征长度尺度。我们发现 MoTe 1.85 Se 0.15 中的 Weyl 半金属正常相具有稳健的超导性,这使它成为实现拓扑超导的有希望的候选材料。
不均匀性对量子材料的特性至关重要,但是可以测量它们的方法仍然有限,并且只能访问相关可观察的一小部分。例如,诸如扫描隧道显微镜之类的局部探针已经证明,在纳米长度尺度上,丘比特超导体的电子特性是不均匀的。但是,需要解决高阶相关性的互补技术以阐明这些不均匀性的性质。此外,局部隧道探针通常仅远低于临界温度。在这里,我们开发了一种二维的Terahertz光谱法,以测量来自近乎掺杂的丘陵中层间间的隧道共振的Josephson等离子体回声。这项技术使我们能够研究材料中层偶联的多维光学响应,并从外部无均匀的无均匀宽扩展中拓宽了材料中的固有寿命扩大,以实现中间层间隧道隧道。我们发现,不均匀的扩展持续到临界温度的很大一部分,而这在高于热量增加的寿命拓宽之上可以克服。
我们研究了一种在原子薄的半导体中诱导超导性的机制,激子介导电子之间的有效吸引力。我们的模型包括超出声子介导的超导性范式的相互作用效应,并连接到玻色和费米极性的良好限制。通过考虑TRIONS的强耦合物理,我们发现有效的电子相互作用会形成强频率和动量依赖性,并伴随着经历了新兴的BCS-BEC交叉的系统,从弱绑定的S-波库珀对Bipolarons的超浮雕。即使在强耦合时,双丙酸也相对较轻,从而导致临界温度占费米温度的10%。这使二维材料的异质结构有望在通过电子掺杂和Trion结合能设置的高临界温度下实现超导性。
bcs理论:探索其在高温超导体中的基本原理和挑战Bardeen-Cooper-Schrieffer(BCS)理论是凝聚态物理学的一个关键概念,为自1957年以来提供了超导性的显微镜解释。这种现象涉及在临界阈值以下的温度下进行电力无电的材料。BCS理论的关键在于库珀对的形成,尽管它们是自然的排斥,但它们是一对电子。在低温下,这种配对是通过声子介导的吸引力在超导体的晶格结构中促进的。基态和首先激发状态之间的能量差距在维持超导性中起着至关重要的作用。BCS理论在各个领域都具有深远的影响,包括使用MRI机,粒子加速器和量子计算的医学成像。它的影响超出了对核物理,天体物理学和中子星研究的超导性,赢得了创作者约翰·巴丁(John Bardeen),莱昂·库珀(Leon Cooper)和罗伯特·施里弗(Robert Schrieffer),1972年诺贝尔物理学奖。然而,BCS理论面临着在1980年代发现的高温超导体的挑战。这些材料在温度下表现出超导性能,远远高于BCS理论的预测,这表明了另一种机制。研究人员正在探索理论,例如BCS-BEC交叉和磁波动,以了解这些现象。非常规超导体由于其不同的对称特性而构成挑战。这导致了新的理论模型的发展,这些模型试图扩展或补充原始的BCS框架。超导性的应用导致了MRI和粒子加速器以外的技术进步,包括材料科学方面的重大发展。bcs理论是理解超导性的基本框架,尽管局限性地解释了高温和非常规的超导性,但仍对其性质和指导技术创新提供了深刻的见解。该理论将超导性描述为由cooper Pairs Pairs Pairs的核物理学引起的微观效应。Bardeen,Cooper和Schrieffer于1957年提出了BCS理论,于1972年在1972年获得了诺贝尔物理学奖。在1950年代中期,超导性的势头取得了进展,从1948年的1948年论文提出的一致性是由于现象学方程而提出的一致性。温度和压力具有显着的关系,温度受压力变化的强烈影响。虽然BCS理论被广泛接受为超导性的基本解释,但人们认为其他因素正在发挥作用,有助于这种现象。这些潜在的机制尚未完全理解,甚至可能在低温下控制某些材料的行为。在极低的温度下,费米表面附近的电子变得不稳定,从而形成了库珀对。在常规超导体中,这种吸引力通常归因于电子 - 武器相互作用。这种现象首先是由库珀观察到的,他证明了结合是在有吸引力的潜力的情况下发生的,无论其强度如何。相比之下,BCS理论仅要求潜在具有吸引力,而无需指定其起源。该框架将超导性解释为库珀对凝结产生的宏观效应,库珀对表现出了一些玻色子性能。在足够低的温度下,这些对可以形成大型的玻色网凝结物。通过使用Bogoliubov变换,尼古拉·博格洛博夫(Nikolay Bogolyubov)也独立地开发了超导性的概念。在许多情况下,通过与振动晶体晶格(Phonons)的相互作用,间接引起配对所需的电子之间的有吸引力的电子相互作用。此过程涉及一个吸引晶格中附近正电荷的电子,导致另一个电子移入较高的正电荷密度区域。随着这些电子的相关性,它们会形成高度集体的冷凝物。