结果:对95种病毒物种(包括72种RNA病毒物种和23种DNA病毒物种)共收集了2,847种病毒疫苗,手动注释并存储在小提琴疫苗数据库中。这些病毒疫苗使用了542疫苗抗原。分类学分析发现病毒疫苗涵盖的各种DNA和RNA病毒。这些疫苗针对不同的人,动物疫苗和HPV疫苗,以不同的病毒生命周期阶段(例如,病毒进入,组装,出口和免疫逃避)为目标。疫苗抗原蛋白也显示在病毒(例如HRSV疫苗)的不同病毒素位置。结构性和非结构性病毒蛋白已用于病毒疫苗的发育。根据Vaxign-ML计算,保护性疫苗抗原的蛋白质得分> 85%,该计算衡量了预测疫苗使用的适用性。虽然预测的粘合剂仍然具有保护性抗原的明显更高的机会,但只有21.42%的保护性病毒疫苗抗原被预测为粘附素。此外,我们的基因本体论(GO)富集分析使用定制的Fisher的精确测试确定了许多富集的模式,例如病毒进入宿主细胞,DNA/RNA/ATP/ION结合,并抑制宿主1类Interferon介导的信号介导的信号传导途径。病毒疫苗及其相关的实体和关系在疫苗本体论(VO)中是本体论建模和代表的。开发了小提琴Web界面,以支持病毒疫苗的用户友好查询。
摘要:通常,SCRNA-SEQ数据包含许多0值,每个基因的表达显示为零插入分布。因此,小提琴图通常用于显示SCRNA-Seq数据的分布,因为它们可以表示多模式分布的形状。但是,当0个值的比例非常大时,在小提琴图中,0峰变得太大,而非零值的分布形状很难看见。为了解决此问题,在这项研究中,提议了单簧管图作为小提琴图的替代方案,以显示SCRNA-SEQ数据的零空调。在单簧管图中,每个分布都以单簧管状的形状表示。长轴对应于分位数,宽度表示每个数据值的大小。末端的直线至0值。通过使用单簧管图,可以同时且有效地显示0个值的比例和非零值的分布。显示了用于人工数据的示例和实际数据。