儿童保健和免疫接种时间表 English Road Pediatrics 的医生根据美国儿科学会和 CDC 的最新建议推荐儿童接种疫苗。完成此系列接种可确保对严重儿童疾病具有免疫力,并满足当地学校的免疫要求。每次儿童保健访问都会提供有关免疫接种的更多信息。如果您想讨论对孩子免疫接种的担忧,请咨询您的儿科医生。 第一次访问:出院后 1-2 天 第二次访问:2 周龄 第三次访问:5 周龄 第四次访问:2 个月龄 第五次访问:4 个月龄 第六次访问:6 个月龄 第七次访问:9 个月龄 第八次访问:1 岁 第九次访问:15 个月龄 第十次访问:18 个月龄 第十一次访问:2 岁 第十二次访问:2 岁半 然后每年在您孩子生日月份进行一次访问,直到 18 岁。
摘要 人工智能 (AI) 在放射学中发挥着越来越重要的作用(在成人世界中的作用比在儿科中的作用更大),以至于有人毫无根据地担心它将完全取代放射科医生的角色。关于 AI 在儿科放射学中的肌肉骨骼应用,我们距离 AI 取代放射科医生的时代还很远;即使是最常见的应用(骨龄评估),AI 也更多地以 AI 辅助模式使用,而不是 AI 替代或 AI 扩展模式。用于骨龄评估的 AI 已在临床上使用十多年,是进行最多研究的领域。儿童的大多数其他潜在适应症(例如阑尾和脊椎骨折检测)仍然主要处于研究领域。本文回顾了人工智能在儿科肌肉骨骼系统方面最突出的领域,简要总结了当前的文献并强调了未来的研究领域。鼓励儿科放射科医生作为研究团队成员参与开展儿科放射学人工智能研究。
用于对 3 周龄或以上的健康易感猪进行疫苗接种,有助于预防淋巴组织衰竭、炎症和淋巴组织定植,并有助于降低与猪圆环病毒 2 型 (PCV2) 相关的病毒血症程度。疫苗接种后两周即可产生保护作用。免疫持续时间至少为四个月。
1 新加坡国立大学杨潞龄医学院睡眠与认知中心及转化磁共振研究中心,新加坡 2 墨尔本大学精神病学系系统神经科学实验室,维多利亚州帕克维尔,澳大利亚 3 墨尔本大学解剖学与生理学系干细胞疾病建模实验室,维多利亚州帕克维尔,澳大利亚 4 美国波士顿哈佛医学院布莱根妇女医院精神病学系精神病学神经影像实验室 5 新加坡拉菲斯医院拉菲斯神经科学中心 6 新加坡国立大学卫生系统记忆衰老与认知中心 7 费城儿童医院和宾夕法尼亚大学寿命脑研究所脑基因发育实验室,宾夕法尼亚州费城,美国 8 费城儿童医院儿童和青少年精神病学和行为科学系,宾夕法尼亚州费城,美国 9 宾夕法尼亚大学精神病学系,宾夕法尼亚州费城,美国10 新加坡国立大学杨潞龄医学院药理学系,新加坡 11 新加坡国立大学电气与计算机工程系,新加坡 12 新加坡国立大学综合科学与工程项目(ISEP),新加坡 13 新加坡国立大学杨潞龄医学院医学系、健康长寿转化研究项目、人类潜能转化研究项目和数字医学研究所(WisDM),新加坡 14 新加坡国立大学 N.1 健康研究所,新加坡 15 美国马萨诸塞州查尔斯顿麻省总医院马蒂诺斯生物医学成像中心 16 澳大利亚维多利亚州帕克维尔墨尔本大学生物医学工程系 ¤ 这些作者对这项工作做出了同等贡献。
1 新加坡免疫学网络,新加坡科技研究局,新加坡,2 A*STAR 传染病实验室,新加坡科技研究局,新加坡,3 新加坡国立大学生物科学系,新加坡,4 新加坡国立大学杨潞龄医学院生物化学系,新加坡,新加坡,5 新加坡樟宜综合医院传染病系,新加坡,6 新加坡国立大学医院医学系,新加坡,7 新加坡中央医院传染病系,新加坡,8 杜克-新加坡国立大学医学院新发传染病项目,新加坡,新加坡,9 新加坡国家传染病中心,新加坡,10 新加坡陈笃生医院传染病系,新加坡,11 南洋理工大学李光前医学院,新加坡,新加坡,12 新加坡国立大学杨潞龄医学院和新加坡国立大学卫生系统,新加坡,13新加坡国立大学苏瑞福公共卫生学院及新加坡国立大学卫生系统,新加坡,14 利物浦大学感染、兽医学和生态科学研究所,利物浦,英国
*:针对弗拉芒大区。1 对于 MenACWY,尚未接种脑膜炎球菌结合疫苗的人只能补种疫苗。对于 MMR 第二剂接种,在 2023-2024 学年,10 岁儿童仍将接种疫苗,因为他们尚未接种第二剂疫苗。#:针对瓦隆-布鲁塞尔联邦。3 高级健康委员会建议用 MenACWY 疫苗代替 MenC 疫苗,但这对瓦隆-布鲁塞尔大区来说并不免费。&:从 2 个月大开始,也得到高级健康委员会的支持,但以个人为基础,因此不是由 Kind en Gezin 管理的。接种次数取决于开始接种疫苗的年龄(有关给药时间表,请参阅来源 4)。Trumenba® 只能从 10 岁开始接种(2 剂,中间间隔 6 个月)。 † :2 剂,每剂间隔 6 个月。‡ :口服疫苗,剂量数:2 或 3 剂,具体取决于疫苗品牌。§ :建议接种,但不是免费的。^ :孕龄小于 37 周时:• 12 周龄时接种一剂额外的肺炎球菌病疫苗。• 疫苗接种时间从 15 个月提前到 13 个月。
