图1。异源IM/在促进型免疫中诱导了稳健的S蛋白质特异性IgG,并增强粘膜IgA的产生。(a)C57BL/6小鼠分开两次免疫接种4周。用0.25 µg的BNT162B2 mRNA或PBS将IM 182置入IM 182,或用NE 183或NE/IVT的15 µg全长S蛋白进行启动。然后用0.25 µg的BNT162B2 mRNA或PBS将IM升高,或者在PBS,NE或NE/IVT中使用184 PBS或S蛋白进行增强IM。血清抗原特异性的总IgG滴度185针对(b)WT的蛋白和(c)WT RBD,如ELISA 2WK在素数186免疫后通过ELISA 2WK所测量,以及(D,E)2WKS在WK6升高后的2wks。(F-H)在WK6测量的187种S特异性血清抗体的亚类谱。BALF S特异性(I)IgA和(J)IgG在188 wk6中测量。(n = 5/grp;*p <0.05,** p <0.01,**** p <0.0001,由Mann-Whitney U测试仅针对选择的189组显示 - (表S1显示了完整的统计分析)190
1.zheng W#,Yamada SA#,Hung St,Sun W,Zhao L,Fayer MD。增强了介孔二氧化硅中的Menshutkin SN2反应性:表面催化和限制的影响。美国化学学会杂志,2020,142(12):5636-5648。2.MA,Z.,Zheng,W。*,Sun,W。*,Zhao,L。通过甲基功能性[N1,1,1,1] [C10SO4]添加剂增强H2SO4催化的C4烷基化的C4烷基化。AICHE Journal,2023,E18179。3.Zheng,W.,Ma,Z.,Sun,W.,Zhao,L。靶标高效离子液体通过机器学习促进H2SO4催化的C4烷基化。 AICHE Journal,2022,68(7),E17698。 4.MA,Z.,Sha,J.,Zheng,W。*,Sun,W。*,Zhao,L。深共晶溶剂对H2SO4催化烷基化的影响:结合实验和分子动力学模拟。 AICHE Journal,2022,68(4),E17556。 5.zheng W,Wang Z,Sun W,Zhao L,Qian F. H2SO4催化的异丁烷烷基化在长烷基 - 链表面活性剂添加剂促进的低温下。 AICHE期刊。 2021,67(10):E17349。 6.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 了解用硫酸或离子液体催化的C4烯烃的等丁烷烷基化的界面行为。 AICHE Journal,2018,64(3):950-960。 7.Zheng W#,Liu C#,Wei X等。 使用离子液体作为催化剂的聚(乙二醇)糖酵解的分子水平溶胀行为。 化学工程科学,2023,267:118329。 8.liu C,Ling Y,Wang Z,Zheng W*,Sun W*,Zhao L.揭示离子液体和甲醇之间的微环境,用于聚乙二醇(乙二醇乙二醇)的酒精分析。3.Zheng,W.,Ma,Z.,Sun,W.,Zhao,L。靶标高效离子液体通过机器学习促进H2SO4催化的C4烷基化。AICHE Journal,2022,68(7),E17698。4.MA,Z.,Sha,J.,Zheng,W。*,Sun,W。*,Zhao,L。深共晶溶剂对H2SO4催化烷基化的影响:结合实验和分子动力学模拟。AICHE Journal,2022,68(4),E17556。5.zheng W,Wang Z,Sun W,Zhao L,Qian F. H2SO4催化的异丁烷烷基化在长烷基 - 链表面活性剂添加剂促进的低温下。AICHE期刊。2021,67(10):E17349。6.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 了解用硫酸或离子液体催化的C4烯烃的等丁烷烷基化的界面行为。 AICHE Journal,2018,64(3):950-960。 7.Zheng W#,Liu C#,Wei X等。 使用离子液体作为催化剂的聚(乙二醇)糖酵解的分子水平溶胀行为。 化学工程科学,2023,267:118329。 8.liu C,Ling Y,Wang Z,Zheng W*,Sun W*,Zhao L.揭示离子液体和甲醇之间的微环境,用于聚乙二醇(乙二醇乙二醇)的酒精分析。6.Zheng W,Sun W,Zhao L等。了解用硫酸或离子液体催化的C4烯烃的等丁烷烷基化的界面行为。AICHE Journal,2018,64(3):950-960。7.Zheng W#,Liu C#,Wei X等。使用离子液体作为催化剂的聚(乙二醇)糖酵解的分子水平溶胀行为。化学工程科学,2023,267:118329。8.liu C,Ling Y,Wang Z,Zheng W*,Sun W*,Zhao L.揭示离子液体和甲醇之间的微环境,用于聚乙二醇(乙二醇乙二醇)的酒精分析。化学工程科学。2022,247:117024。9.zheng W,Sun W,Zhao L,Qian F.建模由疏水二氧化硅纳米孔中的甲基咪唑的固体/液体界面特性。化学工程科学。2021,231:116333。10.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 了解液态液反应中离子液/硫酸催化剂的微结构和界面特性。 化学工程科学,2019,205:287-298。 11.zheng W#,Cao Piao#,Sun W,Zhao L等。 用Brønsted酸性离子液/硫酸催化的C4烯烃对异丁烷烷基化的实验和建模研究。 