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飞秒激光双光子聚合技术的发展及 ...
[13] 燕超月 , 孙盛芝 , 刘小峰 , 等 .飞秒激光减材法制备透明材料 内部三维微纳连通结构研究进展 [J].激光与光电子学进展 , 2023, 60(21): 2100001.Yan C Y, Sun S Z, Liu X F, et al.Research progress on preparation of three - dimensional micro - nano connected structures in transparent materials by femtosecond laser material reduction method[J].Laser & Optoelectronics Progress, 2023, 60(21): 2100001.
平顶飞秒激光开槽硅晶圆工艺仿真与实验研究
[25] Shi K W，Yow K Y，LoC。单束和多光束激光槽过程参数开发和40 nm节点的模具特性 - k/ulk Wafer [C]∥2014IEEE 16th 16th Electronics包装技术会议（EPTC），2014年12月3日至5日，2014年12月3日，新加坡。纽约：IEEE出版社，2015：752-759。
1 秒。___。
人事管理局吸引科学和工程专家（10 USC 1599H）。此提案将使法规与联合人工智能中心 (JAIC) 的更名保持一致。这一变化将用《2019 财政年度约翰·麦凯恩国防授权法案》第 238 节指定的官员取代 JAIC。这将使所有权力和职责与 CDAO 保持一致。联合人工智能研究、开发和过渡活动（2019 财政年度国防授权法案第 238 节）。此提案将允许灵活地指定 CDAO 作为联合人工智能中心的继任组织。这些变化将确保 CDAO 拥有第 238 节中目前分配给国防部的所有权力和职责。返回国防部首席信息官负责业务系统和相关事项（2020 财政年度国防授权法案第 903 节）。该提案将允许国防部长灵活地指定国防部首席数据官向 CDAO 报告。联合人工智能中心半年报告（2020 财政年度国防授权法第 260 节）。由于与现有国防部报告要求重复，该提案将废除报告要求。国防部将向国会报告支持人工智能活动的活动
参考。编号/秒/秒/32-33/nse-BSE日期参考。编号/秒/秒/32-33/nse-BSE日期
sub：董事会的变更参考：SEBI（LODR）条例的第30条法规，2015年爵士/女士，我们进一步写信给我们的信。日期为11.05.2024，涉及公司董事会的政府提名董事的提名，并告知，就石油和天然气部（MOP＆NG）信件而言。CA-31032/1/2021-PNG-37493日期为10.05.2024 [收到13.05.2024]，Shri Rohit Mathur [DIN：08216731] MOP和NG秘书已被任命为公司董事会的政府提名董事2024年5月13日。可以证实，Shri Rohit Mathur和Shri George Thomas既不与公司的任何董事有关，也没有因SEBI/任何其他机构的任何命令而被拒之门外。两位董事的简短概况都附在附件 - i。上面是您的信息和记录。感谢您，
小型卫星激光通信的指向、捕获和跟踪
CubeSat 激光红外交叉链路 (CLICK) 任务是部署在 6U CubeSat 上的 2U 卫星间链路激光通信终端的技术演示。指向、捕获和跟踪 (PAT) 系统具有 14.6 弧秒的全锥、半功率指向要求，以实现 20 Mbps 的全双工激光通信，范围可达 580 公里或更大。相应的单轴指向要求为 ±5.18 弧秒 (3σ)。PAT 系统利用卫星的姿态控制系统进行粗相对指向，并在有效载荷内使用精指向系统 (FPS) 来减轻残余指向误差并在环境和航天器引起的干扰下保持链路。FPS 使用 MEMS 快速转向镜 (FSM) 来保持发射 (Tx) 和接收 (Rx) 激光信号的对准。本文介绍了 FPS 控制系统的模拟，该系统用于确定指向裕度的改进并对飞行水平控制系统进行原型设计。初步结果表明，由于 FPS 控制误差导致的精细指向误差改善了 28%：从 ±2.27 弧秒 (3σ) 到 ±1.63 弧秒 (3σ)，包括光机误差在内的整体精细指向裕度从 0.06% 增加到 5.4%。
治疗修饰 - 秒后 - ...
肥胖症的过度肥胖是2型糖尿病（T2D），非酒精性脂肪肝病和其他心脏代谢性疾病的显着危险因素。脂肪组织的不健康膨胀（AT）导致脂肪生成降低，脂肪细胞高奖章增加，脂肪细胞缺氧，慢性低度插入，效力造成巨噬细胞增加，巨噬细胞增加以及胰岛素抵抗。这最终导致在功能障碍中以抗体脂肪因子分泌降低，例如脂联蛋白和脂肪素，以及增加的脂肪症状脂肪因子（包括RBP4和抵抗素）的分泌增加。脂肪因子分泌中的这种失败者改变了与靶器官的交流的生理状态，包括胰腺B细胞，心脏和肝脏。在胰腺B细胞中，已知脂肪因子对胰岛素分泌，基因表达，细胞死亡和/或去分化有直接影响。例如，促进胰岛素分泌和B细胞身份的脂肪素的隔离受损，导致B细胞衰竭和T2D，从而提出了一个潜在的可药物靶标，以改善和/或保留B细胞功能。心脏组织受到经典的白色AT - 分泌的脂肪因子和（BAT）分泌的Batokines或Lipokines的新识别的棕色的影响，它们改变了脂质沉积和心室功能。在肝脏中，脂肪因子会影响HE-Patic糖异生，脂质积累和胰岛素敏感性，强调了脂肪肝脏交流在非酒精性脂肪肝病发病机理中的重要性。从这个角度来看，我们概述了有关单个脂肪因子对胰腺B-细胞，肝脏和心脏的影响。
