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药物出现的定量分析...
QUANTITATIVE ANALYSIS OF PHARMACEUTICAL EMERGING CONTAMINANTS IN WATER AND FISH SAMPLES OF RIVER KADUNA 1*Hafsat Tukur Rumah , 2Rilwan Hadiza Bello , 3Hauwa'u Yakubu Bako , 1Abdullahi Maikudi Nuhu 1 Department of Pure and Applied Chemistry, Kaduna State University, Kaduna 2 Department of Human Anatomy, Kaduna State Kaduna大学3年，卡杜纳州立大学的生物化学系 *通讯作者电子邮件地址：rumahhafsat@kasu.edu.ng摘要摘要在自然水域中存在药品的新兴污染物（PEC）在全球范围内吸引了许多科学家的注意力。在过去的几十年中，有关这些污染物在不同供水系统中的存在的报告持续增加。这引起了人们担心它们对生物多样性和人类的潜在负面影响以及由于生物转化的能力而在很长一段时间内积累的潜在负面影响，因此将其分解成比药物本身更具生物活性的代谢产物。此外，它们可能会在小剂量下在人类中产生生理影响。这项研究涉及对卡杜纳大都会内药剂师过期药物的处置实践的初步研究。收集了卡杜纳河的水和鱼类样品，并准备用于GC-MS分析以检测PEC的存在。对卡杜纳大都会（Kaduna Metropolis）药剂师过期药物的处置习惯的初步调查表明，大约60％的药剂师通过在垃圾箱中倾倒或燃烧来丢弃过期的产品；据报道，有20％的人遵循国家（NAFDAC）指南，而约有20％的人拒绝回应或不知道处置做法。水样获得的GC-MS结果表明，存在N-（3-甲基丁基）乙酰胺（335 g/L），乙酸（81 g/L）和环戊烷二烷酸（140 g/L）。在鱼类样品中，26-nor-5-cholesten-3-beta.-ol-25-One（400 g/kg），1,3-苯苯二二醇（160 g/kg），环戊烷二甲酸（170 g/kg）以及N-（3-甲基丁基）乙酰氨基酰基（40 g/kg）。在水样中发现的某些化合物是邻丙酸（27 g/l），鸟嘌呤（27 g/l），葡萄糖酸（17 g/L）和乙酸银（0.7 g/L），而在鱼样品中，羟胺（3 g/kg），1,5 g/kg/kg/kg/kg/sil（3 g/kg）中（3 g/kg）和盐酸（3 g/kg）。检测到的大多数化合物是酯，酸和酒精化合物。对尼日利亚PEC的研究被忽略或限制，尤其是在该国北部，尽管它在不同的位置和不同的环境隔室进行了浓度变化。这项研究将提高意识，并使个人和利益相关者对这些污染物的潜在负面影响。药物化学物质非常广泛，包括溶剂，水，反应物等。它们是在不同的环境隔室中发现的。在水和鱼类样品中都发现了许多PEC。随着时间的流逝，这些污染物的积累可能对生命有害。
用于癌症治疗的靶向纳米药物，从基础到临床试验 Zahra Eskandari 1,2、Fatemeh Bahadori 2、Burak Celik 3、Hayat Onyuksel 4
1. 土耳其伊斯坦布尔耶尔德兹技术大学科学与艺术学院化学系、生物化学系。2. 土耳其伊斯坦布尔贝兹米亚莱姆瓦基夫大学药学院药物生物技术系。3. 土耳其伊斯坦布尔贝兹米亚莱姆瓦基夫大学药学院药物生物技术系。4. 美国伊利诺伊州芝加哥伊利诺伊大学芝加哥分校生物制药科学系。收到日期，2020 年 2 月 1 日；修订日期，2020 年 4 月 1 日；接受日期，2020 年 4 月 27 日；发布日期，2020 年 4 月 30 日。摘要 - 传统的全身化疗涉及药物分子在体内的广泛分布，从而对健康组织造成毒副作用并限制药物作用部位所需的治疗剂量。为了减少副作用并提高药物疗效，最近对化疗的研究集中在药物靶向上。靶向治疗可以通过多种机制实现，包括； 1) 使用针对疾病生物标志物的抗体作为药物，2) 使用抗体（或肽）作为与药物分子结合的靶向剂，3) 使用纳米载体将药物分子递送到目标组织，纳米载体表面可以附着或不附着靶向剂。第三种方法涉及纳米药物，它可以通过被动（由于脉管系统渗漏而渗出到患病部位）和主动（靶向剂与疾病生物标志物的特定相互作用）靶向机制靶向患病组织。在本综述中，我们将介绍使用纳米药物载体制备的被动靶向纳米药物。理想情况下，载体颗粒应具有合适的尺寸（1-100nm），足够稳定以防止药物在循环过程中泄漏，并且安全不会对健康组织造成任何损害。对所有这些特性的竞争产生了许多不同类型的材料，用作纳米药物输送系统。简要回顾最常用的药物载体后，我们将讨论靶向纳米药物的临床应用，包括其药代动力学和药效学特性，以及这些特性与给药后在血液循环中提供游离药物的传统制剂有何不同。 _______________________________________________________________________________________ 引言 在全身药物治疗中，药物通过血液分布到全身，只有少量的给药药物能够到达患病组织。根据药物的性质，体内的药物分子可能进入身体的不同部位，在健康组织中解离，与邻近细胞相互作用或被代谢并排出体外。无法到达目标的药物分子形成毒副作用是很常见的。给予身体的药物的治疗剂量会根据这些毒性作用进行调整。然而，药物的预期药理作用取决于患病部位的药物浓度，在某些情况下，完全治疗所需的剂量并不容易给药。例如，在癌症治疗中，预期的副作用减轻后，需要重新给药。小剂量重复给药会在癌细胞中产生对药物的免疫力，导致癌细胞比正常细胞增殖更快。为了解决这一严重的耐药性问题，近年来已经开发出针对性的治疗方法（1）。