化学工程杂志。 2019,377:119578。 12.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 使用复合离子液体作为催化剂,将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。 化学工程科学,2018,186:209-218。 13.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学,2018,183:115-122。 14.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学,2017,166:42-52。 15.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究,2017年,第56(20):5899-5905。10.Zheng W,Sun W,Zhao L等。了解液态液反应中离子液/硫酸催化剂的微结构和界面特性。化学工程科学,2019,205:287-298。11.zheng W#,Cao Piao#,Sun W,Zhao L等。用Brønsted酸性离子液/硫酸催化的C4烯烃对异丁烷烷基化的实验和建模研究。化学工程杂志。2019,377:119578。 12.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 使用复合离子液体作为催化剂,将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。 化学工程科学,2018,186:209-218。 13.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学,2018,183:115-122。 14.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学,2017,166:42-52。 15.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究,2017年,第56(20):5899-5905。2019,377:119578。12.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 使用复合离子液体作为催化剂,将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。 化学工程科学,2018,186:209-218。 13.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学,2018,183:115-122。 14.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学,2017,166:42-52。 15.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究,2017年,第56(20):5899-5905。12.Zheng W,Sun W,Zhao L等。使用复合离子液体作为催化剂,将异丁烷烷基化与2-丁烯进行多尺度建模。化学工程科学,2018,186:209-218。13.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。 化学工程科学,2018,183:115-122。 14.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学,2017,166:42-52。 15.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究,2017年,第56(20):5899-5905。13.Zheng W,Sun W,Zhao L等。基于分子动态模拟的亚丁烷烷基化咪唑离子液体的筛选。化学工程科学,2018,183:115-122。14.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。 化学工程科学,2017,166:42-52。 15.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究,2017年,第56(20):5899-5905。14.Zheng W,Sun W,Zhao L等。使用离子液体作为催化剂的C4烯烃对异丁烷烷基化的界面行为进行建模。化学工程科学,2017,166:42-52。15.Zheng W,Sun W,Zhao L等。 通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。 工业与工程化学研究,2017年,第56(20):5899-5905。15.Zheng W,Sun W,Zhao L等。通过离子液体微乳液对纳米级金属有机框架的可控制备。工业与工程化学研究,2017年,第56(20):5899-5905。16.Zheng W,Zhao L,Sun W,QianF。了解纳米级硅孔中甲基咪唑的限制效应和动力学。物理化学杂志C. 2021,125(13):7421-7430。17.Wang Z#,Zheng W#,Li B等。在共价有机框架中限制了离子液体,朝着高安全锂金属电池的合理设计。化学工程杂志,2022,433:133749。