尽管早产造成了很大的健康后果,但最近几十年的发病率仍保持不变,部分原因是筛查方法有限和对现有方法的使用有限。可穿戴技术提供了一种新颖,无创和可接受的方法来跟踪生命体征,例如母体心率变异性(MHRV)。先前的研究观察到,MHRV在妊娠的前33周内下降,即单胎怀孕,此后改善。这项研究的目的是探索MHRV拐点是胎龄还是递送时间的指示。此回顾性病例对照研究考虑了术语和早产。通过非侵入性磨损技术收集远程数据,使代表42个州和16个国家 /地区的受试者进行了多样化的参与。参与者(n = 241)是从hoop(hoop,inc。)的用户群中追溯确定的,并在2021年3月至2022年10月之间在单胎怀孕期间戴上hoop绑带。根据胎龄和时间的混合效应样条模型适合于人体内部的MHRV,分为早产和学期出生。在妊娠期中,gestaTimation年龄(Akaike信息标准(AIC)= 26627.6,R 2 m = 0.0109,r 2 C = 0.8571),直到生育到几周(AIC = 26616.3,r 2 m = 0.0112,r 2 C = 0.8576)是MHRV的强度,直到有很大的趋势(直至代表) log-likelione比率= 279.5)。对于早产,胎龄(AIC = 1861.9,R 2 M = 0.0016,R 2 C = 0.8582)和直到出生的时间(AIC = 1848.0,R 2 M = 0.0100,R 2 C = 0.8676)代表MHRV趋势,具有明显的MHRV趋势,直到每周均具有相对良好的速度。这项研究表明,可穿戴技术(例如Hoop表带)可以通过筛选夜间MHRV的变化来为早产提供数字生物标志物,这反过来又可能警惕需要进一步评估和干预。
糖皮质类固醇应在输注前后的所有患者中施用。 肝功能应在输注后至少3个月监测(1)。 建议的Zolgensma剂量为1.1 x 10 14体重(VG/kg)体重的载体基因组(1)。 在输注Zolgensma之前:应评估患者的肝功能;应测量血小板计数和肌钙蛋白-I;应进行抗AAV9抗体的基线测试; Zolgensma输注前一天,应以每公斤体重1毫克口服泼尼松酮等效的全身性皮质类固醇的给药,总共开始30天。 Zolgensma通过静脉导管作为单剂量静脉输注(1)。 不建议在达到足月胎龄之前对Zolgensma进行过早的新生儿,因为与皮质类固醇的同时治疗可能会对神经系统发育产生不利影响。 延迟Zolgensma输注,直到达到相应的完整胎龄(1)。 研究了Zolgensma的安全性,这些儿科患者在0.3至7.9个月的Zolgensma输注(体重范围为3.0 kg至8.4 kg)中。 在0.5至7.9个月的Zolgensma输注的儿科患者中研究了Zolgensma的功效(体重范围为3.6 kg至8.4 kg)(1)。 相关政策Evrysdi,Spinraza糖皮质类固醇应在输注前后的所有患者中施用。肝功能应在输注后至少3个月监测(1)。建议的Zolgensma剂量为1.1 x 10 14体重(VG/kg)体重的载体基因组(1)。在输注Zolgensma之前:应评估患者的肝功能;应测量血小板计数和肌钙蛋白-I;应进行抗AAV9抗体的基线测试; Zolgensma输注前一天,应以每公斤体重1毫克口服泼尼松酮等效的全身性皮质类固醇的给药,总共开始30天。 Zolgensma通过静脉导管作为单剂量静脉输注(1)。不建议在达到足月胎龄之前对Zolgensma进行过早的新生儿,因为与皮质类固醇的同时治疗可能会对神经系统发育产生不利影响。延迟Zolgensma输注,直到达到相应的完整胎龄(1)。研究了Zolgensma的安全性,这些儿科患者在0.3至7.9个月的Zolgensma输注(体重范围为3.0 kg至8.4 kg)中。在0.5至7.9个月的Zolgensma输注的儿科患者中研究了Zolgensma的功效(体重范围为3.6 kg至8.4 kg)(1)。相关政策Evrysdi,Spinraza
WHO WHO战略咨询小组(SAGE)2020年10月 - 重申RV疫苗应包括在所有NIP中,应该是一个优先事项: - 6周龄的首次剂量。- 支持高负担设置中的赶上竞选活动。- 不建议儿童> 24个月大。- 建议使用所有四个人PQ实时衰减,口服轮状病毒疫苗。