打破一对所需的能量与超导体内所有对中的所有对所需的能量密切相关,从而使外力更难破坏配对。这种集体行为对于理解超导性至关重要,因为它使电子能够抵抗外部影响并保持通过超导体的恒定流动。BCS理论从假设电子之间的相互作用的假设开始,这可以克服库仑排斥。高温超导性的行为很复杂,尚未完全理解。虽然这种吸引力通常是间接的,这是由电子晶格耦合引起的,但基本机制对于理解理论的结果并不是至关重要的。实际上,在没有这种相互作用的系统中观察到了库珀对,例如同质磁场下的费米亚的超速气体。bcs理论提供了金属中量子力学多体状态的近似,从而通过有吸引力的相互作用形成了库珀对。在正常状态下,电子独立移动;但是,在BCS状态下,由于吸引力的潜力降低,它们被绑定在一起。形式主义是基于波函数的变异ansatz,后来证明在对的密集极限中是精确的。尽管取得了重大进展,但稀释和致密政权之间的跨界仍然是一个空旷的问题,吸引了超低气体领域的关注。BCS理论的关键方面包括带隙,临界温度和同位素对超导性的影响的证据。测量值,例如临界温度附近的热容量的指数增加支持超导材料中能量带镜的存在。随着温度升高的结合能的降低表明电子与晶格之间的相互作用逐渐减弱。必须通过改变所有其他对的能量来打破一个能量的差距。与普通金属不同,在正常金属中,电子状态可以随着少量的添加能量而变化,当超导性停止时,该能隙在过渡温度下消失。BCS理论提供了表达式,以表明差距在费米水平上以吸引力和单粒子密度的强度生长。它还解释了当材料进入超导状态时状态的密度如何变化,而在费米水平上没有电子状态。在隧道实验和超导体的微波反射中,最直接观察到了这种能隙。BCS理论预测了能量差距对温度的依赖性,包括其在零温度下的通用值。在1950年,两个独立的小组在使用不同的汞同位素时发现了超导性的同位素效应。这一发现很重要,因为它揭示了同位素的选择可能会影响材料的电性能和晶格振动的频率。同位素效应表明,超导性与晶格的振动之间的联系,后来成为BCS理论的关键组成部分。由其中一个组进行的Little -Parks实验提供了早期的迹象,表明库珀配对在超导性中的重要性。通过对二吡啶镁等材料等材料的研究进一步探讨了这一原理,该材料被认为是BCS超导体。BCS理论发展中的关键里程碑包括John Bardeen,Leon Cooper和John Schrieffer的作品,后者发表了有关库珀对中电子超导性显微镜理论和电子结合能的论文。他们的工作为我们理解超导性及其与晶格振动的关系奠定了基础。后来的发现,例如Bednorz和Müller在1986年的发现,揭示了某些材料中高温超导性的潜力。最近,研究继续探索这种现象,并在2011年报告了值得注意的发现。BCS理论是理解超导性的基石,它源于W. A.和Parks R.D.在1962年发表的超导缸中量子周期性的观察。这一理论是由莱昂·库珀(Leon Cooper),约翰·巴丁(John Bardeen)和J.R. Schrieffer在1950年代后期的《绑定电子对的开创性论文and syproscopic理论》中进一步开发的。他们的工作为理解某些材料在比温度以下时如何表现出零电阻的基础奠定了基础。Schrieffer的书《超导性理论》(1964)以及其他文本,例如廷克汉姆(Tinkham)的“超导性概论”和de gennes的“金属和合金的超导性”,提供了对BCS理论的全面解释。该理论已被广泛接受,并且仍然是研究的主题,其应用在包括量子材料和超导体 - 绝缘体跃迁在内的各个领域。对该主题的著名作品的引用包括库珀的“堕落的费米气体中的绑定电子对”,巴尔丁的“超导性显微理论”和“超导性理论”。BCS理论已经进行了广泛的研究,许多研究人员为其发展做出了贡献。体育学提供了超导性的基础知识的介绍,而舞蹈类比为Bob Schrieffer所描述的BCS理论提供了创造性的解释。超导性的研究仍然是一个积极的研究领域,并持续努力理解和应用BCS理论中概述的原则。
随着荧光指导性介入程序的应用和复杂性不断增长,各种临床专业人员之间的合作越来越重要。在一起,理想情况下,这些临床专业人员将不仅建立质量保证计划,而且还将开发针对荧光镜指导性介入程序独特需求量身定制的全面优化过程。质量保证计划通过定义符合最佳实践和监管要求的标准,程序和准则来确定X射线荧光影像系统的一致,高质量性能的基础。它重点介绍了从设备维护到协议依从性的与荧光镜指导性介入程序有关的所有方面的监视,评估和改进。