1源自EIA,每月能源审查,来源的主要能源消耗,表1.3(2022年8月访问),https://www.eia.gov/totalenergy/totalenergy/data/data/nothly/pdf/pdf/mer.pdf。 2天然天然气液体(NGL)是碳氢化合物 - 在与天然气和原油的分子家族中,仅由碳和氢组成。 乙烷,丙烷,丁烷,异丁烷和戊烷都是NGL。 NGL有很多用途,包括用于空间热和烹饪的石化植物的输入,并将其混合到车辆燃料中。 3干气包含“比甲烷重的碳氢化合物量不足,以允许其商业提取或需要去除其以使其适合使用燃料的气体。”石油工程师协会,石油储量和资源定义中使用的术语表(n.d.),https://www.spe.org/en/industry/industry/terms-used-petroleum-reserves-reserves-resource-resource-resource-definitions/。1源自EIA,每月能源审查,来源的主要能源消耗,表1.3(2022年8月访问),https://www.eia.gov/totalenergy/totalenergy/data/data/nothly/pdf/pdf/mer.pdf。2天然天然气液体(NGL)是碳氢化合物 - 在与天然气和原油的分子家族中,仅由碳和氢组成。乙烷,丙烷,丁烷,异丁烷和戊烷都是NGL。NGL有很多用途,包括用于空间热和烹饪的石化植物的输入,并将其混合到车辆燃料中。3干气包含“比甲烷重的碳氢化合物量不足,以允许其商业提取或需要去除其以使其适合使用燃料的气体。”石油工程师协会,石油储量和资源定义中使用的术语表(n.d.),https://www.spe.org/en/industry/industry/terms-used-petroleum-reserves-reserves-resource-resource-resource-definitions/。
四元环在药物研发中越来越受欢迎,这促使合成化学界改进和重新发明旧策略来制作这些结构。最近,应变释放概念已被用于构建复杂的架构。然而,尽管有许多策略可用于获取小碳环衍生物,但氮杂环丁烷的合成仍未得到充分开发。在这里,我们报告了一种光催化自由基策略,用于从氮杂双环[1.1.0]丁烷中获取密集功能化的氮杂环丁烷。该方案使用有机光敏剂,该光敏剂通过不同类型的磺酰亚胺精细控制关键的能量转移过程。氮杂双环[1.1.0]丁烷通过自由基应变释放过程拦截自由基中间体,从而只需一步即可获得双功能化的氮杂环丁烷。该自由基过程是通过光谱和光学技术以及密度泛函理论计算的结合揭示的。通过合成各种氮杂环丁烷目标物(包括塞来昔布和萘普生的衍生物)证明了该方法的有效性和通用性。
气雾剂中通常使用的推进剂是丙烷、丁烷、异丁烷或二甲醚,这些物质均不含氟利昂。大多数气雾剂不再含有氟利昂,氟利昂被认为对臭氧层破坏起着重要作用。推进剂在室温下通常处于气态,在压力下会液化;例如,在气雾剂喷雾罐中。按下气雾剂顶部的按钮时,阀门打开,混合物便能离开罐子。液体推进剂变成气体,有助于将喷雾分解成液滴。在泡沫中,液化气体形成气泡,使产品在离开容器后“生长”。液体推进剂也是一种速干溶剂。气雾剂容器中实际的推进剂量因产品而异;细喷雾的百分比较高,泡沫的百分比较低。
过渡金属氧化物的杂气界面表现出惊人的和多样化的术语,包括绝缘体到金属和非磁性到铁磁性转变。这些有趣的特征具有实施具有电子应用功能合并功能的新型设备的巨大潜力。[1,2]相相过渡金属氧化物表现出各种迷人的现象,因为它们的特性对缺陷结构和晶格障碍高度敏感。[3–7]但是,当其中两种材料在纳米级合并时,可能会出现新的电子现象。突然的界面构成了化学上的对称性和电子环境的破坏,从而在轨道,自旋,晶格和离子自由度之间产生了强烈的耦合,这决定了主体。[8]散装材料[4,5]降低了纳米级薄膜[9-11]和功能界面[12-14],为氧化氧化物提供了新的机会,但也导致了新的
异种移植,类似于普罗米修斯的大火,在解决可用于移植的器官短缺方面带来了新的希望。值得注意的是,在2024年5月17日,我们在安海医科大学第一家附属医院的同事完成了世界上第一个活着的人的肝脏异种移植手术(1),标志着中国的第一个此类程序。该患者是一名71岁的右叶患有巨型肝癌的患者。在获得家庭成员和患者的知情同意后,该团队将514克肝脏的肝脏从云南省的主要实验室获得了10基因编辑的猪(11个月大,32公斤,男性),用于猪基因编辑和Yunnan农业大学的植物植入术的possa possa forsapatic forsa。手术进行得非常顺利,胆汁立即被分泌。截至手术后的第七天5月24日,患者状况良好,自由行走,他的肝功能恢复了正常。每天分泌的移植猪肝脏分泌约200毫升的黄金胆汁,计算机断层扫描(CT)和B-脱毛证实,移植的猪肝脏的肝动脉,门静脉静脉和肝脉中的血液流动完全正常。这表明异种移植的临床试验(不包括涉及脑死的人的人)现在已经在美国以外的地方开始了。
肽异二聚体在自然界中普遍存在,它们不仅是功能性大分子,而且是化学和合成生物学的分子工具。计算方法也已被开发用于设计具有高级功能的异二聚体。然而,这些肽异二聚体通常通过非共价相互作用形成,易于解离并容易发生浓度依赖性非特异性聚集。与链间二硫键交联的异二聚体更稳定,但它对异二聚体的计算设计和二硫键配对操纵以进行异二聚体的合成和应用都是一个巨大的挑战。在这里,我们报告了通过将计算从头设计与定向二硫键配对策略相结合,具有相互正交性的链间二硫桥肽异二聚体的设计、合成和应用。这些异二聚体不仅可以用作生成功能分子的支架,还可以用作蛋白质标记和构建交联杂化物的化学工具或构建块。因此,这项研究为将这种尚未探索的二聚体结构空间用于许多生物应用打开了大门。