摘要:六种有机-无机杂化吡啶-4-羧酸盐修饰的有机锡(OT)-镧系元素(Ln)异金属反钨酸盐[Ln(H 2 O) 6 (pca)]H[Sn(CH 3 ) 2 (H 2 O)] 3 [B- β -SbW 9 O 33 ]·12H 2 O [Ln = La 3+ ( 1 ), Ce 3+ ( 2 ), Pr 3+ ( 3 ), Nd 3+ ( 4 ), Sm 3+ ( 5 ), Eu 3+ ( 6 );在酸性水介质中,利用三空位[B- α -SbW 9 O 33 ] 9 − 段对[(CH 3 ) 2 Sn] 2+ 和Ln 3+ 离子的结构导向作用,制备了 Hpca = 异烟酸]。其突出的结构特征是它们的结构单元由一个三空位[B- β -SbW 9 O 33 ] 9 − 段组成,该段由三个[Sn- (CH 3 ) 2 (H 2 O)] 2+ 基团和一个[Ln(H 2 O) 6 (pca)] 2+ 阳离子稳定,它们相互连接形成一个有趣的二维 (2D) 网络。据我们所知,1 − 6 代表第一个 2D OT − Ln 异金属多金属氧酸盐。此外,深入研究了室温下固态 3 − 6 的发光性能,研究了 5 中[B- β -SbW 9 O 33 ] 9 − 和 pca − 向 Sm 3+ 中心的能量迁移。对比研究表明,在 5 的发光过程中,[B- β -SbW 9 O 33 ] 9 − 对 Sm 3+ 发射的贡献明显大于 pca − 对 Sm 3+ 发射的贡献。最有趣的是,6 作为荧光探针对水中的 Zn 2+ 和 Cu 2+ 表现出很高的选择性和灵敏度。■ 引言
摘要:锂硫电池具有较高的理论容量和能量密度,被认为是最有前途的下一代储能系统之一。然而,锂硫电池中的穿梭效应导致硫利用率低、循环性能差、倍率性能差等问题,近年来引起了大量研究者的关注。其中,对多硫化锂(LPS)具有高效催化功能的催化剂可以有效抑制穿梭效应。本文概述了近年来锂硫电池催化剂材料的进展。根据已报道的催化剂的结构和性能,将已报道的LPS催化剂材料的发展分为三代。可以发现,高效催化材料的设计不仅需要考虑对多硫化物的强化学吸附,还需要考虑良好的导电性、催化性和传质性。最后,对高性能锂硫电池催化剂材料的合理设计进行了展望。具有高电导率、同时具有亲脂和亲硫位点的催化材料将成为下一代催化材料,例如异质单原子催化、异金属碳化物等,这些催化材料的发展将有助于更高效地催化LPS,改善反应动力学,为锂硫电池高负载或快速充放电提供保障,促进锂硫电池的实际应用。