摘要自1911年发现超导性以来,追求高过渡 - 温度(T C)超导体一直是凝结物理学的核心重点。在丘比特和基于铁的超导体中的突破性超过了40 K麦克米兰极限,并将其确定为高温超导体。在2019年,在平面 - 平面无限层镍酸盐薄膜中报道了超导性,尽管t c <40 k。2023年,在高压加工的高压力摄入量下,biLayer ruddlesden-popper(RP)镍的液体氮气 - 温度超导率。在这里,使用巨大的氧化原子层逐层外观(goall-epitaxy)[1],我们报告(LA,PR)3 Ni 2 O 7膜中的环境压力超导性[2],具有40 k的发作t c。超导体 - 绝缘体过渡阶段图[3]。角度分辨光发射光谱(ARPES)测量[4,5]揭示了孔掺杂孔的多轨fermi表面。沿着布里渊区的对角线发现具有颗粒 - 孔对称特性的温度依赖性能隙[6]。这些环境压力镍超导体为揭示高温超导性机制提供了一个新的平台。参考文献[1]国家科学评论,NWAE429(2024)。[2]自然,doi:10.1038/s41586-025-08755-Z(2025)。[3] Arxiv:2502.18068。[4] ARXIV:2501.09255。[5] ARXIV:2501.06875。[6] ARXIV:2502.17831。查询:3943 6303
摘要:由钾和一氧化碳制成的凝结相的计算探索导致预测由环状六元的氧化碳阴离子和K +阳离子组成的稳定盐,k n(C 6 O 6)m。在半导体和金属相中,这些系统中的降低状态范围很大,C 6 O 6分子正式降低-2,-3,-3.5和-6。特别关注K 3 C 6 O 6,其中三分激发的激进阴离子在一维中紧密且平衡地堆叠。自由基的等距相互作用极为罕见,通常由于自发的对称性破坏,PEIERLS或JAHN-TELLER失真而不稳定。K 3 C 6 O 6的显着例外是通过相互间隔的多中心键(也称为煎饼键)与大离子拒绝的相结合来解释的。这种引人入胜的相互作用促进了在费米水平上极高的状态密度,并导致我们预测极端金属性,电阻率的负温度系数以及在环境压力条件下的稀有π波段超导率。这些预测振兴了使用金属盐的分子设计来搜索新的有机导体和超导体。
控制薄膜中垂直磁各向异性(PMA),近年来由于其技术重要性而受到了相当大的关注。基于PMA的设备通常涉及重金属(氧化物)/铁磁 - 金属双层,在此,由于界面自旋 - 轨耦合(SOC),磁化的平面内(IP)稳定性被损坏了。在这里我们表明,在v/mgo/fe(001)中,具有竞争的面板内和平面外(OOP)磁各向异性的外延连接,SOC介导的相互作用(Fermagnet(FM)(FM)和超导体(SC)之间的相互作用可增强有效的PMA以下超导管过渡的有效PMA。这会产生部分磁化重新定位,而除了最大的连接外,没有任何应用领域,其中IP各向异性更强大;对于最小的连接,由于IP和OOP各向异性之间的竞争更强,诱导完全OOP转变(H OOP)所需的场所降低。我们的结果表明,在存在超导性和施加的电场的情况下,有效PMA的程度可以由连接横向大小控制。我们还讨论了HOOP场如何受到磁性杂散场与超导涡流之间的相互作用的影响。我们的实验发现,由铁磁体 - 螺旋体相互作用的数值建模,开放途径,可以主动控制新兴无耗散的超导旋转电子产品中的磁各向异性的开放途径。
简介。最近的Moiré材料激增已大大扩大了具有强相关电子的实验平台的数量。虽然相关的绝缘状态和扭曲双层石墨烯中的超导性[1-4]的超导能力启动,但过渡金属二分法(TMD)材料的双层中电子相关性的强度超过了石墨烯cousins中的材料[5]。在TMD中进行的实验揭示了Mott绝缘子的特征[6-10],量子异常的霍尔效应[11]和 - 在杂词中 - 分数纤维上的莫特 - 木晶体[7,12-16]。当电子电荷定位时,只有自旋程度仍然存在,并且在最近的实验中开始研究TMDMoiréBiLayers中的杂志[17-19]。Heterobilayers在三角形晶格上意识到了一个诱导的Hubbard模型[20-23],因此,局部旋转非常沮丧。这种挫败感可能会导致旋转液相,这是一种异国情调的物质,其物质实现一直在寻求[24,25]。在这封信中,我们表明n =±3 /4的通用Mott-Wigner状态报告了WSE 2 / WS 2双层[12,13]的填充状态,可以实现手性旋转液体[26,27]和Kagome Spin液体(KSL)[28-33]。在这种特殊的填充下,电子位于有效的kagome晶格上,该晶格以其高度的几何挫败感而闻名。TMD双层的可调节性 - 更换扭曲角度,栅极调整,材料在这里,我们证明了现实的模型参数如何导致该kagome晶格的有效自旋模型,并使用广泛的最新密度矩阵构造组(DMRG)模拟研究模型[34,35]。